GTI-2501 là một loại thuốc chống nhiễm trùng mới đã cho thấy một hồ sơ an toàn thuận lợi trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, và trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I. Thuốc đang trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II kết hợp với docetaxel để điều trị ung thư tuyến tiền liệt nội tiết tố chịu lửa. Thử nghiệm ban đầu đã chứng minh hoạt động chống ung thư mạnh mẽ trong các nghiên cứu tiền lâm sàng trong ung thư tuyến tiền liệt và một loạt các loại khối u khác.

ATN-161 là một peptide liên kết với integrin không dựa trên RGD nhắm mục tiêu alpha-5 beta-1 và alpha-v beta-3. Nó ức chế sự di chuyển và bám dính của các integrins cụ thể trên các tế bào nội mô được kích hoạt có vai trò quan trọng trong sự hình thành khối u. Phương pháp này nhắm vào cả mạch máu khối u và tế bào ung thư, có thể có hiệu quả trong liệu pháp đơn lẻ cũng như liệu pháp phối hợp. Do sự biểu hiện của integrin alpha (5) beta (1) của các tế bào ung thư và vai trò của phân tử này trong sự hình thành khối u là tương tự trên một loạt các bệnh ung thư khác nhau, nên lợi ích điều trị của ATN-161 được dự kiến sẽ mở rộng cho nhiều loại ung thư .

Quercus rubra phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus rubra. Quercus rubra phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluocinonide.

Loại thuốc

Thuốc nhóm corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dạng kem dùng ngoài: 0,1% (30 g, 60 g, 120 g); 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 120 g).
• Dạng gel/thuốc mỡ dùng ngoài: 0,05% (15 g, 30 g, 60 g, 20 ml, 60 ml).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Floxuridine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng pyrimidine; chất chống chuyển hóa; chất chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dạng bột pha tiêm: bột đông khô Floxuridine 500 mg, trong lọ 5 mL.

* Thuốc đã ngưng lưu hành ở Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clodronic acid (natri clodronate tetrahydrate).

Loại thuốc

Chất ức chế sự tiêu hủy xương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 400mg.

Viên nén 800mg.

Viên nén bao phim 520mg.

Một loại thuốc kích thích và thuốc thần kinh tạo ra các hiệu ứng tương tự như 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA), mặc dù có cấu trúc không giống nhau. Nó được phát triển vào những năm 1960 bởi Upjohn với mục đích sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. Vào những năm 1990, alpha-methyltryptamine được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch trình I tại Hoa Kỳ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Icariin đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản của Hồ sơ dược động học của Icariin ở loài người.

Vào tháng 4 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Thụy Sĩ Helsinn đã phê duyệt công thức tiêm tĩnh mạch của AKYNZEO® (NEPA, một sự kết hợp chống nôn cố định của fosnetupitant, 235mg và palonosetron, 0,25mg) là một lựa chọn điều trị thay thế cho bệnh nhân trải qua buồn nôn và nôn do hóa trị liệu [L2631]. Fosnetupitant là dạng pro-thuốc của netupitant [nhãn FDA]. Thông thường, 25% đến 30% bệnh nhân chẩn đoán ung thư được điều trị hóa trị như một phương thức điều trị và 70% đến 80% những bệnh nhân này đang điều trị hóa trị liệu có thể bị buồn nôn và nôn vì tác dụng phụ chính. Được coi là một trong những tác dụng phụ đáng lo ngại nhất của hóa trị, buồn nôn và nôn có ảnh hưởng to lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp chống ung thư [A32865].

Apiospora montagnei là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Apiospora montagnei chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên tế bào mdck, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.