Mepiprazole là một thuốc an thần nhỏ có cấu trúc phenylpiperazine. Nó là một dẫn xuất pyrazolyl-alkyl-piperazine thuộc về một nhóm thuốc hướng tâm thần. Nó làm trung gian cho một hành động ức chế yếu đối với sự hấp thu 5-HT trên các tế bào thần kinh vùng dưới đồi [A7816]. Mepiprazole được bán trên thị trường Tây Ban Nha để điều trị chứng thần kinh lo âu. Nó hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2A và α1-adrenergic, và cũng đã được chứng minh là ức chế tái hấp thu và gây ra sự giải phóng serotonin, dopamine và norepinephrine ở các mức độ khác nhau. Các thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về mepiprazole ở bệnh nhân mắc hội chứng ruột kích thích (IBS) cũng được thực hiện và gợi ý một số lợi ích của thuốc trong việc làm giảm các triệu chứng của IBS ở một số bệnh nhân. Tương tự như các tạp chí phenylpiper khác như trazodone, nefazodone và etoperidone, mepiprazole tạo ra mCPP như một chất chuyển hóa hoạt động.

Epoetin Delta là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA Dynepo.

Ferric subsulfate là một tác nhân stypic hoặc cầm máu gây ra sự ngưng kết protein bề mặt dẫn đến cầm máu cục bộ. Nó có công thức hóa học Fe4 (OH) 2 (SO4) 5. Nó được sử dụng sau khi sinh thiết da bề mặt.

EHT 0202 được phát triển để điều trị rối loạn thoái hóa thần kinh bằng ExonHit Therapeutics.

JNJ-40411813 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản về Nhầm lẫn, Tâm thần phân liệt, Rối loạn tri giác và Rối loạn trầm cảm chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydrocortisone (Hydrocortison).

Loại thuốc

Glucocorticosteroid, corticosteroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 0,5%, 1%, 2,5%.

Gel: 0,5%, 1%.

Thuốc xức bôi: 0,25%, 0,5%, 1%, 2,5%.

Thuốc mỡ: 0,25%, 1%, 2,5%.

Dung dịch (dùng ngoài): 0,5%, 1%, 2,5%.

Viên nén (uống): 5 mg, 10 mg, 20 mg.

Hỗn dịch hydrocortisone acetat để tiêm: 25 mg/ml và 50 mg/ml (tính theo dẫn chất acetat).

Dung dịch hydrocortisone natri phosphat để tiêm: 50 mg/ml (tính theo Hydrocortisonee).

Bột hydrocortisone natri succinat để tiêm: 100 mg, 250 mg, 500 mg và 1g (tính theo hydrocortison).

Thuốc được pha để tiêm bắp hay tĩnh mạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất và nếu cần để truyền tĩnh mạch: pha loãng tiếp đến nồng độ 0,1 – 1 mg/ml bằng dung dịch dextrose 5% hoặc natri clorid 0,9%. 

Chiết xuất ớt gây dị ứng ớt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Duloxetine (Duloxetin)

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 30 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisplatin

Loại thuốc

Thuốc hoá trị liệu chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Lọ 10 mg/20 ml, 25 mg/50 ml, 50 mg/100 ml.
• Lọ 10 mg, 25 mg, 50 mg bột đông khô, kèm một ống dung môi  để pha tiêm.

Cefdinir là một kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ 3 dùng đường uống, được bán dưới các tên thương mại Cefzon và Omnicef.

Năm 2008, Cefdinir, dưới dạng biệt dược Omnicef, là kháng sinh cephalosporin có doanh thu cao nhất ở Hoa Kỳ, với giá trị hơn 585 triệu đô la khi bán lẻ duy nhất đối với dạng generic. Cấu trúc của kháng sinh cephalosporin tương tự như cefixime.

Thuốc Cefdinir được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn. Giống như các loại thuốc kháng sinh khác, Cefdinir chỉ điều trị các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn gây ra. Nó sẽ không có tác dụng đối với các bệnh nhiễm trùng do vi rút gây ra.

Thuốc Cefdinir có mặt ở Hoa Kỳ dưới tên Omnicef của Abbott Laboratories và ở Ấn Độ dưới tên Cednir của Abbott, Kefnir của Glenmark, Cefdair của Xalra Pharma và Cefdiel của Ranbaxy.

Dạng bào chế và hàm lượng:

Bột pha hỗn dịch, thuốc uống: 125mg/5mL, 250mg/5mL.

Viên nang, thuốc uống: Cefdinir 300mg, 125mg, 100mg, 250mg.

LNK 754 đã được nghiên cứu trong Bệnh Alzheimer nhẹ.

Colestilan là một thành phần trong sản phẩm rút tiền EMA BindRen.