Nintedanib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị bệnh xơ phổi vô căn (IPF) nhắm vào nhiều tyrosine kinase (RTKs) và tyrosine kinase không thụ thể (nRTKs). Nintedanib ức chế các RTK sau: thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) α và, thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) 1-3, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) 1-3 và tyrosine kinase-3 (FLT3). Trong số đó, FGFR, PDGFR và VEGFR có liên quan đến sinh bệnh học IPF. Nintedanib liên kết cạnh tranh với túi liên kết adenosine triphosphate (ATP) của các thụ thể này và ngăn chặn tín hiệu nội bào rất quan trọng cho sự tăng sinh, di chuyển và biến đổi nguyên bào sợi đại diện cho các cơ chế thiết yếu của bệnh lý IPF. Ngoài ra, nintedanib ức chế các nRTK sau: Lck, Lyn và Src kinase. Sự đóng góp của ức chế FLT3 và nRTK đối với hiệu quả của IPF vẫn chưa được biết rõ. Xơ phổi vô căn (IPF) là một bệnh phổi tiến triển và cuối cùng gây tử vong đặc trưng bởi sự mất dần dần chức năng phổi với chứng khó thở ngày càng trầm trọng và ho. Sự phát triển được cho là do sự tổn thương phổi lặp đi lặp lại (như khói thuốc lá, bụi công nghiệp, trào ngược dạ dày thực quản và nhiễm virus) dẫn đến phá hủy các tế bào phế nang biểu mô. Sau đó, sự rối loạn của quá trình sửa chữa dẫn đến sự tăng sinh / di chuyển của nguyên bào sợi và sự biệt hóa của chúng thành myofibroblasts, lắng đọng ma trận ngoại bào bất thường và tích tụ collagen quá mức trong kẽ phổi và phế nang, dẫn đến xơ hóa phổi. Yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) và yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF) làm trung gian cho các quá trình khác nhau, bao gồm quá trình tạo sợi và tạo mạch, và có liên quan đến sinh bệnh học của IPF. Bằng cách ngăn chặn các tầng tín hiệu liên kết và dòng chảy hạ lưu, nintedanib can thiệp vào các quá trình hoạt động trong xơ hóa như tăng sinh nguyên bào sợi, di cư và biệt hóa, và tiết ra ma trận ngoại bào.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aripiprazole

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần thế hệ 1.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 30 mg.

Dung dịch tiêm bắp: 7.5 mg/ml. 

Dung dịch uống: 1 mg/ml.

Bột pha tiêm và dung môi cho dạng hỗn dịch phóng thích kéo dài: 400 mg.

Dạng viên nén trần tan trong miệng: 10 mg, 15 mg (orodispersible tablet).

Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Betaxolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn giao cảm beta. Thuốc hạ huyết áp. Thuốc chẹn beta₁-adrenergic chọn lọc.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng uống: Viên nén bao phim 10 mg và 20 mg betaxolol hydroclorid.
• Dạng nhỏ mắt: Dung dịch 0,5% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml), kèm benzalkonium clorid và dinatri edetat; hỗn dịch 0,25% betaxolol hydroclorid (5 ml, 10 ml, 15 ml) kèm benzalkonium.

Chiết xuất quế gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Flumequine là một loại kháng sinh hóa trị liệu tổng hợp thuộc nhóm thuốc fluoroquinolone được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acid Alginic

Loại thuốc

Thuốc điều trị loét dạ dày tá tràng và trào ngược dạ dày - thực quản

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hỗn dịch uống: Natri alginat (1000mg) + Kali hydro cacbonat (200mg); Natri Bicacbonat (133,5 mg) + Natri Alginate (250 mg) + Canxi cacbonat (80 mg);  Natri alginat (500 mg) + natri bicarbonat (213mg) + canxi cacbonat (325 mg); 500 mg natri alginat, 267 mg natri bicarbonat và 160 mg canxi cacbonat cho mỗi liều 10 ml. 
• Viên nén nhai: Natri alginat (500 mg) + kali bicarbonat (100 mg); natri alginat (250 mg) + natri bicacbonat (106,5 mg) + canxi cacbonat (187,5 mg).
• Bột uống: natri alginat (225 mg) + magie alginat (87,5 mg). 
• Viên nén: natri alginat 250 mg, natri hydro cacbonat 133,5 mg, canxi cacbonat 80 mg.

Hexaminolevulinate là một loại thuốc hình ảnh quang học. Ở dạng dung dịch, nó được tiêm vào tĩnh mạch để sử dụng với nội soi bàng quang ánh sáng màu xanh dương như là một biện pháp bổ trợ cho nội soi bàng quang ánh sáng trắng. Vào ngày 28 tháng 5 năm 2010, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phê duyệt cho hexaminolevuline hydrochloride (Cysview for Intravesical Solution, Photocure ASA), như một tác nhân hình ảnh quang học để sử dụng kết hợp với Karl Storz Chẩn đoán quang động học D-Light C ( PDD) Hệ thống phát hiện bàng quang ung thư nhú xâm lấn không cơ bắp đối với bệnh nhân nghi ngờ hoặc được biết là có tổn thương trên cơ sở nội soi bàng quang trước đó. Hexaminolevulinate được sản xuất dưới nhãn hiệu Cysview® bởi Photocure ASA. Tại châu Âu, Hexaminolevulinate được bán trên thị trường dưới nhãn hiệu Hexvix®.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

Một chất tương tự serotonin gây ảo giác được tìm thấy trong da ếch hoặc cóc, nấm, thực vật bậc cao và động vật có vú, đặc biệt là trong não, huyết tương và nước tiểu của bệnh tâm thần phân liệt. Bufotenin đã được sử dụng như một công cụ trong các nghiên cứu về CNS và bị lạm dụng như một chất gây ảo giác.

Có khả năng độc hại, nhưng tác nhân antischistosomal hiệu quả, nó là một chất chuyển hóa của LUCANTHONE. Hycanthone đã được FDA chấp thuận vào năm 1975 nhưng không còn được sử dụng.

Ginsenosides là một nhóm glycoside steroid và triterpene saponin, được tìm thấy độc quyền trong chi thực vật Panax (nhân sâm). Ginsenosides đã là mục tiêu của nghiên cứu, vì chúng được xem là các hợp chất hoạt động đằng sau tuyên bố về hiệu quả của nhân sâm. Bởi vì ginsenosides dường như ảnh hưởng đến nhiều con đường, ảnh hưởng của chúng rất phức tạp và khó phân lập. Rg1 Xuất hiện nhiều nhất trong nhân sâm Panax (Nhân sâm Trung Quốc / Hàn Quốc). Nó cải thiện việc học tập không gian và tăng mức độ synolinehysin ở đồi thị ở chuột, cộng với việc chứng minh hoạt động giống như estrogen.