Torasemide dạng tiêm đã ngừng sản xuất ở Mĩ (không bị ngừng sản xuất hoặc bị thu hồi vì lí do an toàn hoặc hiệu quả).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Torasemide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu quai

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
• Thuốc tiêm

Fludeoxyglucose F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron có chứa chất phóng xạ 2-deoxy-2- [18F] fluoro-D-g1ucose, được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET). Nó được quản lý bằng cách tiêm tĩnh mạch.

Amitriptylinoxide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về Trầm cảm lớn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chlorothiazide (Chlorothiazid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazide 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 250 mg, 500 mg
Thuốc bột pha tiêm: Lọ 500 g
Hỗn dịch uống: 250 mg/5 ml

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản (bFGF) là yếu tố tăng trưởng polypeptide chuỗi đơn có vai trò quan trọng trong quá trình chữa lành vết thương và là tác nhân mạnh mẽ của sự hình thành sinh lý. Một số dạng khác nhau của protein người tồn tại trong phạm vi kích thước từ 18-24 kDa do sử dụng các vị trí bắt đầu thay thế trong gen fgf-2. Nó có 55% nhận dạng dư lượng axit amin đối với Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1 và có hoạt tính liên kết heparin mạnh. Yếu tố tăng trưởng là một chất cảm ứng cực kỳ mạnh mẽ của sự tổng hợp DNA trong nhiều loại tế bào từ dòng dõi mesoderm và neuroectoderm. Ban đầu nó được đặt tên là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản dựa trên đặc tính hóa học của nó và để phân biệt với yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi có tính axit (Yếu tố tăng trưởng Fibroblast 1). Mặc dù nó không được chấp thuận để sử dụng ở Canada hoặc Hoa Kỳ, bFGF hiện đang được điều tra trong một số thử nghiệm lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefepime

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 4.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột cefepim hydroclorid để pha tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp: Lọ 0,5 g; 1 g; 2 g tính theo cefepim base khan.

Dịch truyền tĩnh mạch (đã được đông băng) chứa 20 mg cefepim base khan (dạng cefepim hydroclorid) trong mỗi ml dung dịch dextrose 2%: Loại 1 g (50 ml) và 2 g (100 ml).

Liều lượng được tính theo lượng cefepim base khan: 1 g cefepim base khan tương ứng với 1,19 g cefepim hydroclorid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefonicid.

Loại thuốc

Kháng sinh cephalosporin thế hệ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm/ Bột pha tiêm: 500 mg, 1g, 2g, 10g.

Chiết xuất gây dị ứng keo được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amoxapine 

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng dẫn xuất dibenzoxazepine (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg, 100mg, 150mg.

ABT-510 là mô phỏng peptide của thrombospondin-1 (TSP-1), ngăn chặn sự hình thành mạch trong ống nghiệm và in vivo và làm chậm sự phát triển của khối u. Nó được phát triển bởi Phòng thí nghiệm Abbott để điều trị khối u rắn, ung thư hạch và khối u ác tính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.