Streptococcus pneumoniae loại 7f kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu xâm lấn 7f của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Nitroparacetamol (NCX-701) là một dẫn xuất giải phóng oxit nitric mới được tổng hợp của paracetamol.

Lan Liquidar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư vú.

Choline salicylate là một chất giảm đau chống viêm có liên quan đến aspirin. Nó được sử dụng để giảm sưng và điều trị đau nhẹ vừa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp ở cả trẻ em và người lớn. Thuốc này cũng có thể được sử dụng cho sốt [L2129]. Choline Salicylate là muối choline của axit salicylic, được sử dụng làm thuốc giảm đau, hạ sốt và hạ sốt. Nó làm giảm đau nhẹ đến trung bình và giảm sốt và viêm hoặc sưng. Choline salicylate có hiệu quả trong điều trị bệnh gút, sốt thấp khớp, viêm khớp dạng thấp và chấn thương cơ [L2136]. Thuốc này cũng là một thành phần chính trong gel mọc răng để giảm đau liên quan đến sự phát triển của răng trong dân số trẻ sơ sinh [L2134]. Chính phủ Anh đã quy định việc sử dụng nó, do độc tính ở những người dưới 16 tuổi. Gel salicylate đường uống tại chỗ không còn được chỉ định cho những người dưới 16 tuổi vì đau liên quan đến mọc răng ở trẻ sơ sinh, dụng cụ chỉnh nha, lở loét hoặc loét miệng [L2134].

Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hepatitis B immune globulin

Loại thuốc

Thuốc chống độc và globulin miễn dịch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch: 50 mg/1 ml; 312 IU/1 ml; 1,5 đơn vị/ml.

BC-3781 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng và Nhiễm khuẩn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cilnidipine (cilnidipin)

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp/ thuốc chẹn kênh calci

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5mg, 10mg, 20 mg

Nargetlinide là một thuốc chống tăng huyết áp đường uống được sử dụng để điều trị đái tháo đường không phụ thuộc insulin (NIDDM). Nó thuộc nhóm meglitinide của các chất tiết insulin tác dụng ngắn, hoạt động bằng cách liên kết với β tế bào của tuyến tụy để kích thích giải phóng insulin. Nargetlinide là một dẫn xuất axit amin gây ra phản ứng insulin sớm với các bữa ăn làm giảm mức đường huyết sau ăn. Nó chỉ nên được thực hiện với bữa ăn và liều lượng bữa ăn nên được bỏ qua với bất kỳ bữa ăn bỏ qua. Cần khoảng một tháng điều trị trước khi giảm đường huyết lúc đói. Meglitnides có thể có tác động trung tính lên cân hoặc gây tăng cân nhẹ. Tăng cân trung bình gây ra bởi meglitinide dường như thấp hơn so với gây ra bởi sulfonylureas và insulin và dường như chỉ xảy ra ở những người ngây thơ đối với thuốc trị đái tháo đường đường uống. Do cơ chế hoạt động của chúng, meglitinide có thể gây hạ đường huyết mặc dù nguy cơ được cho là thấp hơn so với sulfonylurea do tác dụng của chúng phụ thuộc vào sự hiện diện của glucose. Ngoài việc làm giảm đường huyết sau ăn và lúc đói, meglitnides đã được chứng minh là làm giảm nồng độ glycosylated hemoglobin (HbA1c), phản ánh 8-10 tuần kiểm soát glucose cuối cùng. Meglitinides dường như có hiệu quả hơn trong việc hạ đường huyết sau ăn so với metformin, sulfonylureas và thiazolidinediones. Nargetlinide được chuyển hóa rộng rãi ở gan và bài tiết qua nước tiểu (83%) và phân (10%). Các chất chuyển hóa chính sở hữu ít hoạt động hơn hợp chất cha mẹ. Một chất chuyển hóa nhỏ, isopren, có tiềm năng tương tự như hợp chất mẹ của nó.

Labetuzumab govitecan đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư ruột kết, ung thư trực tràng và ung thư đại trực tràng di căn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clevidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi loại L.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch truyền 0,5mg/ml.

OPC-14523 là thuốc chống trầm cảm được phát triển bởi Công ty Dược phẩm Otsuka America.