Ganstigmine là một chất ức chế acetylcholinesterase có nguồn gốc từ generine, có nguồn gốc từ carbamate được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gefitinib.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 250 mg.

Fludeoxyglucose F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron có chứa chất phóng xạ 2-deoxy-2- [18F] fluoro-D-g1ucose, được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET). Nó được quản lý bằng cách tiêm tĩnh mạch.

Gemigliptin đang được điều tra trong Bệnh tiểu đường loại 2. Gemigliptin đã được nghiên cứu để điều trị ung thư và phản ứng bất lợi Cisplatin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluorouracil

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, loại chống chuyển hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm: 250 mg/10 ml; lọ tiêm: 500 mg/10 ml, lọ tiêm lượng lớn nhiều liều: 2,5 g/100 ml

Viên nang: 250 mg

Kem dùng ngoài: 1%, 5%

Dung dịch dùng ngoài: 1%, 2%, 5%

Gacyclidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ù tai.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fluvoxamine

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm (ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc - SSRIs).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang phóng thích kéo dài 100 mg, 150 mg.

Viên nén bao phim 25 mg, 50 mg, 100mg.

Foretinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư, ung thư vú, ung thư biểu mô, tế bào thận, ung thư vú tái phát và ung thư biểu mô, đầu và cổ, trong số những người khác. Foretinib là một hợp chất phân tử nhỏ có sẵn bằng miệng được thiết kế để nhắm mục tiêu nhiều RTK liên quan đến sự phát triển, tiến triển và lây lan của ung thư. Nó ức chế sự kích hoạt của MET, RON, ERK và AKT, giảm sự tăng sinh và tăng apoptosis.

Flupirtine là một dẫn xuất pyridine được sử dụng lâm sàng như một thuốc giảm đau nonopioid. Nó đã được phê duyệt để điều trị đau vào năm 1984 ở châu Âu. Nó không được chấp thuận để sử dụng ở Mỹ hoặc Canada, nhưng hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm giai đoạn II để điều trị đau cơ xơ hóa.

Một dẫn xuất nitrofuran với hoạt tính chống độc và kháng khuẩn. Furazolidone liên kết với DNA của vi khuẩn dẫn đến sự ức chế dần dần monoamin oxydase. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr514)

Vào tháng 4 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và công ty Thụy Sĩ Helsinn đã phê duyệt công thức tiêm tĩnh mạch của AKYNZEO® (NEPA, một sự kết hợp chống nôn cố định của fosnetupitant, 235mg và palonosetron, 0,25mg) là một lựa chọn điều trị thay thế cho bệnh nhân trải qua buồn nôn và nôn do hóa trị liệu [L2631]. Fosnetupitant là dạng pro-thuốc của netupitant [nhãn FDA]. Thông thường, 25% đến 30% bệnh nhân chẩn đoán ung thư được điều trị hóa trị như một phương thức điều trị và 70% đến 80% những bệnh nhân này đang điều trị hóa trị liệu có thể bị buồn nôn và nôn vì tác dụng phụ chính. Được coi là một trong những tác dụng phụ đáng lo ngại nhất của hóa trị, buồn nôn và nôn có ảnh hưởng to lớn đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp chống ung thư [A32865].

Một coenzyme cho một số enzyme oxy hóa bao gồm NADH DEHYDROGENASE. Đây là dạng chính trong đó RIBOFLAVIN được tìm thấy trong các tế bào và mô.