8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
CPX đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Sarecycline
Xem chi tiết
Sarecycline là một dẫn xuất bán tổng hợp của tetracycline, được phát hiện ban đầu bởi Paratek Dược phẩm từ Boston, MA nhưng sau đó được cấp phép cho Warner Chilcott của Rockaway, NJ vào tháng 7 năm 2007 [A40005]. Sau khi hoàn thành các thử nghiệm pha II và pha III khác nhau chứng minh tính hiệu quả của nó trong điều trị mụn trứng cá ở mức độ trung bình đến nặng [A39993, A39994], Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Almirall của SA, Seysara (sarecylcine) Kháng sinh đường uống tetracycline phổ để điều trị các tổn thương viêm nhiễm từ nốt sần từ vừa đến nặng ở bệnh nhân từ chín tuổi trở lên [L4814]. Seysara (sarecycline) ban đầu là một phần của danh mục Da liễu Y khoa Hoa Kỳ của Allergan, trước khi Almirall mua lại danh mục đầu tư vào nửa cuối năm 2018 như một biện pháp củng cố và củng cố sự hiện diện của công ty dược phẩm tập trung vào da liễu tại Hoa Kỳ [L4815]. Mụn trứng cá là một tình trạng da mãn tính phổ biến liên quan đến sự tắc nghẽn và / hoặc viêm nang lông và tuyến bã nhờn đi kèm của chúng [L4814]. Các mụn trứng cá thường biểu hiện dưới dạng hỗn hợp của các tổn thương không viêm và viêm chủ yếu ở mặt nhưng ở lưng và ngực cũng [L4814]. Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu về bệnh nặng toàn cầu, tình trạng mụn trứng cá ảnh hưởng đến 85% thanh niên từ 12 đến 25 tuổi trên toàn cầu - với khả năng bị sẹo vĩnh viễn về thể chất và tinh thần do các trường hợp bị mụn nặng [L4814]. Sau đó, trong khi một số liệu pháp tetracycline dòng đầu tiên như doxycycline và minocycline tồn tại để điều trị mụn trứng cá, sarecycline đưa ra một lựa chọn trị liệu mới và sáng tạo vì nó thể hiện hoạt động kháng khuẩn cần thiết chống lại mầm bệnh liên quan gây ra mụn trứng cá. sự phát triển đề kháng trong các mầm bệnh như vậy và hẹp hơn, phổ hoạt động kháng khuẩn cụ thể hơn, dẫn đến ít tác dụng kháng khuẩn ngoài mục tiêu đối với hệ vi khuẩn đường ruột nội sinh và do đó ít ảnh hưởng xấu hơn liên quan đến tiêu chảy, nấm phát triển, v.v.
PF-03382792
Xem chi tiết
Pf 03382792 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01045863 (Để đánh giá sự an toàn, khả năng dung nạp, nồng độ thuốc trong huyết tương và các tác dụng sinh học khác ở những người tình nguyện khỏe mạnh).
Pridopidine
Xem chi tiết
Pridopidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Huntington.
Peginterferon beta-1a
Xem chi tiết
Peginterferon beta-1a là một interferon beta-1a mà một phân tử đơn tuyến, 20.000 dalton (Da) methoxy poly (ethyl hèlycol) -O-2-methylpropionaldehyd (PEG) được liên kết hóa trị với nhóm amino alpha của N-terminal dư lượng axit. Trình tự axit amin của interferon beta-1a tái tổ hợp giống hệt với phiên bản beta interferon beta của con người. Mặc dù chưa rõ cơ chế hoạt động của nó, nhưng peginterferon beta-1a được chỉ định sử dụng trong các dạng tái phát của Bệnh đa xơ cứng (MS). Interferon beta là loại thuốc đầu tiên làm thay đổi tiến trình của MS, tuy nhiên nhiều tác dụng phụ và nhu cầu tiêm dưới da hàng tuần khiến việc sử dụng trở nên khó khăn. Interferon beta sau đó đã được PEGylated (liên kết cộng hóa trị với polyethylen glycol) để kéo dài thời gian tác dụng của nó đến mỗi 14 ngày. Nó hiện có sẵn dưới dạng peginterferon beta-1a dưới dạng sản phẩm được FDA phê chuẩn.
Contulakin-G
Xem chi tiết
Contulakin-G là thuốc giảm đau không chứa opioid phổ rộng. Nó là dạng tổng hợp của một peptide tự nhiên được chiết xuất từ nọc độc của ốc biển Conus Geographus.
Ponesimod
Xem chi tiết
Ponesimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh vẩy nến, GVHD mãn tính, dược động học, bệnh vẩy nến mảng bám và bệnh đa xơ cứng, trong số những người khác.
AME-527
Xem chi tiết
AME-527 là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa, nhận ra TNF-alpha của con người (hTNF-alpha) với ái lực và độ đặc hiệu cao. AME-527 được tạo ra bởi kỹ thuật protein và được xác định từ một thư viện các biến thể kháng thể dựa trên các thuộc tính liên kết được cải thiện của nó.
Amitriptyline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Amitriptyline (amitriptylin)
Loại thuốc
Thuốc chống trầm cảm ba vòng
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg.
- Dung dịch uống: 10 mg/5ml, 25 mg/5ml, 50 mg/5ml.
- Thuốc tiêm: 10 mg/ml.
Piclidenoson
Xem chi tiết
CF 101 (được gọi chung là IB-MECA) là một loại thuốc chống viêm cho bệnh nhân viêm khớp dạng thấp. Cơ chế hoạt động mới lạ của nó phụ thuộc vào sự đối kháng của thụ thể adenoside A3. CF101 được cung cấp dưới dạng thuốc uống và có một hồ sơ an toàn tuyệt vời. Nó cũng đang được xem xét để điều trị các rối loạn viêm tự miễn khác, chẳng hạn như bệnh Crohn, bệnh vẩy nến và hội chứng khô mắt.
PEG-uricase
Xem chi tiết
PEG-uricase, một liên hợp polyethylen glycol ("PEG") của porcine uricase tái tổ hợp (urate oxyase), phá vỡ các mảng axit uric đang được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III để điều trị bệnh gút nặng, khó chữa Hoa năm 2006.
Ambrosia confertiflora pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Ambrosia confertiflora là phấn hoa của cây Ambrosia confertiflora. Phấn hoa Ambrosia confertiflora chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Potassium nitrate
Xem chi tiết
Kali nitrat có công thức hóa học là KNO3. Nó là một muối ion của ion kali K + và ion nitrat NO3− và do đó, là một nitrat kim loại kiềm. Nó là một nguồn nitrat tự nhiên và đã được sử dụng như một thành phần cho một số mục đích khác nhau, bao gồm chất bảo quản thực phẩm, phân bón, loại bỏ gốc cây, nhiên liệu tên lửa và pháo hoa. Kali nitrat là một hoạt chất phổ biến trong kem đánh răng, có tác dụng chống nhạy cảm. Nó cung cấp sự bảo vệ ngày càng tăng chống lại sự nhạy cảm đau đớn của răng đối với lạnh, nóng, axit, đồ ngọt hoặc tiếp xúc [L1754, L1755]. Ngoài ra, kali nitrat được sử dụng làm thuốc lợi tiểu ở lợn, gia súc và ngựa. Nó được dùng với liều tối đa 30 g mỗi con một ngày [L1736].
Sản phẩm liên quan









