Tirilazad
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tirilazad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương tủy sống.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Tipiracil
Xem chi tiết
Tipiracil là một chất ức chế phosphorylase thymidine. Nó được sử dụng kết hợp với trifluridine, theo tỷ lệ 1: 0,5, để tạo thành TAS-102. Chức năng chính của Tipiracil trong TAS-102 là tăng khả dụng sinh học của trifluridine bằng cách ức chế quá trình dị hóa của nó. [A31255] TAS-102 được chỉ định để điều trị ung thư đại trực tràng di căn đã được điều trị bằng fluoropyrimidine-, oxaliplatin hoặc với liệu pháp chống VEGF hoặc chống EGFR. [A31254]
Alphacetylmethadol
Xem chi tiết
Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]
Aflibercept
Xem chi tiết
Aflibercept là một protein tổng hợp tái tổ hợp bao gồm hai thành phần chính: các yếu tố gắn kết yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) từ các miền ngoại bào của thụ thể VEGF 1 và 2 sau đó được hợp nhất với phần Fc của IgG1 ở người. Về mặt cấu trúc, Aflibercept là một glycoprotein dimeric có trọng lượng phân tử protein là 96,9 kilo Daltons (kDa). Nó chứa khoảng 15% glycosyl hóa để cho tổng trọng lượng phân tử là 115 kDa. Tất cả năm vị trí N-glycosyl hóa giả định trên mỗi chuỗi polypeptide được dự đoán bởi trình tự chính có thể được chiếm giữ với carbohydrate và thể hiện một số mức độ không đồng nhất chuỗi, bao gồm cả sự không đồng nhất trong dư lượng axit sialic cuối cùng, ngoại trừ tại vị trí không được hydrat hóa liên kết với miền Fc. Aflibercept, như một tác nhân nhãn khoa, được sử dụng trong điều trị phù hoàng điểm sau khi loại trừ tĩnh mạch võng mạc trung tâm (CRVO) và thoái hóa điểm vàng liên quan đến tuổi tân mạch (AMD). Ziv-aflibercept, dưới tên thương hiệu Zaltrap, được phát triển dưới dạng thuốc tiêm để điều trị ung thư đại trực tràng di căn. FDA phê duyệt vào ngày 18 tháng 11 năm 2011 và EMA được phê duyệt vào tháng 11 năm 2012.
CR002
Xem chi tiết
CR002 là một kháng thể đơn dòng hoàn toàn mới của con người, ngăn chặn hoạt động của yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu-D (PDGF-D), một mục tiêu cho thấy có vai trò trong viêm thận. Đây là một phương pháp điều trị mới để điều trị viêm thận.
Dicoumarol
Xem chi tiết
Một chất chống đông máu đường uống can thiệp vào quá trình chuyển hóa vitamin K. Nó cũng được sử dụng trong các thí nghiệm sinh hóa như một chất ức chế các chất khử.
Influenza a virus a/christchurch/16/2010 nib-74 (h1n1) hemagglutinin antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virut a / christecl / 16/2010 nib-74 (h1n1) hemagglutinin (propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Chloramphenicol
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Chloramphenicol
Loại thuốc
Kháng sinh
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén và nang 0,25 g chloramphenicol hay chloramphenicol palmitat.
- Lọ 1 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm.
- Thuốc nhỏ mắt (5 ml, 10 ml) 0,4%, 0,5% chloramphenicol.
- Tuýp 5 g mỡ tra mắt 1% cloramphenicol.
- Mỡ hoặc kem bôi ngoài da 1%, 5% chloramphenicol.
- Dung dịch nhỏ tai 5%, 10%.
Certolizumab pegol
Xem chi tiết
Certolizumab pegol là một mảnh kháng thể Fab tái tổ hợp chống lại yếu tố hoại tử khối u alpha được kết hợp với khoảng 40kDa polyethylen glycol (PEG2MAL40K). Polyetylen glycol giúp trì hoãn quá trình chuyển hóa và loại bỏ thuốc. Về mặt hóa học, chuỗi ánh sáng được tạo thành từ 214 dư lượng axit amin trong khi chuỗi nặng bao gồm 229 dư lượng axit amin. Khối lượng phân tử của chính mảnh kháng thể Fab là 47,8 kDa. Nó được sử dụng để điều trị viêm khớp dạng thấp và bệnh Crohn. FDA chấp thuận vào ngày 22 tháng 4 năm 2008
Cethromycin
Xem chi tiết
Cethromycin, tên thương mại Restanza (ban đầu là ABT-773) là một loại kháng sinh ketolide đang được nghiên cứu để điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng (CAP) và để ngăn ngừa bệnh than qua đường hô hấp sau phơi nhiễm và được cấp tình trạng "thuốc mồ côi" dấu hiệu này. Được phát hiện và phát triển bởi Abbott, nó đã được Advanced Life Science Inc. mua lại để phát triển thêm. Vào tháng 6 năm 2009, một đánh giá của Ủy ban Tư vấn về Thuốc chống nhiễm trùng của FDA đã tìm thấy bằng chứng không đủ về hiệu quả của cethromycin trong điều trị viêm phổi mắc phải tại cộng đồng, vì thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tuân theo các tiêu chuẩn được cập nhật sau thử nghiệm lâm sàng nhưng ba tháng trước khi xem xét. Ủy ban đã làm, tuy nhiên, tìm thấy thuốc an toàn để sử dụng.
Aspergillus nidulans
Xem chi tiết
Aspergillus nidulans là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Aspergillus nidulans được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Imiglitazar
Xem chi tiết
Imiglitazar đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.
Influenza a virus a/hong kong/4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Sản phẩm liên quan









