Opicapone, một loại thuốc điều tra ở Mỹ, là một chất ức chế catechol-o-methyltransferase (COMT) một lần mỗi ngày được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho các chế phẩm của thuốc ức chế decodboxylase levodopa / DOPA cho bệnh nhân trưởng thành. bệnh và biến động của động cơ [L2335]. Vào tháng 6 năm 2016, Ủy ban Châu Âu đã cấp giấy phép tiếp thị có hiệu lực trên toàn Liên minh Châu Âu cho OPC, được chỉ định là thuốc bổ sung thuốc ức chế levodopa decarboxylase ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Parkinson và biến động vận động cuối liều [L2339]. Với chế độ điều trị mỗi ngày một lần thuận tiện, opicapone dùng đường uống là một chất ức chế COMT mới nổi để sử dụng như liệu pháp bổ trợ cho trị liệu L-Dopa / DDCI ở người lớn bị PD và biến động vận động liều cuối không thể ổn định trên các kết hợp đó [A32588] . Hầu hết tất cả những người mắc bệnh Parkinson được điều trị bằng levodopa cộng với chất ức chế dopa decarboxylase (DDC) (ví dụ carbidopa) sẽ phát triển biến chứng vận động kịp thời. Bước đầu tiên trong quản lý là thay đổi liều thuốc ức chế levodopa / DDC và sử dụng thuốc bổ trợ. Các lựa chọn khác nhau bao gồm bổ sung chất chủ vận dopamine, chất ức chế monoamin oxydase B (selegiline, rasagiline), chất ức chế _catechol-O-methyl transferase (COMT) _ hoặc amantadine hoặc sử dụng công thức giải phóng levodopa [L2]. Tùy chọn bổ trợ mới nhất là opicapone. Thuốc này là một chất ức chế COMT có thể đảo ngược chọn lọc ngoại vi, mang lại lợi ích của thời gian tác dụng vượt quá 24h, cho phép dùng một lần mỗi ngày [L2336]. Opicapone cho thấy nguy cơ gây độc tế bào thấp nhất so với các thuốc ức chế catechol-O-methyltransferase khác [L2337].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mometasone furoate

Loại thuốc

Corticosteroid (xịt qua miệng, xịt vào mũi, dùng tại chỗ).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dùng tại chỗ: Kem 0,1%; thuốc xức 0,1%; thuốc mỡ 0,1% mometasone furoate.
• Thuốc xịt qua miệng: Bột chỉ để xịt qua miệng 110 microgam (cung cấp 100 microgam mỗi lần xịt); 220 microgram (cung cấp 200 microgam mometasone furoate mỗi lần xịt)
• Thuốc xịt vào mũi: Dịch treo xịt vào mũi 0,05% (tương đương 50 microgam mometasone furoate monohydrate mỗi lần xịt).

Tosylchloramide hoặc N-chloro tosylamide, muối natri, được bán dưới dạng chloramine-T, là một sulfonamid N-clo và N-deprotonated được sử dụng làm chất diệt khuẩn và chất khử trùng nhẹ. Nó là một loại bột trắng cho dung dịch không ổn định với nước. Tên thương mại của các sản phẩm chloramine-T bao gồm Chloraseptin, Chlorazol, Clorina, Disifin, Halamid, Hydroclonazone, Trichlorol, Minachlor, và chung chung là Chloramin T hoặc Tosylchloramide Sodium.

Phấn hoa Phoenix dactylifera là phấn hoa của cây Phoenix dactylifera. Phấn hoa Phoenix dactylifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Phenoxypropazine là một chất ức chế monoamin oxydase không thể đảo ngược và không chọn lọc (MAOI) thuộc họ hydrazine. Nó được giới thiệu như một thuốc chống trầm cảm vào năm 1961, nhưng sau đó đã bị rút vào năm 1966 do những lo ngại về độc tính gan.

MK0893 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Bệnh tiểu đường Loại 2 và Bệnh tiểu đường Loại 2, Loại 2.

MIV-701 là một chất ức chế chọn lọc, mạnh mẽ của protease Cathepsin K. Nó được phát triển để điều trị loãng xương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pancuronium

Loại thuốc

Chẹn thần kinh - cơ loại không khử cực.

Dạng thuốc và hàm lượng

Pancuronium thường được dùng dưới dạng muối bromid.

Ống tiêm: 1 mg/ml (ống 10ml), 2 mg/ml (ống 2 ml, 5 ml), 4 mg/2 ml, chỉ tiêm tĩnh mạch.

Moxidectin là một endectocide mạnh, phổ rộng (antiparaitic có hoạt tính chống ký sinh trùng endo- và ecto) với hoạt động chống lại tuyến trùng, côn trùng và acari. Nó lần đầu tiên được sử dụng trên gia súc sau đó là sử dụng được chấp thuận ở động vật nói chung. Nó là một dẫn xuất methoxine bán tổng hợp của nemadectin, là một loại pentacyclic lactone 16 thành viên thuộc nhóm milbemycin. Moxide được phát triển bởi Thuốc phát triển cho sức khỏe toàn cầu và được FDA phê duyệt vào ngày 13 tháng 6 năm 2018. [L2970]

Olokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Crohn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nimodipine (Nimodipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci dẫn xuất của 1,4-dihydropyridin, tác dụng ưu tiên trên mạch máu não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang mềm 30 mg. 
• Viên nén 30 mg. 
• Dịch  tiêm  truyền: Lọ 10 mg/50 ml, chứa các tá dược: Ethanol 20%, Macrogol 400 17%, Natri Citrat Dihydrat, Acid Citric khan và nước để tiêm.

Chiết xuất dị ứng Nectarine được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.