Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Piroxicam

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg.

Viên nang 10 mg, 20 mg.

Thuốc tiêm 20 mg/ml.

Gel hoặc kem: 0,5%, 1%.

Viên đạn đặt hậu môn: 20 mg.

Thuốc nhỏ mắt: 0,5%.

Levoleucovorin là dạng axit hoạt tính tự nhiên của axit Folinic (còn được gọi là axit tetrahydrofolic 5-formyl hoặc leucovorin). Leucovorin có bán trên thị trường bao gồm hỗn hợp chủng 1: 1 của các đồng phân dextrorotary và levorotary, trong khi levoleucovorin chỉ chứa đồng phân levo-hoạt tính dược lý. Trong ống nghiệm, đồng phân levo đã được chứng minh là nhanh chóng chuyển thành dạng methyl-tetrahydrofolate có sẵn về mặt sinh học trong khi dạng dextro được đào thải từ từ qua thận. Mặc dù có sự khác biệt về hoạt động này, hai dạng thương mại có sẵn đã được chứng minh là giống hệt nhau về mặt dược lý và có thể được sử dụng thay thế cho nhau với sự khác biệt hạn chế về hiệu quả hoặc tác dụng phụ (Kovoor et al, 2009). Là chất tương tự folate, levoleucovorin và leucovorin đều được sử dụng để chống lại tác dụng độc hại của chất đối kháng axit folic, như methotrexate, hoạt động bằng cách ức chế enzyme dihydrofolate reductase (DHFR). Chúng được chỉ định sử dụng như một liệu pháp cứu hộ sau khi sử dụng methotrexate liều cao trong điều trị bệnh xương khớp hoặc để làm giảm độc tính liên quan đến việc sử dụng quá liều thuốc đối kháng axit folic. Levoleucovorin, là sản phẩm Fusilev (FDA), có chỉ định bổ sung sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp với 5-fluorouracil trong điều trị giảm nhẹ cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn tiến triển. Axit folic là một vitamin B thiết yếu cần thiết cho cơ thể để tổng hợp purin, pyrimidine và methionine trước khi kết hợp vào DNA hoặc protein. Tuy nhiên, để hoạt động trong vai trò này, trước tiên nó phải được khử bởi enzyme dihydrofolate reductase (DHFR) thành cofactors dihydrofolate (DHF) và tetrahydrofolate (THF). Con đường quan trọng này, cần thiết cho quá trình tổng hợp axit nucleic và axit amin của de novo, bị phá vỡ khi methotrexate liều cao được sử dụng để điều trị ung thư. Vì methotrexate có chức năng như một chất ức chế DHFR để ngăn chặn sự tổng hợp DNA trong các tế bào phân chia nhanh chóng, nó cũng ngăn chặn sự hình thành của DHF và THF. Điều này dẫn đến sự thiếu hụt coenzyme và kết quả là sự tích tụ các chất độc hại chịu trách nhiệm cho nhiều tác dụng phụ bất lợi của liệu pháp methotrexate. Vì levoleucovorin và leucovorin là chất tương tự của tetrahydrofolate (THF), chúng có thể bỏ qua việc giảm DHFR và hoạt động như một chất thay thế tế bào cho THF đồng yếu tố, do đó ngăn ngừa các tác dụng phụ độc hại này.

Tinoridine đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01224756 (Hiệu quả của Tinoridine trong điều trị đau và viêm ở người lớn).

N - [(2S, 4S, 6R) -2- (dihydroxyme yl] -2-phenylacetamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về penicillin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa cấu trúc lõi penicillin, có cấu trúc đặc trưng bởi vòng penam mang hai nhóm methyl ở vị trí 2 và nhóm amide ở vị trí 6 [bắt đầu từ nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí 1]. Thuốc này được biết là nhắm mục tiêu penicillin G acylase.

Phấn hoa Ligustrum Vulgare là phấn hoa của cây Ligustrum Vulgare. Phấn hoa Ligustrum Vulgare chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

LFF571 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile vừa phải.

Neisseria meningitidis serogroup b tái tổ hợp lp2086 a05 kháng nguyên biến thể protein là một loại vắc-xin vô trùng để tiêm bắp được chỉ định cho tiêm chủng tích cực để ngăn ngừa bệnh xâm lấn gây ra bởi * Neisseria meningitidis * serogroup B. của hai biến thể protein gắn kết yếu tố H tái tổ hợp (fHBP) từ N. meningitidis serogroup B, một từ phân họ fHBP A và một từ phân họ B (A05 và B01, tương ứng).

Một dinucleotide tuần hoàn tổng hợp (CDN) và chất chủ vận của chất kích thích protein gen interferon (STING), với các hoạt động miễn dịch và chống ung thư tiềm năng. Sau khi quản lý intratumoral (IT), chất chủ vận STING MK-1454 liên kết với STING và kích hoạt con đường STING, thúc đẩy tín hiệu kinase 1 liên kết với IKK kinase 1 (TBK1) và kích hoạt yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB) yếu tố điều hòa 3 (IRF3) trong các tế bào miễn dịch trong môi trường vi mô khối u; điều này dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm, bao gồm cả interferon (IFN). Cụ thể, sự biểu hiện của IFN-beta (IFNb) giúp tăng cường sự biểu hiện chéo của các kháng nguyên liên quan đến khối u bằng các tế bào đuôi gai dương tính với CD8alpha và CD103 dương tính với tế bào lympho T tế bào lympho T (CTL). Điều này dẫn đến phản ứng miễn dịch qua trung gian CTL chống lại các tế bào khối u và gây ra ly giải tế bào khối u. [L4741]

Axit Morrhuic là hỗn hợp các axit béo không bão hòa thu được từ dầu gan cá tuyết.

MLN-977 là một hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế sản xuất leukotrien, đặc biệt là 5-lipoxygenase. Nó được phát triển bởi PharmaEngine để điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt là thuốc nhuộm triarylmetan màu xanh lá cây được sử dụng để điều chế dung dịch nhuộm màu được sử dụng rộng rãi như một chất chống lại. Nó được sử dụng trong các ứng dụng mô học và các thiết lập phòng thí nghiệm khác, và thường tồn tại dưới dạng muối disodium. Sự hấp thụ tối đa của SF màu xanh nhạt màu vàng là ở 630 (422) nm. Mặc dù nó đã được sử dụng làm chất tạo màu thực phẩm, nó đã bị ngừng sản xuất trên thị trường do độ phổ biến thấp có thể là do độ bền của thuốc nhuộm thấp và xu hướng thuốc nhuộm bị phai màu. Màu xanh nhạt SF màu vàng nhạt cũng có sẵn như các dải vô trùng được sử dụng như một tác nhân chẩn đoán khi nghi ngờ thay đổi mô giác mạc hoặc mô kết mạc.

KC706 là một loại thuốc chống viêm mới, hoạt động bằng cách ức chế hoạt động của p38 MAP kinase. KC706 có tiềm năng điều trị các tình trạng viêm như viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến, bệnh viêm ruột và bệnh tim mạch.