Taliglucerase alfa là dạng hoạt động tái tổ hợp của enzyme lysosomal ở người, β-glucocerebrosidase. Nó đã được phê duyệt vào năm 2012 và được bán trên thị trường dưới tên Elelyso để sử dụng cho những bệnh nhân mắc bệnh Gau Gauer loại 1.

Phấn hoa Acer sacarum là phấn hoa của nhà máy sacarum Acer. Phấn hoa Acer saccharum chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Thuốc artemisinin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tâm thần phân liệt, sốt rét, Falciparum và Plasmodium Falciparum.

Ethiopia

GSK-364735 (Naphthyridinone) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm và Nhiễm HIV-1, Virus gây suy giảm miễn dịch ở người.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.

Vắc-xin viêm gan B là một thành phần trong sản phẩm Quintanrix đã rút EMA. Nó được bán trên thị trường Canada với tên Engerix B. Nó cũng là một phần của Twinrix (vắc-xin Hep A / Hep B) có sẵn ở Canada. Virus viêm gan B gây ra một dạng viêm gan siêu vi nghiêm trọng. Các tác nhân gây bệnh khác là virus viêm gan A và virus viêm gan không A, không B. Vi-rút viêm gan D, một loại vi-rút khiếm khuyết yêu cầu chức năng người giữ chức năng của các loại vi-rút viêm gan B, xuất hiện dưới dạng đồng nhiễm hoặc siêu nhiễm trong người mang HBsAg. Việc truyền virut xảy ra thông qua tiếp xúc qua da với máu, huyết thanh hoặc huyết tương bị ô nhiễm. Nhiễm trùng cũng có thể xảy ra do tiếp xúc với bề mặt niêm mạc, hoặc da nguyên vẹn hoặc bị tổn thương với các chất lỏng khác của cơ thể như nước bọt, dịch tiết niêm mạc và tinh dịch. Không có điều trị cụ thể cho viêm gan. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài 6 tháng, sau đó là một quá trình lâm sàng rất phức tạp có tính chất cấp tính hoặc mãn tính, thường dẫn đến nhập viện. Viêm gan do virus gây ra bởi virus viêm gan B là một vấn đề sức khỏe lớn trên toàn thế giới, mặc dù tỷ lệ mắc và dịch tễ học rất khác nhau giữa các khu vực địa lý và phân nhóm dân số. Tại Canada, Hoa Kỳ và Bắc Âu, 4% đến 6% dân số bị nhiễm bệnh trong suốt cuộc đời của họ (chủ yếu là thanh niên); từ 5% đến 10% các trường hợp nhiễm trùng dẫn đến nhiễm virut huyết kéo dài (trạng thái mang mầm bệnh). Tuy nhiên, một số nhóm dân số trong các khu vực này có nguy cơ cao (xem Chỉ định và Sử dụng lâm sàng). Ở châu Á, nhiễm trùng thường xảy ra sớm trong đời, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B là hơn 70% trong dân số nói chung và tỷ lệ mang mầm bệnh lên tới 20%. Người ta ước tính rằng kho chứa chất mang kháng nguyên bề mặt viêm gan B dai dẳng lên tới 350 triệu người trên toàn thế giới. Người mang mầm bệnh có nguy cơ cao mắc bệnh gan mạn tính có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát. Giảm đáng kể tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan đã được quan sát thấy ở trẻ em từ 6 đến 14 tuổi sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B trên toàn quốc tại Đài Loan. Điều này dẫn đến sự suy giảm đáng kể về tỷ lệ kháng nguyên viêm gan B, sự tồn tại của nó là một yếu tố thiết yếu trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan. Tiêm vắc-xin chống viêm gan B dự kiến trong thời gian dài sẽ làm giảm tỷ lệ mắc chung của cả viêm gan B và các biến chứng mạn tính như viêm gan mạn tính và xơ gan.

Một coenzyme cho một số enzyme oxy hóa bao gồm NADH DEHYDROGENASE. Đây là dạng chính trong đó RIBOFLAVIN được tìm thấy trong các tế bào và mô.

Hydrogen fluoride (Hydrofluoric acid) là một axit yếu là tiền chất của hầu hết các hợp chất flo, bao gồm cả các dược phẩm như [DB00472] (Prozac). Nó được sử dụng làm thuốc thử hóa học trong một số quy trình công nghiệp như nhà máy lọc dầu. Nó cũng được sử dụng như etchant, chất làm sạch và thuốc thử để hòa tan oxit và silicat.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fursultiamine 

Loại thuốc

Dẫn xuất disulfide của thiamine (vitamin B1)

Thành phần (nếu có nhiều thành phần)

• Pyridoxine HCI (vitamin B6) 
• Cyanocobalamine (vitamin B12) 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa Fursultiamine 50mg, pyridoxine HCI (vitamin B6) 250mg, cyanocobalamine (vitamin B12) 0,25 mg.

Guanosine 5'-diphosphate 2 '(3') - diphosphate. Một nucleotide guanine chứa bốn nhóm phosphate. Hai nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 5 'và hai nhóm còn lại ở vị trí 2' hoặc 3 '. Nucleotide này đóng vai trò là chất truyền tin để tắt quá trình tổng hợp RNA ribosome khi các axit amin không có sẵn để tổng hợp protein. Từ đồng nghĩa: điểm ma thuật I. [PubChem]

Cúm một loại kháng nguyên a / michigan / 45/2015 x-275 (h1n1) (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.