Dinutuximab là một kháng thể đơn tinh thể chuột / chuột IgG1 chống lại GD2, một disialoganglioside biểu hiện trên các khối u có nguồn gốc thần kinh, bao gồm u nguyên bào thần kinh và u ác tính ở người, với biểu hiện hạn chế cao trên các mô bình thường. Nó bao gồm các vùng nặng và chuỗi nhẹ khác nhau của Murine chống GD2 mAb 14,18 và các vùng không đổi của chuỗi nhẹ IgG1 và chuỗi nhẹ kappa của con người. Bằng cách liên kết với GD2, dinutiximab gây độc tế bào qua trung gian kháng thể và gây độc tế bào phụ thuộc vào tế bào khối u do đó dẫn đến apoptosis và ức chế sự tăng sinh của khối u. Nó được chỉ định, kết hợp với yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt (GM-CSF), interleukin-2 (IL-2) và axit 13-cis-retinoic (RA), để điều trị cho bệnh nhân nhi có nguy cơ cao u nguyên bào thần kinh đạt được ít nhất một phản ứng một phần với liệu pháp đa trị, đa phương thức hàng đầu trước đó. Mặc dù có đáp ứng lâm sàng cao được thấy sau khi điều trị đầu tay, việc loại bỏ hoàn toàn u nguyên bào thần kinh hiếm khi đạt được và phần lớn bệnh nhân mắc bệnh tiến triển bị tái phát. Các chiến lược hiện tại để điều trị bao gồm liệu pháp miễn dịch với các loại thuốc như dinutuximab để nhắm mục tiêu các tế bào u nguyên bào thần kinh còn sót lại và để ngăn ngừa tái phát.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinacalcet

Loại thuốc

Thuốc cường giáp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 30 mg, 60 mg, 90 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium acetate (natri axetat, natri acetate, natri acetat).

Loại thuốc

Chất bổ sung điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan): 2 mEq/ml (20 ml, 50 ml, 100 ml); 4 mEq/ml (50 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan, không chứa chất bảo quản): 4 mEq/ml (100 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 16,4%, 32,8%.

LTX-315 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư hạch, Ung thư hắc tố, Ung thư biểu mô và Ung thư vú, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pregabalin.

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, thuốc giảm đau.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg , 225 mg, 300 mg.

Dung dịch: 20 mg/ml.

PBI-1402 là một hợp chất tổng hợp phân tử nhỏ có Sinh khả dụng đường uống. Hợp chất kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng khi được sử dụng cùng với các hợp chất này, các hiệu ứng là phụ gia, khiến PBI-1402 trở thành một ứng cử viên tuyệt vời cho liệu pháp phối hợp và khẳng định cơ chế hoạt động độc lập của nó. PBI-1402 dường như hoạt động trên con đường PMN, nhưng các thuộc tính ràng buộc cụ thể của nó không được biết đến. PBI-1402 có tác dụng trị liệu kép; như một chất kích thích tiền sinh hóa và tạo máu. Vì nó kích thích hoạt động miễn dịch, nó đã được coi là một ứng cử viên để điều trị ung thư cũng như thiếu máu.

Nylidrin, còn được gọi là _buphenine_ thuộc nhóm thuốc gọi là _vasodilators_, giúp thư giãn mạch máu và tăng lưu lượng máu. Nylidrin là thuốc giãn mạch ngoại vi. Một số nghiên cứu cho thấy bằng chứng cải thiện suy giảm nhận thức ở những người được chọn, chẳng hạn như bệnh nhân lão khoa có triệu chứng nhẹ đến trung bình về suy giảm nhận thức, cảm xúc và thể chất [L2279]. Nylidrin được sử dụng để điều trị một số rối loạn có thể có lợi từ lưu lượng máu tăng (ví dụ, một số rối loạn tâm thần, bệnh mạch máu do tiểu đường, tê cóng, chuột rút chân đêm và một số loại loét). Thuốc này hoạt động bằng cách làm giãn (mở rộng) các mạch máu để giúp tăng lưu lượng máu (cải thiện lưu thông) trên khắp cơ thể, bao gồm cả các chi và hệ thống thần kinh trung ương. Hiệu ứng này có thể giúp cải thiện trí nhớ / khả năng phán đoán, cải thiện khả năng đi bộ và hỗ trợ chữa lành bệnh tê cóng / loét [L2283]. FDA đã coi nylidrin là "thiếu bằng chứng đáng kể về hiệu quả" trong thiếu máu não, xơ cứng động mạch não và các thiếu hụt tuần hoàn não khác. Do đó, FDA đã rút nylidrin khỏi thị trường Mỹ [L2286].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitazoxanide.

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh do đơn bào (Antiprotozoal) (dẫn xuất nitrothiazolyl - salicylamide).

Dạng thuốc và hàm lượng

Hỗn dịch uống 100 mg / 5 mL.

Viên nén 500mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levodopa

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson và hội chứng Parkinson.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nang: 100 mg, 250 mg, 500 mg.
• Viên nén giải phóng nhanh 10 - 100 (10 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 25 - 250 (25 mg carbidopa/250 mg levodopa).
• Viên nén giải phóng chậm 25 - 100 (25 mg carbidopa/100 mg levodopa), 50 - 200 (50 mg carbidopa/200 mg levodopa).

Leukotriene D4 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán hen suyễn và viêm mũi dị ứng.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Palonosetron

Loại thuốc

Đối kháng thụ thể serotonine 5-HT3

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng chứa 500 mcg Palonosetron.

Viên nang mềm chứa 500 mcg Palonosetron.

Dung dịch tiêm Palonosetron 250 mcg/5ml.