Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

Sarecycline là một dẫn xuất bán tổng hợp của tetracycline, được phát hiện ban đầu bởi Paratek Dược phẩm từ Boston, MA nhưng sau đó được cấp phép cho Warner Chilcott của Rockaway, NJ vào tháng 7 năm 2007 [A40005]. Sau khi hoàn thành các thử nghiệm pha II và pha III khác nhau chứng minh tính hiệu quả của nó trong điều trị mụn trứng cá ở mức độ trung bình đến nặng [A39993, A39994], Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Almirall của SA, Seysara (sarecylcine) Kháng sinh đường uống tetracycline phổ để điều trị các tổn thương viêm nhiễm từ nốt sần từ vừa đến nặng ở bệnh nhân từ chín tuổi trở lên [L4814]. Seysara (sarecycline) ban đầu là một phần của danh mục Da liễu Y khoa Hoa Kỳ của Allergan, trước khi Almirall mua lại danh mục đầu tư vào nửa cuối năm 2018 như một biện pháp củng cố và củng cố sự hiện diện của công ty dược phẩm tập trung vào da liễu tại Hoa Kỳ [L4815]. Mụn trứng cá là một tình trạng da mãn tính phổ biến liên quan đến sự tắc nghẽn và / hoặc viêm nang lông và tuyến bã nhờn đi kèm của chúng [L4814]. Các mụn trứng cá thường biểu hiện dưới dạng hỗn hợp của các tổn thương không viêm và viêm chủ yếu ở mặt nhưng ở lưng và ngực cũng [L4814]. Dựa trên dữ liệu từ các nghiên cứu về bệnh nặng toàn cầu, tình trạng mụn trứng cá ảnh hưởng đến 85% thanh niên từ 12 đến 25 tuổi trên toàn cầu - với khả năng bị sẹo vĩnh viễn về thể chất và tinh thần do các trường hợp bị mụn nặng [L4814]. Sau đó, trong khi một số liệu pháp tetracycline dòng đầu tiên như doxycycline và minocycline tồn tại để điều trị mụn trứng cá, sarecycline đưa ra một lựa chọn trị liệu mới và sáng tạo vì nó thể hiện hoạt động kháng khuẩn cần thiết chống lại mầm bệnh liên quan gây ra mụn trứng cá. sự phát triển đề kháng trong các mầm bệnh như vậy và hẹp hơn, phổ hoạt động kháng khuẩn cụ thể hơn, dẫn đến ít tác dụng kháng khuẩn ngoài mục tiêu đối với hệ vi khuẩn đường ruột nội sinh và do đó ít ảnh hưởng xấu hơn liên quan đến tiêu chảy, nấm phát triển, v.v.

Phấn hoa Betula alleghaniensis là phấn hoa của cây Betula alleghaniensis. Phấn hoa Betula alleghaniensis chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một chất ức chế alpha-glucosidase với hành động chống vi-rút. Các dẫn xuất của deoxynojirimycin có thể có hoạt tính chống HIV. [PubChem]

Chiết xuất dị ứng gà được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

BMS-184476 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trưởng thành không xác định, cụ thể về giao thức.

Dendryphiella vinosa là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Dendryphiella vinosa được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Benzocaine (Benzocain)

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén ngậm phối hợp: 

• Tyrothricin 0,5 mg; Benzalkonium clorid 1,0 mg; Benzocaine 1,5 mg.

• Dextromethorphan HBr 5mg; Benzocaine 7,5mg.

• Tyrothricin 1,0 mg; Benzocaine 5,0 mg.

Dạng cream: 3%, 7.5%, 10%, 20%

Dạng gel: 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng lỏng: 5%, 6,3 %, 7,5 %, 10 %, 20 %.

Dạng thuốc mỡ: 7.5%, 10%, 20%.

Dạng xịt miệng: 5%

Viên ngậm: 3 mg, 4 mg, 6 mg, 15 mg.

Dung dịch nhỏ tai: 20%.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên bvr-1b (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

Deanol thường được gọi là ethanol 2 (dimethylamino), dimethylaminoethanol (DMAE) hoặc dimethylethanolamine (DMEA). Nó giữ các nhóm amin bậc ba và rượu chính là các nhóm chức. Deanol đã được sử dụng trong điều trị rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), bệnh Alzheimer, tự kỷ và rối loạn vận động muộn. Nó cũng đã được sử dụng như một thành phần trong chăm sóc da, và trong các sản phẩm chức năng nhận thức và cải thiện tâm trạng.

Dill gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.