Triheptanoin đang được điều tra để điều trị Glycogen lưu trữ bệnh loại V và liệt nửa người thay thế ở trẻ em. Triheptanoin đã được nghiên cứu để điều trị bệnh cơ thể người lớn Polyglucosan, bệnh lưu trữ Glycogen loại IV và thiếu hụt enzyme Glycogen Brancher.

Hình thức đóng gói liposome của prostaglandin E1 (Liprostin) được biết đến là một thuốc giãn mạch mạnh và ức chế tiểu cầu cũng như một chất chống viêm và chống huyết khối. Công thức liposome của PGE-1 làm thay đổi tính năng động của thuốc và cải thiện chỉ số điều trị theo những cách mà một mình PGE-1 không thể đạt được.

Piritramide đang được điều tra để điều trị Ung thư đại tràng và Bệnh dư tối thiểu. Piritramide đã được điều tra để chăm sóc đau, buồn nôn và nôn sau phẫu thuật và sau phẫu thuật.

Piclozotan đã được điều tra để điều trị bệnh Parkinson.

Tên thuốc gốc (hoạt chất)

Miconazole nitrate

Loại thuốc

Thuốc chống nấm nhóm azole.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc xịt hoặc thoa ngoài da.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Pegaspargase

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư. Pegaspargase bản chất là L-asparaginase được liên hợp với monomethoxypolyethylene glycol (mPEG)

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 3,750 đơn vị/5ml (750 đơn vị/ml).

Bột pha dung dịch tiêm 750 đơn vị/ml.

Oteracil là một liệu pháp bổ trợ cho liệu pháp chống ung thư, được sử dụng để làm giảm các tác dụng phụ độc hại liên quan đến hóa trị. Được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) phê duyệt vào tháng 3 năm 2011, Oteracil có sẵn kết hợp với [DB09257] và [DB09256] trong sản phẩm thương mại "Teysuno". Hoạt chất chính trong Teysuno là [DB09256], một loại thuốc pro của [DB00544] (5-FU), là một loại thuốc chống chuyển hóa độc tế bào có tác dụng phân chia tế bào ung thư nhanh chóng. Bằng cách bắt chước một loại hợp chất gọi là "pyrimidine" là thành phần thiết yếu của RNA và DNA, 5-FU có thể tự chèn vào các chuỗi DNA và RNA, do đó ngăn chặn quá trình sao chép cần thiết cho sự phát triển ung thư tiếp tục. Vai trò chính của Oteracil trong Teysuno là làm giảm hoạt động của 5-FU trong niêm mạc đường tiêu hóa bình thường, và do đó làm giảm độc tính đường tiêu hóa [L933]. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn enzyme orotate phosphoribosyltransferase (OPRT), có liên quan đến việc sản xuất 5-FU.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh năm 1976 do gây ung thư.

Mitoglitazone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2 và bệnh Alzheimer.

Axit oxogluric (α-Ketoglutarate) không được chấp thuận cho bất kỳ chỉ định nào trên thế giới nhưng là một loại thuốc điều tra tại Hoa Kỳ. Ở Hoa Kỳ, một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang nghiên cứu xem liệu tiền chất axit oxogluric có trong các chất bổ sung dinh dưỡng có thể mang lại lợi ích cho bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa propionic acid. Axit oxogluric được bán dưới dạng bổ sung chế độ ăn uống cho các vận động viên để cải thiện thành tích của họ bằng cách giúp loại bỏ amoniac dư thừa, nhưng nó không được phê duyệt chính thức cho chỉ định này và chỉ có nghiên cứu thử nghiệm cho thấy giảm amoniac bởi axit oxogluric ở bệnh nhân chạy thận nhân tạo. Về mặt sinh lý, axit oxogluric hoạt động trong chu trình Krebs như một chất trung gian, tham gia vào các phản ứng chuyển hóa trong quá trình chuyển hóa axit amin, tạo thành axit glutamic bằng cách kết hợp với amoniac và giảm nitơ bằng cách kết hợp với nó. Một số nghiên cứu thực nghiệm cũng cho thấy việc sử dụng axit oxogluric giúp làm giảm quá trình tổng hợp protein cơ bắp thường thấy sau phẫu thuật.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mosapride citrat

Loại thuốc

Thuốc đường tiêu hóa

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg

MK-8245 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.