Valaciclovir

Phân loại:

Dược chất

Mô tả:

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valaciclovir (Valacyclovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, tiền chất của acyclovir

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 1000 mg.

Dược động học:

Hấp thu

Valacyclovir, một tiền chất của acyclovir, được hấp thu nhanh chóng sau khi uống và gần như chuyển hoàn toàn thành acyclovir. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được trong vòng 1,7 giờ.

Phân bố

Thuốc được phân bố vào sữa mẹ.

Liên kết của thuốc với protein huyết tương rất thấp

Chuyển hóa

Valacyclovir được chuyển hóa thành acyclovir và l-valine tại đường ruột và/hoặc gan, không được chuyển hóa bởi các enzym cytochrome.

Thải trừ

Bài tiết qua nước tiểu và phân.

Thời gian bán thải 2,5-3,3 giờ.

Dược lực học:

Valaciclovir có hoạt động chống lại Herpesviridae bao gồm virus herpes simplex loại 1 và 2 (HSV-1 và HSV-2), virus varicella-zoster (VZV) và cytomegalovirus (CMV) nhờ ức chế sự sao chép DNA của virus bằng cách ức chế cạnh tranh DNA polymerase của virus, kết hợp và chấm dứt chuỗi DNA virus đang phát triển, và bất hoạt DNA polymerase của virus.