PBI-1402
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
PBI-1402 là một hợp chất tổng hợp phân tử nhỏ có Sinh khả dụng đường uống. Hợp chất kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng khi được sử dụng cùng với các hợp chất này, các hiệu ứng là phụ gia, khiến PBI-1402 trở thành một ứng cử viên tuyệt vời cho liệu pháp phối hợp và khẳng định cơ chế hoạt động độc lập của nó. PBI-1402 dường như hoạt động trên con đường PMN, nhưng các thuộc tính ràng buộc cụ thể của nó không được biết đến. PBI-1402 có tác dụng trị liệu kép; như một chất kích thích tiền sinh hóa và tạo máu. Vì nó kích thích hoạt động miễn dịch, nó đã được coi là một ứng cử viên để điều trị ung thư cũng như thiếu máu.
Dược động học:
PBI-1402 kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. Tuy nhiên, người ta đã chứng minh rằng khi được sử dụng cùng với các hợp chất này, các hiệu ứng là phụ gia, khiến PBI-1402 trở thành một ứng cử viên tuyệt vời cho liệu pháp phối hợp và khẳng định cơ chế hoạt động độc lập của nó. PBI-1402 dường như hoạt động trên con đường PMN, nhưng các thuộc tính ràng buộc cụ thể của nó không được biết đến.
Dược lực học:
PBI-1402 là một hợp chất tổng hợp phân tử nhỏ có Sinh khả dụng đường uống. Hợp chất kích hoạt bạch cầu trung tính, tăng cường khả năng sống sót và kích hoạt của chúng với hiệu quả tương đương với GM-CSF, G-CSF và EPO, hiện đang được sử dụng để điều trị thiếu máu. PBI-1402 có tác dụng trị liệu kép; như một chất kích thích tiền sinh hóa và tạo máu.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Guaifenesin.
Loại thuốc
Thuốc long đờm.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang 200 mg; viên nang giải phóng kéo dài 300 mg.
- Viên nén 100 mg, 200 mg; viên nén giải phóng kéo dài 1 200 mg.
- Dung dịch uống 100 mg/5 ml, 200 mg/5ml.
- Chế phẩm dạng thuốc phối hợp với dyphylin, theophylin, pseudoephedrin, codein, dextromethorphan.
Clorobutanol, hoặc chlorbutol, là một chất bảo quản có chứa cồn không có hoạt tính bề mặt [A32746]. Nó cũng gợi ra thuốc ngủ an thần và tác dụng gây tê cục bộ yếu bên cạnh các đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Tương tự trong tự nhiên với chloral hydrate, nó được hình thành bởi sự bổ sung nucleophilic đơn giản của chloroform và acetone. Clorobutanol thường được sử dụng ở nồng độ 0,5% trong đó nó cho sự ổn định lâu dài đối với các công thức đa thành phần. Tuy nhiên, nó vẫn giữ hoạt động kháng khuẩn ở mức 0,05% trong nước. Do thời gian bán hủy kéo dài 37 ngày, việc sử dụng chlorobutanol làm thuốc an thần bị hạn chế do sự tích lũy đáng kể sẽ xảy ra sau nhiều liều [A32743]. Clorobutanol là một chất bảo quản chất tẩy rửa phổ biến trong thuốc nhỏ mắt và các công thức trị liệu nhãn khoa khác [A32744].
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Choline magnesium trisalicylate.
Loại thuốc
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID).
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch uống (500 mg / 5 mL).
Viên nén (1000 mg; 500 mg; 750 mg).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chlorpromazine (Clorpromazin)
Loại thuốc
Thuốc chống loạn thần phenothiazin điển hình (thế hệ thứ nhất).
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg.
Viên nang giải phóng chậm: 30 mg, 75 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg.
Dung dịch uống: 30 mg/ml, 40 mg/ml, 100 mg/ml
Sirô: 10 mg/5 ml, 25 mg/5 ml, 100 mg/5 ml.
Ống tiêm: 25 mg/ml.
Thuốc đạn: 25 mg, 100 mg.
Thuốc dùng dưới dạng Chlorpromazine Hydrochloride.
Sản phẩm liên quan








