Levomilnacipran là một chất ức chế tái hấp thu serotonin và norepinephrine chọn lọc. Về mặt hóa học, levomilnacipran là 1S, 2R-enantome của milnacipran. FDA chấp thuận vào ngày 25 tháng 7 năm 2013.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clopidogrel

Loại thuốc

Thuốc chống kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 75mg, 300mg.

Một estrogen tổng hợp mạnh mẽ, không steroid. [PubChem]

Casuarina Equisetifolia phấn hoa là phấn hoa của cây Casuarina Equisetifolia. Casuarina Equisetifolia phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Benfluorex là một tác nhân gây tê và hạ đường huyết có cấu trúc liên quan đến fenfluramine. Nó được cấp bằng sáng chế và sản xuất bởi một công ty dược phẩm Servier của Pháp. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) đã khuyến nghị rút tất cả các loại thuốc có chứa benfluorex ở Liên minh Châu Âu, vì các rủi ro của chúng, đặc biệt là nguy cơ mắc bệnh van tim (tác dụng phụ tim mạch giống như fenfluramine), lớn hơn lợi ích.

CAT-213 là một kháng thể đơn dòng chống eotaxin hoàn toàn ở người có tiềm năng trong điều trị rối loạn dị ứng, đã chuyển sang phát triển tiền lâm sàng. Nó được phát triển bởi MedImmune để điều trị viêm mũi dị ứng.

GPI 1485 là một ứng cử viên sản phẩm thuộc về một nhóm các hợp chất phân tử nhỏ được gọi là phối tử neuroimmunophilin. Trong các thí nghiệm tiền lâm sàng, phối tử neuroimmunophilin đã được chứng minh là sửa chữa và tái tạo các dây thần kinh bị tổn thương mà không ảnh hưởng đến các dây thần kinh khỏe mạnh bình thường. GPI 1485 đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn cương dương sau phẫu thuật cắt bỏ tuyến tiền liệt và trong phát triển tiền lâm sàng đối với chứng mất trí và bệnh thần kinh liên quan đến HIV.

TH-302 là một liệu pháp điều trị ung thư mới được kích hoạt đặc biệt trong điều kiện oxy thấp hoặc "thiếu oxy" điển hình của các tế bào ung thư khối u rắn. TH-302 là một tiền chất liên kết với nitroimidazole của một dẫn xuất brôm của một loại mù tạt isophosphoramide được sử dụng trước đây trong các loại thuốc trị ung thư như ifosfamide, cyclophosphamide và glufosfamide. TH-302 đã được chứng minh, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, vừa hiệu quả vừa dung nạp tốt.

GEM231 là một oligonucleotide antisense thế hệ thứ hai nhắm vào mRNA của tiểu đơn vị điều tiết R1alpha của protein kinase phụ thuộc cAMP. Một kháng thể đơn dòng kết hợp với một chất độc hại được sử dụng để điều trị một số loại bệnh bạch cầu tủy cấp tính ở bệnh nhân lớn tuổi và đang được nghiên cứu trong điều trị các loại ung thư khác. Kháng thể đơn dòng được tạo ra trong phòng thí nghiệm và có thể định vị và liên kết với các tế bào ung thư.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefixime

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 200 mg, 400 mg.
• Viên nang: 100 mg, 200 mg, 400 mg.
• Viên nhai: 100 mg, 200 mg.
• Bột pha hỗn dịch uống: 100 mg/5 ml, 200 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Cearermin là một yếu tố tăng trưởng thần kinh beta của con người (beta-ngf) - (1-118) - peptide (dimer không cộng hóa trị) được sản xuất trong escherichia coli. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Liên minh châu Âu vào tháng 7 năm 2017 để điều trị viêm giác mạc thần kinh trung bình đến nặng. CITEDermin đã nhận được sự chấp thuận từ FDA Hoa Kỳ một năm sau đó vào tháng 8 năm 2018 [L4563]. Viêm giác mạc thần kinh là một bệnh thoái hóa do mất cảm giác giác mạc [L4563]. Mất cảm giác giác mạc làm suy yếu sức khỏe giác mạc gây tổn thương tiến triển đến lớp trên cùng của giác mạc, bao gồm mỏng giác mạc, loét và thủng trong trường hợp nặng [L4563]. Tỷ lệ viêm giác mạc thần kinh đã được ước tính là ít hơn năm trên 10.000 người [L4563]. Trong khi tỷ lệ mắc viêm giác mạc thần kinh thấp, tác động của tình trạng nghiêm trọng này và di chứng liên quan đến một bệnh nhân có thể gây suy nhược. Nhiều lựa chọn điều trị hiện có để điều trị tình trạng này bao gồm các can thiệp phẫu thuật - phẫu thuật thường chỉ giảm nhẹ [L4563]. Do đó, sự chấp thuận của cITEDermin cung cấp một phương pháp điều trị tại chỗ mới có khả năng cung cấp khả năng chữa lành giác mạc cho nhiều bệnh nhân có thể sử dụng thuốc [L4563]. Cụ thể, cITEDermin đã được cấp chỉ định Đánh giá ưu tiên, theo đó mục tiêu của FDA là hành động đối với đơn đăng ký trong vòng sáu tháng nộp đơn khi cơ quan xác định rằng thuốc, nếu được phê duyệt, sẽ cải thiện đáng kể về tính an toàn hoặc hiệu quả điều trị, chẩn đoán hoặc phòng ngừa một tình trạng nghiêm trọng [L4563]. CITEDermin cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc điều trị các bệnh hiếm gặp [L4563].

Canertinib là một chất ức chế tyrosine kinase pan-erbB có tác dụng chống ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản trong ống nghiệm và in vivo. Điều trị bằng Canertinib ảnh hưởng đáng kể đến chuyển hóa khối u, tăng sinh và thiếu oxy được xác định bằng PET.