Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carboprost tromethamine

Loại thuốc

Dẫn xuất tổng hợp của prostaglandin F 2α, kích thích cơ trơn tử cung.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm (250 mcg/ml).

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

AZD3839 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về An toàn, Khả năng dung nạp, Bệnh Alzheimer và Nồng độ Máu.

Talazoparib đã được FDA chấp thuận cho sử dụng trong mầm bệnh BRCA đột biến, HER2 âm tính, ung thư vú di căn hoặc tiến triển vào ngày 16 tháng 10 năm 2018 dưới tên thương mại Talzenna [L4661]. Talzenna đã được chấp thuận dựa trên kết quả của thử nghiệm EMBRACA trong đó Talazoparib dẫn đến thời gian sống không tiến triển trung bình là 8,6 tháng so với hóa trị liệu lựa chọn của bác sĩ dẫn đến sống sót sau 5,6 tháng.

Padimate A là một hợp chất hữu cơ là một thành phần trong một số loại kem chống nắng. Nó là một dẫn xuất ester của PABA. Hóa chất thơm này hấp thụ các tia cực tím do đó ngăn ngừa cháy nắng. Tuy nhiên, cấu trúc và hành vi hóa học của nó tương tự như một máy phát gốc tự do công nghiệp. Ở châu Âu, hóa chất này đã bị thu hồi vào năm 1989 vì những lý do không có căn cứ. Ở Mỹ, nó không bao giờ được phê duyệt để sử dụng trong kem chống nắng.

Mebanazine (tên thương mại Actomol) là một chất ức chế monoamin oxydase (MAOI) thuộc nhóm hóa chất hydrazine trước đây được sử dụng làm thuốc chống trầm cảm trong những năm 1960, nhưng đã bị ngưng sử dụng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Milrinone (milrinon)

Loại thuốc

Thuốc ức chế chọn lọc phosphodiesterase typ 3.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm tĩnh mạch: 1 mg/ml (10 ml, 20 ml, 50 ml).

Mipsagargin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tiền liệt, ung thư tuyến tiền liệt, khối u rắn tiên tiến, Glioblastoma Multiforme và ung thư biểu mô tế bào gan, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Latanoprost

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng áp lực nội nhãn, chất tương tự prostaglandin

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch thuốc nhỏ mắt Latanoprost 0,005%, 50mcg/ml

Dung dịch thuốc nhỏ mắt 50 mcg/ml liều duy nhất

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loxapine (Loxapine Succinate).

Loại thuốc

Thuốc chống loạn thần, nhóm Dibenzoxazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột dùng đường hít: 10 mg

Viên nang: 5 mg, 10 mg, 25 mg, 50 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loteprednol

Loại thuốc

Corticosteroids

Dạng thuốc và hàm lượng

• Hồn dịch 0,2%, 0,5%
• Gel 0,5%
• Thuốc mỡ 0,5%

123 I Mip 1095 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00712829 (Nghiên cứu đánh giá sự an toàn, dược động học, phân phối mô, chuyển hóa và liều lượng của hai tác nhân hình ảnh ung thư tuyến tiền liệt).