Methanesulfonyl Fluoride đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị An toàn.

(3S) -1 - {[4- (nhưng-2-yn-1-yloxy) phenyl] sulfonyl} pyrrolidine-3-thiol là chất rắn. Hợp chất này thuộc về benzenesulfonamides. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa nhóm sulfonamid có liên kết S với vòng benzen. Chất này được biết là nhắm đến protein chứa miền disintegrin và metallicoproteinase 17.

Indirubin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01735864 (Thử nghiệm xác định liều dùng cho chiết xuất Indigo Naturalis trong thuốc mỡ dầu).

Dicetyl phosphate là gì?

Dicetyl phosphate hay DCP là một trong những nhóm ankyl photphat. Dicetyl photphat thường là một phần của hỗn hợp với rượu béo và các thành phần photphat khác được tạo ra từ rượu cetyl để tạo thành một thành phần có chức năng như chất hoạt động bề mặt và chất nhũ hóa. Nó có sẵn dưới dạng vảy rắn màu trắng.

Những hỗn hợp này có một sức mạnh tổng hợp tuyệt vời trong khi giúp ổn định công thức đồng thời nhẹ nhàng trên da. Vai trò chính của nó là giúp kiểm soát độ nhớt của các công thức mỹ phẩm lỏng cũng như cải thiện cảm quan. Nó có một ái lực tự nhiên đối với da do mối quan hệ của thành phần axit photphoric với phospholipid (một loại axit béo) có trong da.

Trong ngành công nghiệp mỹ phẩm và làm đẹp, nó hoạt động như một chất nhũ hóa và chất hoạt động bề mặt. Nó được sử dụng trong công thức của các sản phẩm chống nắng, dưỡng tóc và kem nhuộm tóc.

Tên khác: 1-Hexadecanol, Hydrogen Phosphate, Dicetyl Phosphate, Dicetyl Phosphate; Dihexadecyl Phosphate; 1-Hexadecanol, Hydrogen Phosphate, Dihexadecyl Ester Phosphoric Acid, Dihexadecyl Hydrogen Phosphate, Hydrogen Phosphate 1-Hexadecanol Và Phosphoric Acid, Dihexadecyl Ester.

Công thức hóa học của Dicetyl phosphate

Điều chế sản xuất Dicetyl Phosphate

Nó có thể được tạo ra bằng cách trung hòa axit photphoric với natri hydroxit:

H3PO4 + 2 NaOH → Na2HPO4 + 2 H2O

Về mặt công nghiệp Nó được điều chế theo quy trình hai bước bằng cách xử lý dicalcium phosphate với natri bisulfate, kết tủa canxi sulfat.

CaHPO4 + NaHSO4 → NaH2PO4 + CaSO4

Trong bước thứ hai, dung dịch thu được của monosodium phosphate được trung hòa một phần:

NaH2PO4 + NaOH → Na2HPO4 + H2O

Cơ chế hoạt động

Được làm từ hỗn hợp của rượu cetyl và axit photphoric, Dicetyl Phosphate chia sẻ các đặc tính tương tự với các loại phốt phát khác được sử dụng trong mỹ phẩm và các sản phẩm chăm sóc da. Nó hoạt động như một chất hoạt động bề mặt và chất nhũ hóa. Natri citrate hoạt động như một chất đệm trong nhiều sản phẩm mỹ phẩm để kiểm soát mức độ pH của chúng.

Balugrastim đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn.

Nhôm chlorohydrate là một nhóm các phức nhôm hòa tan trong nước với công thức chung AlnCl (3n-m) (OH) m. Nó được bao gồm lên đến 25% trong các sản phẩm vệ sinh không kê đơn như một chất chống mồ hôi hoạt động. Vị trí tác dụng chính của nhôm chlorohydrate là ở cấp độ của lớp sừng, tương đối gần bề mặt da [A27159]. Nó cũng được sử dụng làm chất keo tụ trong quá trình lọc nước.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinacalcet

Loại thuốc

Thuốc cường giáp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bisoprolol.

Loại thuốc

Thuốc chẹn beta1 adrenergic chọn lọc (chẹn chọn lọc thụ thể giao cảm beta 1), chống tăng huyết áp, đau thắt ngực, suy tim sung huyết.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim chứa bisoprolol fumarat: 1,25 mg; 2,5 mg; 3,75 mg; 5 mg; 7,5 mg; 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Exenatide

Loại thuốc

Thuốc hạ đường huyết (chất đồng vận GLP-1)

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch tiêm phóng thích kéo dài exenatide 2 mg/ 0,85 mL

Dung dịch tiêm phóng thích tức thời exenatide 5 mcg/ 0,02 mL, 10 mcg/ 0,04 mL

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bosentan

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch, chất đối kháng thụ thể endothelin.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bosentan được sử dụng dưới dạng muối bosentan monohydrat.
• Viên nén bao phim: 62,5 mg; 125 mg.
• Hỗn dịch uống: 32 mg.

Yếu tố đông máu X (Con người), là một yếu tố đông máu có nguồn gốc từ huyết tương được sử dụng bởi người lớn và trẻ em (từ 12 tuổi trở lên) bị thiếu hụt yếu tố di truyền X. Tuy nhiên, việc sử dụng nó bị hạn chế trong môi trường phẫu thuật để kiểm soát chảy máu trong phẫu thuật lớn ở những bệnh nhân bị thiếu hụt yếu tố di truyền X vừa và nặng. Yếu tố đông máu X là một protease serine phụ thuộc vào vitamin K, được sản xuất như là enzyme đầu tiên trong dòng thác đông máu để tạo thành fibrin. Nó là một glycoprotein hai chuỗi với trọng lượng phân tử khoảng 59 kDa [A31472]. Trong khi Factor X thường lưu thông trong huyết tương dưới dạng các phân tử không hoạt động, việc kích hoạt Factor X có liên quan đến cả con đường đông máu nội tại và ngoại sinh. Thiếu yếu tố di truyền X là một rối loạn chảy máu lặn tự phát hiếm gặp được ước tính xảy ra ở 1: 1 000 000 cá nhân lên đến 1: 500 người mang [A31471]. Quản lý yếu tố đông máu X từ nhà tài trợ khỏe mạnh phục vụ để khôi phục và đạt được cầm máu hiệu quả. Giải pháp Yếu tố đông máu X (Người) được FDA phê chuẩn cho tiêm tĩnh mạch dưới tên thị trường Coagadex có chứa 100 IU / mL yếu tố đông máu X có nguồn gốc từ các nhà tài trợ khỏe mạnh đã vượt qua các xét nghiệm sàng lọc virus [Nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flunisolide

Loại thuốc

Glucocorticoid tổng hợp flo hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bình xịt khí dung: Flunisolide 80 mcg/mỗi nhát xịt (60 lần xịt trên mỗi ống 5,1 g hoặc 120 lần xịt định lượng trên mỗi ống 8,9 g).
• Bình xịt mũi: Mỗi 25 ml thuốc xịt mũi 0,025% (6,25 mg flunisolide) - 200 nhát xịt/chai.