Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bupropion (bupropion)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm khác

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 150 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gadoterdiol

Loại thuốc

Thuốc cản quang

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch 279,3 mg/mL (0,5 M).

Bơm tiêm đóng sẵn 279,3 mg/mL (0,5 M).

MK-7622 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Alzheimer.

Một thuốc giảm đau opioid liên quan về mặt hóa học và với một hành động tương tự như của meperidine, nhưng nhanh hơn khi khởi phát và thời gian ngắn hơn. Nó đã được sử dụng trong sản khoa, như thuốc trước phẫu thuật, cho các thủ tục tiểu phẫu và cho các thủ tục nha khoa. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr1067)

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.

Beclamide (N-benzyl-B-chloropropionamide) là một loại thuốc có hoạt tính chống co giật. Nó không còn được sử dụng. Nó đã được sử dụng như một thuốc an thần và như một thuốc chống co giật. Nó được nghiên cứu vào những năm 1950 vì đặc tính chống co giật của nó, như là một phương pháp điều trị cho các cơn co giật tonic-clonic tổng quát. Nó không hiệu quả cho cơn động kinh vắng mặt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cidofovir

Loại thuốc

Thuốc kháng virus

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nước dùng để pha với dung dịch truyền tĩnh mạch 75 mg/ml, lọ 5 ml dùng một lần

Guanosine 5'-diphosphate 2 '(3') - diphosphate. Một nucleotide guanine chứa bốn nhóm phosphate. Hai nhóm phốt phát được ester hóa thành nửa đường ở vị trí 5 'và hai nhóm còn lại ở vị trí 2' hoặc 3 '. Nucleotide này đóng vai trò là chất truyền tin để tắt quá trình tổng hợp RNA ribosome khi các axit amin không có sẵn để tổng hợp protein. Từ đồng nghĩa: điểm ma thuật I. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cefmetazole.

Loại thuốc

Kháng sinh thuộc nhóm cephalosporin thế hệ thứ hai.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha tiêm, thuốc tiêm: 1g, 2g.
• Dung dịch thuốc tiêm tĩnh mạch: 1g/50ml, 2g/50ml.

Một ester của glucose với axit photphoric, được tạo ra trong quá trình chuyển hóa glucose của động vật có vú và các tế bào khác. Nó là thành phần bình thường của cơ bắp nghỉ ngơi và có lẽ ở trạng thái cân bằng không đổi với fructose-6-phosphate. (Stedman, lần thứ 26)

Axit Iopodic, còn được gọi là ipodate, được phân loại là một tác nhân phân tích mật được hình thành bởi một axit hữu cơ yếu có chứa vòng benzen tri-iốt với iốt ở vị trí 2, 4 và 6. [A32080] Do cấu trúc đặc biệt của nó, nó thể hiện mức độ hòa tan lipid cao và tính chất phóng xạ. Nó được phát triển và đệ trình lên FDA bởi công ty BRACCO. Thuốc này đã được phê duyệt vào ngày 15 tháng 3 năm 1962 nhưng ngày nay nó đã bị ngưng sử dụng từ FDA và Bộ Y tế Canada. Vào ngày 22 tháng 9 năm 1981, ipodate đã được gửi lại bởi công ty Schering AG nhưng hiện tại nó đang trong tình trạng không hoạt động. [L1082]

Benfluorex là một tác nhân gây tê và hạ đường huyết có cấu trúc liên quan đến fenfluramine. Nó được cấp bằng sáng chế và sản xuất bởi một công ty dược phẩm Servier của Pháp. Vào ngày 18 tháng 12 năm 2009, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMEA) đã khuyến nghị rút tất cả các loại thuốc có chứa benfluorex ở Liên minh Châu Âu, vì các rủi ro của chúng, đặc biệt là nguy cơ mắc bệnh van tim (tác dụng phụ tim mạch giống như fenfluramine), lớn hơn lợi ích.