Dexloxiglumide là một chất đối kháng thụ thể cholecystokinin loại A (CCKA) chọn lọc trong thử nghiệm pha III của Rottapharm ở châu Âu, vì các thử nghiệm ở Hoa Kỳ đã bị ngừng. Là đồng phân D của loxiglumide, nó giữ lại tất cả các tính chất dược lý của loxiglumide nhưng mạnh hơn.

Cúm một loại virus a / uruguay / 716/2007 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.

Pentaerythritol tetranitrate là este nitrat của pentaerythritol có đặc tính nổ. Khi trộn với chất làm dẻo, hóa chất này tạo thành chất nổ dẻo. Nó được FDA công nhận là thuốc giãn mạch vành trong điều trị các bệnh về tim như đau thắt ngực [L2395]. Nó là một pentaerythritol nitrate trong đó cả bốn nhóm hydroxy của pentaerythritol đã được chuyển đổi thành este nitrat tương ứng. Nó là một thuốc giãn mạch có đặc tính khá giống với glyceryl trinitrate, tuy nhiên, với thời gian tác dụng kéo dài hơn. Nó cũng là một trong những chất nổ mạnh nhất được biết đến và là thành phần của chất nổ dẻo được gọi là Semtex [L2393]. PETN có công thức hóa học C5H8N4O12. Nó được hình thành bằng cách phản ứng pentaerythritol (C5H12O4), một loại rượu thường được sử dụng trong sơn và vecni, với axit nitric (HNO2). Dung dịch phản ứng được làm lạnh để kết tủa PETN. Sau đó, nó được lọc ra, rửa sạch, sấy khô và kết tinh lại để tạo ra vật liệu tinh thể không màu được lưu trữ và vận chuyển dưới dạng hỗn hợp với nước và rượu [L2394]. Thật thú vị, thuốc này đã được nghiên cứu cho lợi ích tiềm năng ở bệnh nhân suy tim thiếu máu cục bộ mãn tính. PETN nhắm mục tiêu tạo ra các loại oxy phản ứng đã ngăn chặn sự thay đổi của các enzyme chống oxy hóa ty lạp thể và tái cấu trúc sợi tiến triển, dẫn đến cải thiện hoạt động chức năng tim ở chuột bị suy tim do thiếu máu cục bộ [A32649].

OXI-4503 được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị ung thư / khối u. OXI-4503 là chất rắn. OXI-4503 ngăn chặn và phá hủy mạch máu khối u, dẫn đến chết tế bào khối u và hoại tử. OXI-4503 (combretastatin A1 di-phosphate / CA1P) là một chất phá vỡ mạch máu cơ chế kép (VDA) độc đáo và mạnh mẽ. Tuy nhiên, dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh rằng OXI-4503 được chuyển hóa bởi các enzyme oxy hóa (ví dụ tyrosinase và peroxidase), được nâng lên trong nhiều khối u rắn và thâm nhiễm khối u, thành một loại hóa chất orthoquinone có tác dụng gây độc tế bào trực tiếp. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng OXI-4503 có (i) hoạt động của một tác nhân chống lại một loạt các mô hình khối u xenograft; và (ii) tác dụng hiệp đồng hoặc phụ gia khi được kết hợp trong các chế độ kết hợp khác nhau với hóa trị liệu, các liệu pháp nhắm mục tiêu phân tử (bao gồm cả thuốc ức chế phát sinh khối u) và xạ trị.

Solenopsis invicta chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Streptococcus pneumoniae loại 9v kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn loại 9v của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Pimagedine đã được phát triển bởi Synvista Therapeutics, Inc để điều trị bệnh thận tiểu đường. Nó là một chất ức chế sản phẩm cuối glycation tiên tiến quản lý bệnh thận đái tháo đường, một mình hoặc kết hợp với các phương pháp điều trị khác. Nó có lợi trong điều trị bệnh nhân mắc bệnh thận đái tháo đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phenytoin

Loại thuốc

Thuốc chống động kinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 50 mg, 100 mg. 
• Viên nang tác dụng kéo dài và nang tác dụng nhanh: 30 mg, 100 mg. 
• Hỗn dịch: 30 mg/5 ml và 125 mg/5 ml. 
• Thuốc tiêm: 50 mg/ml (dạng muối natri).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sunitinib

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, thuốc ức chế protein kinase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng gelatin 12,5 mg; 25 mg; 37,5 mg hoặc 50 mg sunitinib (dưới dạng muối malat).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Temazepam

Loại thuốc

An thần gây ngủ

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg, 20 mg

Viên nang 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg

Dung dịch uống 10 mg/5ml

Sarafloxacin (INN) là một loại thuốc kháng sinh quinolone, đã được nhà sản xuất Abbott Lab Laboratory loại bỏ khỏi sử dụng lâm sàng từ ngày 30 tháng 4 năm 2001. Nó không bao giờ được chấp thuận sử dụng ở Mỹ hoặc Canada.