IGN301 là một loại vắc-xin ung thư dựa trên một kháng thể chống dị ứng kích thích phản ứng miễn dịch với Lewis Y. Lewis Y là một phân tử carbohydrate thể hiện trên bề mặt tế bào khối u có nguồn gốc biểu mô (ví dụ ung thư phổi, ruột, vú, tuyến tiền liệt hoặc ung thư buồng trứng) .

Alagebrium đã được điều tra để điều trị và phòng ngừa Lão hóa, Suy tim, Hoạt động thể chất, Bệnh thận đái tháo đường và Bệnh tim mạch, trong số những người khác.

Aedes taeniorhynchus chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chất xơ Agaveana được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pefloxacin Mesylate (Pefloxacin Mesylat)

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm Fluoroquinolone

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim 400 mg.

Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch 400 mg/5ml, 400 mg/125ml.

Streptococcus pneumoniae type 18c capsys polysaccharide diphtheria crm197 protein liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có chứa các loại kháng sinh của các loại protein của họ. chủng C7 (β197). Nó được chứa trong vắc-xin dưới tên thị trường Prevnar có chứa các sacarit cho các kiểu huyết thanh 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F và 23F để tiêm bắp. Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitomycin

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm kháng sinh độc tế bào.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: Lọ 5 mg, 10 mg, 20 mg và 40 mg bột tinh thể màu xanh tím.

Lafutidine đã được nghiên cứu trong Loét dạ dày, Viêm phổi mắc phải tại Cộng đồng và Bệnh trào ngược dạ dày thực quản (GERD).

Lumiliximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch. Nó là một kháng thể kháng tinh thể / vi khuẩn CD23 nguyên thủy, ức chế sản xuất kháng thể IgE, để điều trị các tình trạng dị ứng. Lumiliximab được phát triển bởi IDEC Dược phẩm, được mua lại bởi Biogen. Các thử nghiệm lâm sàng đối với CLL đã bị chấm dứt vào năm 2010 và đối với hen suyễn dị ứng vào năm 2007. Kết quả được công bố từ thử nghiệm lâm sàng CLL không đáp ứng được các điểm cuối chính.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Loperamide (Loperamid)

Loại thuốc

Thuốc trị tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

Loperamid dưới dạng: loperamid hydroclorid và loperamid oxyd.

Viên nang, viên nén: 2 mg (dạng loperamid hydroclorid).

Dung dịch uống: 1 mg/5 ml, lọ 5 ml, 10 ml, 60 ml, 90 ml, 120 ml;

1 mg/7,5 ml, lọ 60 ml, 120 ml, 360 ml (dạng loperamid hydroclorid).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lynestrenol

Loại thuốc

Progestogen; Progestin

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 0,5 mg, 5 mg

Axit lauric là một hợp chất rẻ tiền, không độc hại và an toàn để xử lý thường được sử dụng trong các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm về trầm cảm điểm nóng chảy. Axit lauric là một chất rắn ở nhiệt độ phòng nhưng dễ tan trong nước sôi, vì vậy axit lauric lỏng có thể được xử lý bằng nhiều chất hòa tan khác nhau và được sử dụng để xác định khối lượng phân tử của chúng.