Tetradecyl hydrogen sulfate (ester)
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Natri tetradecyl sulfate là một chất hoạt động bề mặt anion, được sử dụng cho các đặc tính làm ướt trong công nghiệp và cũng được sử dụng trong y học như một chất gây kích thích và xơ cứng mạch máu cho bệnh trĩ và giãn tĩnh mạch [L2031]. Natri tetradecyl sulfate đã được sử dụng rộng rãi từ những năm 1950, và vào năm 1978, báo cáo thành công đầu tiên về việc tiêm dung dịch 1% vào u mạch máu nhện ở 144 bệnh nhân đã được thực hiện. Cũng lưu ý là một số lượng không xác định của các đợt hoại tử biểu bì mà không có tác dụng lâu dài đáng kể và tỷ lệ 30% của sắc tố sau xơ cứng đã được giải quyết trong vài tháng [L2035].
Dược động học:
Khi tiêm trực tiếp vào tĩnh mạch, natri tetradecyl sulfate gây viêm và hình thành huyết khối tĩnh mạch, sau đó dẫn đến tắc tĩnh mạch. Sau chuỗi sự kiện này, các mô sợi hình thành và gây ra sự biến mất hoàn toàn một phần của tĩnh mạch, có thể là tạm thời hoặc vĩnh viễn. Một vai trò quan trọng của thuốc này, cũng như các tác nhân xơ cứng khác, là kiểm soát xuất huyết tích cực và khuyến khích cầm máu. Điều này có thể là do co thắt cơ trơn thực quản và mạch máu gây ra bởi tác nhân xơ cứng [L2037]. Trong quá trình chảy máu cấp tính và hoạt động, natri tetradecyl sulfate được tiêm trực tiếp vào giãn tĩnh mạch thực quản có thể tiêu tan nhanh chóng, vì các giãn tĩnh mạch có lưu lượng / lưu lượng máu cao hơn nhiều và không có van hoạt động [L2037]. Hiệu ứng nén cơ học của phù nề dưới niêm mạc, được tạo ra bằng cách tiêm các tác nhân xơ cứng, cũng có thể là nguyên nhân gây ra cầm máu cấp tính [L2037].
Dược lực học:
Telangiectasias hoặc giãn tĩnh mạch xảy ra ở khoảng 33% phụ nữ trưởng thành và khoảng 15% nam giới trưởng thành. Điều trị xơ cứng bằng sotradecol được sử dụng rộng rãi trong điều trị giãn tĩnh mạch [L2040]. Sotradecol (tiêm natri tetradecyl sulfate) là một tác nhân xơ cứng. Tiêm tĩnh mạch (IV) của tác nhân này gây viêm nội mạch máu và hình thành huyết khối. Điều này thường làm tắc tĩnh mạch được tiêm, dẫn đến một loạt các sự kiện. Sự hình thành sau đó của các mô sợi dẫn đến sự biến dạng tĩnh mạch một phần hoặc hoàn toàn có thể là tạm thời hoặc vĩnh viễn [L2030].
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Epirubicin hydrochloride.
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư nhóm anthracycline.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc tiêm tĩnh mạch: Lọ 25 ml và 100 ml (nồng độ 2 mg/ml).
- Thuốc bột pha tiêm: Lọ 10 mg; lọ 50 mg.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cyproheptadine
Loại thuốc
Kháng histamine.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 4 mg.
- Siro 2 mg / 5 mL, 0,4 mg / mL.
Một axit amin không thiết yếu xảy ra ở mức cao trong trạng thái tự do trong huyết tương. Nó được sản xuất từ pyruvate bằng cách truyền. Nó tham gia vào quá trình chuyển hóa đường và axit, tăng khả năng miễn dịch và cung cấp năng lượng cho mô cơ, não và hệ thần kinh trung ương.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ketoprofen
Loại thuốc
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID)
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nang: 25 mg, 50 mg, 75 mg.
- Viên nang phóng thích kéo dài: 100 mg, 150 mg, 200 mg.
- Viên nén: 12,5 mg, 25 mg, 100 mg.
- Viên nén phóng thích kéo dài: 200 mg.
- Bột pha tiêm bắp thịt: 100 mg.
- Thuốc đạn đặt trực tràng: 100 mg.
- Gel 2,5% (khối lượng/khối lượng).
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Lactulose.
Loại thuốc
Thuốc khử độc amoniac, thuốc nhuận tràng thẩm thấu.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Dung dịch uống: 3,35 g/5 ml; 10 g/15 ml (15 ml, 30 ml, 237 ml, 473 ml, 946 ml, 1890 ml).
- Dung dịch uống hoặc dùng đường trực tràng: 3,35 g/5 ml; 10 g/15ml (473 ml).
- Bột kết tinh pha dung dịch uống: 10 g/túi, 20 g/túi.
Sản phẩm liên quan










