Ruxolitinib là một chất ức chế kinase liên quan đến janus được chỉ định để điều trị ung thư tủy xương, đặc biệt là bệnh tủy xương có nguy cơ cao hoặc trung bình. FDA chấp thuận vào ngày 16 tháng 11 năm 2011.

Entrectinib đang được điều tra để điều trị khối u thần kinh trung ương, khối u rắn và u nguyên bào thần kinh.

Firocoxib (INN; tên thương hiệu Equioxx và Previcox) là thuốc chống viêm không steroid thuộc nhóm thuốc ức chế COX-2 (coxib), hiện được chấp thuận sử dụng cho chó và ngựa. Firocoxib là chất ức chế COX-2 đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho ngựa. Firocoxib không được dự định hoặc phê duyệt để sử dụng trong y học của con người.

Epicriptine còn được gọi là beta-dihydroergocryptine trình bày một công thức phân tử 9,10 alpha-dihydro-13'-epi-b-ergocryptine. Cùng với alpha-dihydroergocryptine, nó chiếm một phần ba hỗn hợp mesylate ergoloid. Epicriptine khác với dạng alpha ở vị trí của một nhóm methyl. [T195] Để biết thêm về hỗn hợp, vui lòng truy cập [DB01049]

Chiết xuất gây dị ứng quả việt quất được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Phấn hoa Ambrosia chamissonis là phấn hoa của cây Ambrosia chamissonis. Phấn hoa Ambrosia chamissonis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Daratumumab là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định cho bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 3 lần điều trị trước đó. Nó đã được FDA cấp phép tăng tốc vào tháng 11 năm 2016. Được bán dưới tên thương hiệu Darzalex bởi Janssen Biotech, daratumumab là thuốc tiêm kháng thể đơn dòng đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này và cung cấp một lựa chọn khác cho bệnh nhân bị đa u tủy kháng các liệu pháp khác. Daratumumab gây ra apoptosis của các tế bào ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào epitope CD38, được thể hiện cao trên các khối u ác tính về huyết học.

Ezatiostat được điều tra trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị hội chứng myelodysplastic. Hợp chất này thuộc về các peptide. Đây là những hợp chất chứa một amit có nguồn gốc từ hai hoặc nhiều phân tử axit amin carboxylic (giống hoặc khác nhau) bằng cách hình thành liên kết cộng hóa trị từ carbon carbon của một đến nguyên tử nitơ của một nguyên tử nitơ khác. Thuốc này được biết là nhắm vào Glutathione S-transferase P. Ezatiostat là một loại thuốc phân tử nhỏ là một chất ức chế tương tự của glutathione S-transferase P1-1. Nó hoạt động nội bào trên con đường truyền tín hiệu MAPK bằng cách kích hoạt ERK2. Ezatiostat có hoạt động myelostimulant trong các mô hình gặm nhấm tiền lâm sàng và nuôi cấy tủy xương của con người, và phân biệt bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân trong các tế bào HL60. Ezatiostat là một ứng cử viên được thiết kế để kích thích sự hình thành các tế bào tủy xương là tiền thân của bạch cầu hạt và bạch cầu đơn nhân (bạch cầu), hồng cầu (hồng cầu) và tiểu cầu. Nhiều tình trạng được đặc trưng bởi tủy xương đã cạn kiệt, bao gồm hội chứng myelodysplastic (MDS), một dạng tiền ung thư máu trong đó tủy xương tạo ra không đủ một trong ba hoặc nhiều yếu tố máu chính (bạch cầu, hồng cầu và tiểu cầu ). Nó cũng có thể có liên quan như một liệu pháp bổ trợ vì giảm nồng độ tế bào máu cũng là một tác dụng độc hại phổ biến của nhiều loại thuốc hóa trị liệu tiêu chuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Encainide.

Loại thuốc

Thuốc tim mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 25 mg, 35 mg.

AR-67 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị GBM, Khối u, Gliosarcoma, Khối u ác tính và Glioblastoma Multiforme, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimethyl sulfoxide.

Loại thuốc

Tác nhân đường sinh dục – niệu.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Dung dịch nhỏ bàng quang: 50%, 99%
• Dung dịch bôi ngoài da: 70%

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.