Đồng phân D của axit aspartic. [PubChem]

Bisabolol, hoặc chính thức hơn là α - (-) - bisabolol hay còn gọi là levomenol, (-) - alpha-Bisabolol được tìm thấy trong chất béo và dầu. (-) - alpha-Bisabolol được phân lập từ tinh dầu Matricaria chamomilla (hoa cúc Đức) (-) - alpha-Bisabolol thuộc họ Sesquiterpenes. Đây là những terpen với ba đơn vị isopren liên tiếp.

SCY-635 đã được điều tra để điều trị Viêm gan C mãn tính và Nhiễm viêm gan C.

Lusutrombopag là một chất chủ vận thụ thể thrombopoietin (TPOR) bằng đường uống được phát triển bởi Shionogi & Company (Osaka, Nhật Bản). TPOR là một trang web mục tiêu quy định đối với thrombopoietin nội sinh, hoạt động như một cytokine chính để thúc đẩy sự tăng sinh và biệt hóa megakaryocyte, và cũng ảnh hưởng đến các dòng máu khác, bao gồm cả hồng cầu, bạch cầu hạt và bạch cầu lympho. Giảm tiểu cầu, cho thấy mức độ tiểu cầu thấp bất thường, là một biến chứng phổ biến liên quan đến bệnh gan mãn tính. Bất thường về huyết học này, đặc biệt là trong trường hợp giảm tiểu cầu nặng (số lượng tiểu cầu <50.000 / μL), tạo ra những thách thức cho bệnh nhân cần các thủ tục y tế xâm lấn, trong đó có nguy cơ chảy máu tự phát [A36732]. Lusutrombopag liên kết với miền xuyên màng của TPOR thể hiện trên megakaryocytes, và gây ra sự tăng sinh và biệt hóa của các tế bào tiền thân megakaryocytic từ tế bào gốc tạo máu [Nhãn FDA]. Vào tháng 9 năm 2015, lusutrombopag đã nhận được sự chấp thuận toàn cầu đầu tiên tại Nhật Bản để giảm nhu cầu truyền tiểu cầu ở người lớn mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu đang lên kế hoạch tiến hành thủ thuật y tế xâm lấn [A36730]. Lusutrombopag đã được FDA chấp thuận vào ngày 31 tháng 7 năm 2018 cho cùng một chỉ định điều trị dưới tên thị trường Mulpleta. Trong hai thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính và giảm tiểu cầu nặng đang thực hiện thủ thuật xâm lấn với số lượng tiểu cầu dưới 50 x 10 ^ 9 / L được dùng lusutrombopag bằng đường uống [L4166]. Tỷ lệ phần trăm cao hơn (65-78%) trong số những bệnh nhân sử dụng lusutrombopag không cần truyền tiểu cầu trước thủ thuật xâm lấn chính so với những người dùng giả dược [L4166]. Lusutrombopag hiện đang trong giai đoạn phát triển III ở nhiều nước châu Âu bao gồm Áo, Bỉ, Đức và Vương quốc Anh [A36730].

Lintitript là một chất đối kháng thụ thể CCK-A mới, đặc hiệu và mạnh mẽ.

Lipegfilgrastim, trước đây gọi là XM22, là một yếu tố kích thích tế bào bạch cầu hạt tái tổ hợp (G-CSF) được tổng hợp bằng công nghệ glycoPEGylation đặc hiệu tại chỗ [A32665]. Nó được sử dụng như là một thay thế cho [DB00019] để sử dụng dự phòng ở bệnh nhân ung thư đang điều trị hóa trị và có nguy cơ phát triển giảm bạch cầu do hóa trị liệu. Kể từ tháng 7 năm 2013, lipegfilgrastim được EMA bán trên thị trường dưới dạng Lonquex để tiêm dưới da, nơi nó được sử dụng một lần sau khi hóa trị liệu độc tế bào cho mỗi chu kỳ hóa trị ở bệnh nhân trưởng thành được điều trị bằng hóa trị liệu độc tế bào cho bệnh ác tính. Nó nhằm mục đích giảm thời gian giảm bạch cầu trung tính và tỷ lệ giảm bạch cầu do sốt. Giảm bạch cầu trung tính và giảm bạch cầu do sốt (FN) là các biến chứng thường gặp và có khả năng gây tử vong xảy ra từ các phương pháp điều trị chống ung thư ức chế tủy [A32665]. Giảm bạch cầu nghiêm trọng do hóa trị và giảm bạch cầu do sốt làm tăng đáng kể nguy cơ nhiễm trùng và nhiễm trùng đe dọa tính mạng. Các yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (G-CSFs) đã được giới thiệu vào những năm 1980 trong bối cảnh lâm sàng để kích thích sự tăng sinh và biệt hóa bạch cầu trung tính, do đó làm giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của giảm bạch cầu do hóa trị liệu [A32665]. Lipegfilgrastim là một liên hợp cộng hóa trị của [DB00099] với một phân tử methoxy polyethylen glycol (PEG) thông qua một liên kết carbohydrate bao gồm glycine, axit N-acetylneuraminic và N-acetylgalactosamine [L2441]. Khối lượng phân tử trung bình của lipegfilgrastim bao gồm 18.798 Da cho [DB00099], 203 Da cho GalNAc, 338 Da cho axit glycylsialic và khoảng 20.000 Da cho PEG [L2449]. Hợp chất PEG bảo vệ phân tử hoạt động khỏi sự suy giảm enzyme, cho phép thời gian bán hủy dài hơn của thuốc và lịch trình dùng thuốc ít thường xuyên hơn ngoài hồ sơ hiệu quả và an toàn chấp nhận được [A32665].

Luspatercept đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, Beta-Thalassemia, truyền Erythrocyte và Syelromes Myelodysplastic.

Ly2090314 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu, ung thư tiến triển và ung thư tuyến tụy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Maprotiline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm bốn vòng.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg dưới dạng muối maprotiline hydrochloride.

Thuốc Pancrelipase Amylase là một enzym tiêu hóa, một loại protein đặc biệt được tạo ra ở tuyến tụy và tuyến nước bọt. Pancrelipase Amylase thường được sử dụng để hỗ trợ tiêu hóa thức ăn. Thuốc có tác dụng phân cắt và tiêu hóa chất béo, tinh bột và Protein trong thức ăn.

Pancrelipase Amylase bao gồm một hỗn hợp các enzym tuyến tụy có Amylase, Lipase và Protease. Các Amylase là các enzym hỗ trợ quá trình tiêu hóa hóa học bằng cách thủy phân tinh bột thành các dạng Saccharide có sẵn hơn. Hỗn hợp Pancrelipase, bao gồm cả Amylipase Amylase, được phát triển bởi Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc và FDA đã phê duyệt vào ngày 12 tháng 4 năm 2010.

Tên thường gọi: Pancrelipase Amylase

Tên gọi khác: 1,4-alpha-D-Glucan glucanohydrolase, alpha-Amylase, alpha-amylase (porcine), Alpha-amylase swine pancreas, alpha-Amylases, Amylase A, Amylase AD, Amylase, pancreatic, Porcine pancreas alpha-amylase

Biệt dược có trên thị trường: Gesmix Cap., Oziagestopan

Dạng bào chế: Viên nang, viên nén bao phim, viên nang giải phóng chậm, thuốc bột.

Pevencedistat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, đa u tủy, ung thư hạch Hodgkin và u ác tính di căn, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tinidazole (tinidazol)

Loại thuốc

Thuốc kháng khuẩn; kháng động vật nguyên sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg; 500 mg

Dung dịch truyền tĩnh mạch: 400 mg/100 ml; 800 mg/200 ml