Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sulfadoxine

Loại thuốc

Thuốc kháng ký sinh trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 500 mg.

Leukotriene B4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Neosaxitoxin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01786655 (Nghiên cứu an toàn về gây tê cục bộ lâu dài).

Lanopepden đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm phổi, Nhiễm trùng, Vi khuẩn, Bệnh ngoài da, Nhiễm trùng và Nhiễm trùng Da, Vi khuẩn.

Axit lauric là một hợp chất rẻ tiền, không độc hại và an toàn để xử lý thường được sử dụng trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về trầm cảm điểm nóng chảy. Axit lauric là một chất rắn ở nhiệt độ phòng nhưng dễ tan trong nước sôi, vì vậy axit lauric lỏng có thể được xử lý bằng nhiều chất hòa tan khác nhau và được sử dụng để xác định khối lượng phân tử của chúng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lamivudine (Lamivudin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus và virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 100 mg; 150 mg; 300 mg.

Dung dịch: 5 mg/ml; 10 mg/ml.

Dạng kết hợp:

• 150 mg lamivudine, 300 mg abacavir sulfate, 300 mg zidovudine;
• 150 mg lamivudine, 300 mg zidovudine;
• 300 mg lamivudine, 600 mg abacavir.

KD7040 là một chất ức chế nitric oxide synthase (iNOS) được cung cấp tại chỗ để điều trị đau thần kinh. KD7040 IND đã được đệ trình vào 4Q06 và một thử nghiệm lâm sàng Phase Ib đã bắt đầu 2Q07. Nó đang được phát triển bởi Kalypsys.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Letrozole (letrozol)

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế aromatase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 2,5 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loperamide (Loperamid)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Loperamid dưới dạng: loperamid hydroclorid và loperamid oxyd.

Viên nang, viên nén: 2 mg (dạng loperamid hydroclorid).

Dung dịch uống: 1 mg/5 ml, lọ 5 ml, 10 ml, 60 ml, 90 ml, 120 ml;

1 mg/7,5 ml, lọ 60 ml, 120 ml, 360 ml (dạng loperamid hydroclorid).

KOSN-1724 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01379287 (Nghiên cứu về an toàn và dược động học của Iso-Fludelone ở bệnh nhân có khối u rắn tiến triển).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levocabastine

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể histamine H1 chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch nhỏ mắt 0,05%.

Necitumumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng tái tổ hợp tiêm tĩnh mạch được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) như một chất đối kháng EGFR. Nó hoạt động bằng cách liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) và ngăn chặn sự ràng buộc của các phối tử của nó, một quá trình liên quan đến sự tăng sinh tế bào, di căn, hình thành mạch và tiến triển ác tính. Liên kết của necitumumab với EGFR gây ra sự nội hóa và thoái hóa của thụ thể, do đó ngăn chặn sự kích hoạt thêm của EGFR có lợi trong NSCLC vì nhiều bệnh nhân đã tăng biểu hiện protein của EGFR. Necitumumab được chấp thuận để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine như là một điều trị đầu tay cho ung thư phổi không tế bào nhỏ di căn vảy (NSCLC).