Beraprost là một chất tương tự tổng hợp của prostacyclin, trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị tăng huyết áp phổi. Nó cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong việc tránh chấn thương tái tưới máu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Penicillamine

Loại thuốc

Chống thấp khớp, giải độc (tạo phức chelat)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén, viên nén bao phim: 125 mg, 250 mg

Viên nang 250 mg

XMT-1001 là một tiền chất dựa trên polymer của camptothecin (CPT), một chất ức chế topoisomerase I có đặc tính tốt với hoạt tính chống khối u mạnh. Nó là một liên hợp đa phân tử hòa tan trong nước của camptothecin (CPT). Trong tiểu thuyết CPT pro-thuốc này, CPT được kết hợp với một polyacet ưa nước phân hủy sinh học 70 kDa, poly (1-hydroxymetyl hydroxylmethylformal). XMT-1001 đã chứng minh một cửa sổ trị liệu được cải thiện so với CPT và irinotecan trong các mô hình xenograft khối u ở người

NTx-265 là sự kết hợp của hai phân tử lớn hiện được bán trên thị trường được thiết kế để kích thích sự phát triển và biệt hóa của tế bào gốc thần kinh ở người trưởng thành bị đột quỵ - nguyên nhân gây tử vong đứng hàng thứ hai trên toàn thế giới. Vào tháng 5 năm 2006, công ty công nghệ sinh học Tế bào gốc Therapeutics đã bắt đầu một nghiên cứu pha IIa về NTx-265. Nó cũng đang điều tra việc sử dụng các hợp chất cho các rối loạn thoái hóa thần kinh, chẳng hạn như bệnh Huntington và bệnh Alzheimer.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mitotane

Loại thuốc

Thuốc trị ung thư - ức chế chọn lọc chức năng vỏ thượng thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén Mitotane 500mg

Lông hươu đuôi trắng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

OSI-7836 là thành viên của nhóm thuốc gây độc tế bào nucleoside trong đó gemcitabine là công ty dẫn đầu thị trường. Dược phẩm OSI phát triển OSI-7836 như một loại gemcitabine thế hệ tiếp theo. Hoạt động chống khối u của OSI-7836 dường như ít phụ thuộc vào lịch trình hơn gemcitabine. Nó cũng hoạt động mạnh hơn ara-C (một chất tương tự nucleoside khác được sử dụng lâm sàng) trong tất cả chín mô hình và hoạt động mạnh hơn cả paclitaxel hoặc cisplatin trong hai mô hình xenograft phổi được thử nghiệm. Thuốc này cho thấy không có độc tính bất ngờ; những người quan sát thấy dường như tương tự như các tác nhân nucleoside khác.

Mirvetuximab Soravtansine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư buồng trứng, ung thư nội mạc tử cung, ung thư ống dẫn trứng, ung thư buồng trứng biểu mô và ung thư phúc mạc nguyên phát, trong số những người khác.

Meriones unguiculatus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mepivacaine 

Loại thuốc

Thuốc gây tê

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 1%, 1,5%, 2%, 3%.

Thuốc tiêm phối hợp mepivacaine hydrocloride 2% và corbadrin (1:20000).

Parecoxib là một tiền chất hòa tan trong nước và tiêm của valdecoxib. Nó được bán trên thị trường với tên Dynastat trong Liên minh Châu Âu. Parecoxib là một chất ức chế chọn lọc COX2 cùng loại với celecoxib (Celebrex) và rofecoxib (Vioxx). Vì nó là thuốc tiêm, nó có thể được sử dụng trong phẫu thuật khi bệnh nhân không thể dùng thuốc uống. Nó được chấp thuận thông qua phần lớn châu Âu để kiểm soát đau quanh phẫu thuật ngắn hạn giống như cách sử dụng ketorolac (Toradol) ở Hoa Kỳ. Năm 2005, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành thư không chấp thuận đối với parecoxib tại Hoa Kỳ.