Turoctocog alfa là một yếu tố tái tổ hợp VIII (rFVIII) với miền B bị cắt ngắn được tạo ra từ chuỗi mã hóa cho 10 axit amin từ đầu N và 11 axit amin từ đầu C của miền B xuất hiện tự nhiên. Turoctocog alfa được sản xuất trong các tế bào buồng trứng (CHO) của Trung Quốc mà không cần thêm bất kỳ vật liệu có nguồn gốc từ người hoặc động vật. Trong quá trình bài tiết, một số phân tử rFVIII bị phân cắt ở đầu C của chuỗi nặng (HC) ở axit amin 720 và đầu nối C kháng thể đơn dòng đến vị trí này được sử dụng trong quá trình tinh chế cho phép phân lập rFVIII nguyên vẹn. A31504] Nó được phát triển bởi Novo Nordisk và được FDA phê duyệt vào ngày 16 tháng 10 năm 2013. [L1104]

Talaporfin đã được điều tra để điều trị Port-Wine Stain và Benign Prostatic Hyperplasia.

Tipelukast đang được điều tra để điều trị IPF và xơ phổi vô căn.

Talazoparib đã được FDA chấp thuận cho sử dụng trong mầm bệnh BRCA đột biến, HER2 âm tính, ung thư vú di căn hoặc tiến triển vào ngày 16 tháng 10 năm 2018 dưới tên thương mại Talzenna [L4661]. Talzenna đã được chấp thuận dựa trên kết quả của thử nghiệm EMBRACA trong đó Talazoparib dẫn đến thời gian sống không tiến triển trung bình là 8,6 tháng so với hóa trị liệu lựa chọn của bác sĩ dẫn đến sống sót sau 5,6 tháng.

Thrombomodulin Alfa là một thrombomodulin mới, tái tổ hợp và hòa tan (ART-123). Nó là một protein của con người với cả hoạt động ức chế thrombin và protein C, để điều trị tiềm năng của bệnh huyết khối và rối loạn đông máu, chẳng hạn như huyết khối tắc mạch máu lan tỏa. [A18701]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Thiotepa

Loại thuốc

Chất chống ung thư, chất alkyl hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô để pha dung dịch tiêm truyền.

Một lọ bột chứa 100mg thiotepa.

Sau khi pha với 10ml nước pha tiêm, mỗi ml dung dịch chứa 10mg thiotepa (10mg/ml).

Vắc-xin chống lại bệnh Lyme có chứa lipoprotein OspA, một protein bề mặt bên ngoài của Borrelia burgdorferi Sensuricto ZS7, như Escherichia coli thể hiện. Lipoprotein OspA là một chuỗi polypeptide đơn gồm 256 axit amin với lipit liên kết cộng hóa trị với đầu cuối N. Nó được liên hợp với phèn (nhôm hydroxit) như một chất bổ trợ.

Terpinen-4-ol đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01647217 (Nghiên cứu điều trị viêm bờ mi Demodex).

Tideglusib đang được điều tra để phát triển các phương pháp điều trị bệnh Alzheimer và cho bệnh bại liệt siêu tiến tiến. Nó được báo cáo là một chất chống viêm và bảo vệ thần kinh mạnh, là chất ức chế cạnh tranh không ATP của glycogen synthase kinase 3 (GSK-3). [A31601] Tideglusib đang được phát triển bởi công ty dược phẩm Tây Ban Nha Zeltia và tình trạng hiện tại của nó là rút tiền để điều trị bệnh Alzheimer vào năm 2012.

Tanzaniaisertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ hóa, Lupus ban nhạc, Xơ phổi, Bệnh phổi kẽ và Bệnh phổi, kẽ, trong số những người khác.

