Enasidenib là một phương pháp điều trị có sẵn để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát hoặc khó chữa (AML) với các đột biến đặc biệt trong gen isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2), là đột biến tái phát được phát hiện ở 12-20% bệnh nhân trưởng thành AML [A20344, A20345]. Bệnh nhân đủ điều kiện điều trị này được lựa chọn bằng cách kiểm tra sự hiện diện của đột biến IDH2 trong máu hoặc tủy xương. Phân tử nhỏ này hoạt động như một chất ức chế allosteric của enzyme IDH2 đột biến để ngăn chặn sự phát triển của tế bào và nó cũng cho thấy ngăn chặn một số enzyme khác có vai trò trong sự biệt hóa tế bào bất thường. Được phát triển đầu tiên bởi Agios Cosmetics và được cấp phép cho Celgene, enasidenib đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 1 tháng 8 năm 2017.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levamisole (Levamisole Hydrochloride)

Loại thuốc

Thuốc trị kí sinh trùng, thuốc điều trị ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 50 mg, 80 mg, 150 mg.

Chiết xuất củ cải gây dị ứng được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Chiết xuất dị ứng bí đao được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sodium acetate (natri axetat, natri acetate, natri acetat).

Loại thuốc

Chất bổ sung điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan): 2 mEq/ml (20 ml, 50 ml, 100 ml); 4 mEq/ml (50 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch (dạng khan, không chứa chất bảo quản): 4 mEq/ml (100 ml).
• Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 16,4%, 32,8%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Sinecatechin

Loại thuốc

Chất chống oxy hóa.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 15%.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Phức hợp prothrombin

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm 

Tinh bột, bột chiết xuất từ khoai mì được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Strontium malonate đang được phát triển như một loại dược phẩm mới có sẵn để điều trị và phòng ngừa loãng xương. Nó đang được phát triển bởi Osteologix Inc.

SRP 299 là một chế phẩm diệt Mycobacterium vaccae đã được thử nghiệm trong các công dụng liên quan đến ức chế bệnh nha chu, điều trị hen suyễn và điều trị bệnh chàm, ngứa và viêm. Mycobacterium vaccae là một loại vi khuẩn hoại sinh không gây bệnh, có kháng nguyên có thể được sử dụng để kích hoạt miễn dịch ngoại biên thông qua hoạt động của các tế bào T điều tiết thay thế hoạt động Th2 không phù hợp. Một tập hợp con cụ thể của các tế bào thần kinh serotonergic trong phần giao thoa của nhân vây lưng (DRI) được cho là có liên quan, dựa trên các nghiên cứu với chuột.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Silver nitrate (Bạc nitrat).

Loại thuốc

Thuốc sát trùng.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch bạc nitrat 0,5 %; 10 %; 25 %; 50%. 
• Que tẩm thuốc, dùng ngoài: Bạc nitrat 75 % và kali nitrat 25 %.
• Dung dịch nhỏ mắt: 1%.

Strontium ranelate, một loại muối strontium (II) của axit ranelic, là một loại thuốc trị loãng xương. Các nghiên cứu chỉ ra rằng nó cũng có thể làm chậm quá trình viêm xương khớp đầu gối. Loại thuốc này không bình thường ở chỗ nó vừa làm tăng sự lắng đọng của xương mới bởi các nguyên bào xương và làm giảm sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Do đó, nó được quảng bá như là một "tác nhân xương tác động kép" (DABA) được chỉ định để sử dụng trong điều trị loãng xương nghiêm trọng. Hơn nữa, các nghiên cứu lâm sàng khác nhau chứng minh khả năng của strontium ranelate để cải thiện và củng cố chất lượng mô xương và vi kiến trúc trong bệnh loãng xương bằng cách thay đổi một số thay đổi tế bào và vi cấu trúc nhờ đó tăng cường hiệu quả chống gãy xương. Có sẵn để sử dụng theo toa trong một thời gian ở một số nơi trên thế giới vì Protelos (strontium ranelate) 2 g cho đình chỉ bằng miệng của Servier, cuối cùng đã ngừng sử dụng vào năm 2016-2017 do tăng hồ sơ ảnh hưởng đến tim mạch cùng với nguy cơ tăng tĩnh mạch huyết khối (VTE) và các phản ứng dị ứng đe dọa tính mạng khác nhau.