Silodosin là một chất đối kháng adrenoceptor α1 được chọn lọc cho tuyến tiền liệt. Silodosin là để điều trị triệu chứng tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. FDA chấp thuận ngày 9 tháng 10 năm 2008.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Varenicline

Loại thuốc

Chất chủ vận một phần thụ thể nicotinic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 0,5 mg; 1 mg.

Stearoxytrimethylsilane là gì?

Stearoxytrimethylsilane được phân loại là chất làm mềm và dưỡng da. Nó được sử dụng trong một số công thức mỹ phẩm. Nó có nguồn gốc từ axit stearic, một axit béo thu được từ mỡ động vật hoặc thực vật.

Khi có nguồn gốc từ động vật, nó đến từ bò, lợn, cừu, từ chó và mèo. Stearoxytrimethylsilane và Stearyl Alcohol là một hỗn hợp rắn, mềm của stearyl alcohol và stearoxy trimethylsilane.

Stearoxytrimethylsilane còn được gọi là Trimethylsilyl stearat; trimethylsilyl octadecanoate. Công thức phân tử: C21H44O2Si.

Công thức phân tử của Stearoxytrimethylsilane  là C21H44O2Si

Các đặc tính thẩm mỹ của Stearoxytrimethylsilane là kết quả của phân tử silicone. Việc bao gồm nhóm stearoxy liên quan đến khả năng tương thích với các thành phần hữu cơ. Các sản phẩm chăm sóc tóc và chăm sóc da được hưởng lợi từ đặc tính của loại sáp này là tạo điều kiện hình thành một lớp màng rất mỏng không nhờn, bết dính hoặc quá khô.

Điều chế sản xuất Stearoxytrimethylsilane

Stearoxytrimethylsilane có thể có nguồn gốc thực vật như chất béo từ bò, lợn và cừu… Stearoxytrimethylsilane là một hợp chất hữu cơ-silic, được tạo thành với 1 nhóm octadecoxyl và 3 nhóm metyl.

Cơ chế hoạt động

Stearoxytrimethylsilane gồm một đầu ưa nước và một đuôi ưa dầu; đầu ưa nước sẽ hướng đến những thành phần ưa nước trong khi đó đuôi kị nước sẽ hướng đến thành phần ưa dầu, từ đó ổn định nhũ tương.

SP-8203 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị đột quỵ thiếu máu cục bộ.

Streptococcus pneumoniae loại 2 kháng nguyên nang polysacarit là một loại vắc-xin có chứa polysacarit dạng viên được tinh chế cao từ loại phế cầu khuẩn xâm lấn loại 2 của * Streptococcus pneumoniae *. Đây là một loại chủng ngừa tích cực cho tiêm bắp hoặc tiêm dưới da chống lại bệnh phế cầu khuẩn như viêm phổi do phế cầu khuẩn và nhiễm khuẩn huyết do phế cầu khuẩn.

Raltegravir là thuốc kháng vi-rút được sản xuất bởi Merck & Co., được sử dụng để điều trị nhiễm HIV. Nó đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 12 tháng 10 năm 2007, loại thuốc đầu tiên thuộc nhóm thuốc HIV mới, thuốc ức chế integrase, để nhận được sự chấp thuận như vậy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Rivastigmine

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Miếng dán hấp thu qua da: 4,6mg/24 giờ, 9,5mg/24 giờ; 13,3mg/24 giờ. 

Viên nang cứng 1,5mg; 3mg; 4,5mg, 6mg.

Hỗn dịch uống: 2mg/ml.

Solenopsis invicta chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Phấn hoa Quercus gambelii là phấn hoa của cây Quercus gambelii. Phấn hoa Quercus gambelii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Sarilumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng kháng IL-6R hoàn toàn ở người, liên kết với cả hai dạng thụ thể interleukin 6 (IL-6) gắn màng và do đó ngăn chặn các dòng tín hiệu viêm và cis của IL-6 [A27262]. Sarilumab được phát triển bởi Sanofi và Regeneron Enterprises, Inc; nó đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào tháng 5 năm 2017 và tiếp theo là sự chấp thuận của EU vào tháng 6 năm 2017 để điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA) từ trung bình đến nặng kết hợp với methotrexate [A27265]. RA là một bệnh viêm mãn tính đặc trưng bởi viêm đa khớp và việc điều trị đã bị thách thức bởi phản ứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân [A27264]. Sử dụng Sarilumab tiêm dưới da đã được chứng minh là làm giảm nồng độ chất phản ứng giai đoạn cấp tính và cải thiện các triệu chứng RA lâm sàng [A27263].

Streptomyces griseus chiết xuất dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Năm 1985 somatrem (hormone tăng trưởng methionyl) đã trở thành sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp đầu tiên được bán trên thị trường (Protropin bởi Genentech) [L1909]. Tác nhân này có trình tự axit amin tương tự như hormone tăng trưởng của con người ngoại trừ một lượng methionine bổ sung ở cuối chuỗi trình tự để tạo thuận lợi cho quá trình sản xuất của nó [L1909]. Mặc dù sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp được bán trên thị trường lần đầu tiên Protropin đã bị ngừng sản xuất vào năm 2004 do sự bùng nổ tương đối của các sản phẩm hormone tăng trưởng tái tổ hợp của các công ty cạnh tranh và cạnh tranh về giá sản phẩm trong nhiều năm qua, nhiều công ty hiện đang sản xuất và bán các công thức khác nhau của hormone tăng trưởng methionyl, bao gồm cả sản phẩm Nutropin hiện tại của Genetech [L1909]. Mặc dù khả năng của hầu hết các hormone tăng trưởng tái tổ hợp đương thời có thể gây ra sự gia tăng rõ rệt và tăng tốc độ tăng trưởng ở những bệnh nhân sử dụng thuốc, việc sử dụng các chất này vẫn tiếp tục được đưa ra trong cuộc tranh luận về đạo đức sinh học dai dẳng [A32292]. Cuộc thảo luận này xoay quanh việc liệu việc xử lý tầm vóc tự nhiên của bệnh nhân có nên được coi là một điều kiện y tế chứng minh điều trị y tế bằng liệu pháp hormone này hay không - đặc biệt là khi các tác nhân hormone này đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc tăng chiều cao của trẻ em có hoặc không bị thiếu hụt hormone tăng trưởng [A32292] .