Emivirine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

Một nguyên tố có ký hiệu nguyên tử Cd, số nguyên tử 48 và trọng lượng nguyên tử 112,41. Nó là một kim loại và ăn vào sẽ dẫn đến KIỂM TRA CADMIUM.

Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.

Gemcabene là một loại thuốc mới làm giảm cholesterol lipoprotein mật độ thấp (LDL-C), giảm triglyceride và làm tăng cholesterol lipoprotein mật độ cao (HDL-C).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Framycetin sulfate (framycetin).

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ tra mắt: 5 mg/g (5 g).

Dung dịch nhỏ mắt và tai: 5 mg/mL (8 mL, 14 mL).

Gạc tẩm thuốc: 1% (có hai kích cỡ: 10 x 10 cm và 10 x 30 cm).

Beractant là một chất hoạt động bề mặt phổi được sử dụng để điều trị Hội chứng suy hô hấp (RDS) ở trẻ sinh non. Được coi là một nguồn chất hoạt động bề mặt tự nhiên vì nó được tạo ra từ chiết xuất phổi của bò, beractant chứa hỗn hợp phospholipid, lipit trung tính, axit béo và protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt như SP-B và SP-C. Thành phần cuối cùng cung cấp 25 mg / mL phospholipids (bao gồm 11,0-15,5 mg / mL phosphatidylcholine không bão hòa), triglyceride 0,5-1,75 mg / mL, axit béo tự do 1,4-3,5 mg / mL và protein dưới 1,0 mg / mL. Nó được đình chỉ trong dung dịch natri clorid 0,9% và khử trùng bằng nhiệt. Dự đoán về sự ra đời, chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh được sản xuất để làm giảm sức căng bề mặt trên bề mặt phế nang và để ổn định phế nang chống lại sự sụp đổ khi nghỉ ngơi áp lực xuyên phổi. Tuy nhiên, trong Hội chứng suy hô hấp, sự phát triển thiếu hụt chất hoạt động bề mặt dẫn đến sự sụp đổ của phế nang gây ra thở nhanh, tăng nhịp tim, apoxia và đôi khi tử vong. Quản lý chất hoạt động bề mặt phổi vẫn là nền tảng của điều trị trong tình trạng này hiện đang là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ non tháng. So với các dạng tổng hợp của chất hoạt động bề mặt, các dạng tự nhiên như Beractant đã được tìm thấy có tỷ lệ tràn khí màng phổi giảm và giảm tỷ lệ tử vong.

Pemphigus Vulgaris (PV) là một bệnh tự miễn ảnh hưởng đến khoảng 40.000 người trên toàn thế giới. Những người bị PV tạo ra các kháng thể tấn công các tế bào của da, dẫn đến mụn nước, nếu không được điều trị, có thể dẫn đến nhiễm trùng và khó chịu. Hiện nay, hầu hết các bác sĩ điều trị bệnh nhân mắc PV sẽ kê toa thuốc steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch trong nỗ lực giảm sản xuất các kháng thể này. Thật không may, những loại thuốc này có liên quan đến các tác dụng phụ nghiêm trọng và khó khăn thường dẫn đến việc ngừng sử dụng. Peptimmune, Inc. đã phát triển một liệu pháp mới để điều trị PV, PI-0824. Mục tiêu của liệu pháp này là làm giảm việc sản xuất kháng thể gây ra mụn nước PV bằng cách chỉ tác động lên các thành phần gây bệnh của hệ thống miễn dịch. Hy vọng rằng việc sử dụng PI-0824 sẽ làm giảm hoặc có khả năng loại bỏ nhu cầu sử dụng steroid và thuốc liều cao ức chế hệ thống miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Zinc chloride.

Loại thuốc

Khoáng chất, dung dịch điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

Benzocain-kẽm clorua, dùng tại chỗ 5% - 0,1%, chất lỏng màng nhầy.

Benzocain-kẽm clorua tại chỗ 5% - 0,1%, xịt màng nhầy.

Nguyên tố vết 2 mcg - 0,2 mg - 0,16 mg - 0,8 mg / ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Các nguyên tố theo dõi với Selenium 2 mcg - 0,2 mg - 0,16 mg - 0,8 mg / ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch.

Kẽm Clorua 1 mg/ ml, dung dịch tiêm tĩnh mạch 10 ml.

Bột hợp chất kẽm clorua.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sertaconazole

Loại thuốc

Thuốc chống nấm tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi 2%.

Puccinia graminis là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Puccinia graminis được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Reparixin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa ung thư vú, ung thư vú di căn, phẫu thuật cắt tụy cho viêm tụy mãn tính, cấy ghép tiểu đường trong bệnh tiểu đường loại 1 và cấy ghép tụy ở bệnh tiểu đường loại 1.

P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd là một hóa chất kết dính được sử dụng rộng rãi được sử dụng trong nhiều loại sản phẩm thương mại và chất gây dị ứng và dị ứng da đã biết [A34290, A34291]. Độ nhạy cảm với P-Tert-Butylphenol-Formaldehyd có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.