Một naphthoquinone tổng hợp không có chuỗi bên isoprenoid và hoạt động sinh học, nhưng có thể được chuyển đổi thành vitamin K2 hoạt động, menaquinone, sau khi alkyl hóa in vivo.

Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.

Asethmetric dimethylarginine (ADMA) là một hóa chất xuất hiện tự nhiên trong huyết tương. Nó là sản phẩm phụ trao đổi chất của các quá trình biến đổi protein liên tục trong tế bào chất của tất cả các tế bào người. Nó liên quan chặt chẽ với L-arginine, một axit amin thiết yếu có điều kiện. ADMA can thiệp vào L-arginine trong sản xuất oxit nitric, một hóa chất quan trọng đối với sức khỏe nội mô và do đó là sức khỏe tim mạch. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Naproxen

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Có 2 dạng: Naproxen và naproxen natri.

Viên nén: 220; 275; 412,5 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 200; 250; 375 và 500 mg naproxen.

Viên nén bao phim: 275 và 550 mg naproxen natri, tương đương với 250 và 500 mg naproxen.

Viên bao tan trong ruột hoặc viên giải phóng chậm 412,5 mg và 550 mg naproxen natri, tương đương 375 mg và 500 mg naproxen. 

Viên đặt trực tràng: 500 mg naproxen.

Hỗn dịch dùng để uống: 125 mg naproxen/5 mL.

Xen2174 là một loại ma túy tổng hợp được mô phỏng trên một peptide từ nọc độc của vỏ hình nón được tìm thấy trên rạn san hô Great Barrier của Úc. Xen2174 đại diện cho một lớp phân tử mới, được gọi là chi conopeptide ức chế chọn lọc chất vận chuyển Norepinephrine (NET). NET là cơ chế chính điều chỉnh các tác động sinh học của norepinephrine (NE) trên cơ thể. Trong các cơn đau, sự ức chế NET của Xen2174 làm tăng mức NE dẫn đến việc kích hoạt các con đường ức chế ngăn chặn tín hiệu đau đến não.

Metharbital được cấp bằng sáng chế vào năm 1905 bởi Emil Fischer làm việc cho Merck. Nó được tiếp thị dưới tên Gemonil bởi Abbott Laboratory Laboratory. Nó là một thuốc chống co giật barbiturat, được sử dụng trong điều trị động kinh. Nó có tính chất tương tự như phenobarbital [Wikipedia].

Oglufanide là một chất điều hòa miễn dịch tổng hợp dipeptide trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính. Oglufanide ban đầu được phát triển để điều trị bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng ở Nga (nơi đây là dược phẩm đã được đăng ký) và đã được nghiên cứu rộng rãi trong các thử nghiệm lâm sàng ung thư ở Hoa Kỳ trước khi được mua lại bởi Implicit Bioscience vào năm 2005. Oglufanide hoạt động như một chất điều hòa miễn dịch của cơ thể đáp ứng, đang được đưa ra bởi chính quyền nội sọ cho bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mãn tính.

Merotocin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sinh non.

Moxaverine đã được nghiên cứu để điều trị võng mạc, Sinh lý mắt và Lưu lượng máu khu vực.

NS3728 là một thuốc chẹn kênh clorua hoạt động bằng đường uống để điều trị ung thư.

Tái tổ hợp N-sulfoglucosamine sulfohydrolase đang được điều tra để điều trị Mucopolysaccharidosis III và Hội chứng Sanfilippo Loại A (MPS IIIA).

Melarsoprol đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00330148 (Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên ba kết hợp thuốc trong điều trị bệnh Trypanosomia ở người châu Phi giai đoạn cuối).