Tetrahydrocannabivarin (THCV) là một chất tương tự propyl của tetrahydrocannabinol (Δ9-THC), một trong những thành phần dược lý chính của [DB14009]. Δ9-THC hiện có sẵn ở một số dạng tổng hợp, bao gồm [DB00470], trong khi THCV tinh khiết hoặc cô lập không được chấp thuận cho bất kỳ mục đích sử dụng y tế nào và không có sẵn như bất kỳ sản phẩm bán trên thị trường. Tuy nhiên, là một phytocannabinoid chính, THCV có thể truy cập được trong [DB14009] cùng với các cannabinoid được xác định khác bao gồm [DB09061] (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) ] (CBDV). THCV là một trong bốn cannabinoids có tiềm năng được xác định là chất chống co giật, cũng bao gồm: //www.drugbank.ca/lims/drugs/DB11755/edit#s Δ9-tetrahydrocannabinolic, [DB09061] (DB09061] (CBDV) [A33334]. Mặc dù THCV sở hữu cấu trúc gần như giống hệt Δ9-THC (chỉ thay đổi theo chiều dài của chuỗi alkyl lipophilic), nhưng nó có các mục tiêu phân tử và hồ sơ dược lý khác nhau [A32972]. So với THC thể hiện tác dụng của nó thông qua hoạt động chủ vận từng phần yếu của cả hai thụ thể endocannabinoid Cannabinoid-1 (CB1R) và Cannabinoid-2 (CB2R), THCV hoạt động như một chất đối kháng CB1 và một chất chủ vận từng phần của CB2 [A32]. Bằng chứng sâu hơn cũng cho thấy THCV hoạt động như một chất chủ vận của GPR55 và l-α-lysophosphatidylinositol (LPI) [A32974]. Ngoài hệ thống endocannabinoid, THCV cũng đã được báo cáo để kích hoạt thụ thể 5HT1A để tạo ra tác dụng chống loạn thần có khả năng điều trị để làm giảm một số triệu chứng tiêu cực, nhận thức và tích cực của bệnh tâm thần phân liệt [A32975]. Hơn nữa, THCV tương tác với các kênh tiềm năng thụ thể thoáng qua (TRP) khác nhau bao gồm TRPV2, có thể góp phần vào tác dụng giảm đau, chống viêm và chống ung thư của chiết xuất cannabinoids và Cannabis [A32976]. Nó cũng cho thấy các đặc tính chống động kinh và chống co giật, cho thấy ứng dụng điều trị có thể trong điều trị các trạng thái giảm khả năng sinh lý bệnh lý như bệnh động kinh không thể điều trị [A33325]. Các thụ thể Cannabinoid được cơ thể sử dụng nội sinh thông qua hệ thống endocannabinoid, bao gồm một nhóm các protein lipid, enzyme và các thụ thể có liên quan đến nhiều quá trình sinh lý. Thông qua điều chế giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, hệ thống endocannabinoid điều chỉnh nhận thức, cảm giác đau, thèm ăn, trí nhớ, giấc ngủ, chức năng miễn dịch và tâm trạng của nhiều người khác. Những ảnh hưởng này phần lớn qua trung gian thông qua hai thành viên của họ thụ thể kết hợp G-protein, thụ thể cannabinoid 1 và 2 (CB1 và CB2) [A32585]. Các thụ thể CB1 được tìm thấy trong cả hệ thống thần kinh trung ương và ngoại biên, với phần lớn các thụ thể được định vị ở vùng đồi thị và amygdala của não. Tác dụng sinh lý của việc sử dụng cần sa có ý nghĩa trong bối cảnh hoạt động của thụ thể của nó vì đồi hải mã và amygdala chủ yếu liên quan đến việc điều chỉnh trí nhớ, sợ hãi và cảm xúc. Ngược lại, thụ thể CB2 chủ yếu được tìm thấy ở ngoại vi trong các tế bào miễn dịch, mô bạch huyết và các đầu dây thần kinh ngoại biên [A32676]. Nghiên cứu đáng tin cậy về tác dụng của Cần sa (và của THCV) rất phức tạp bởi nhiều hợp chất khác mà Cần sa có chứa như terpen, flavonoid, phenol, axit amin và axit béo trong số nhiều loại khác có khả năng điều chỉnh tác dụng dược lý của cây [A32832 , A32824].

Revefenacin là một tác nhân amin bậc ba biphenyl carbamate mới thuộc về gia đình của thuốc đối kháng muscarinic tác dụng dài (LABA). Các amide chính không bền trong cấu trúc tạo ra một vị trí "thuốc mềm" cho phép giải phóng hệ thống nhanh chóng và giảm thiểu các phản ứng bất lợi qua trung gian hệ thống. Nhóm LABA rơi vào nhóm phụ huynh được gọi là thuốc giãn phế quản dạng hít tác dụng kéo dài và loại thuốc này được khuyên dùng như một liệu pháp duy trì cho bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD). [A40025] Từ nhóm LABA, revefenacin là thuốc đầu tiên mỗi ngày Điều trị LAMA nebulized. [A40026] Nó được phát triển bởi Theravance Biopharma và FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 11 năm 2018. [L4818]