Bradanicline, một phân tử nhỏ mới điều chỉnh hoạt động của phân nhóm thụ thể nicotinic tế bào thần kinh (NNR) được gọi là alpha7 (α7). Bradanicline thuộc một nhóm thuốc mới để điều trị các bệnh và rối loạn hệ thần kinh trung ương.

Chiết xuất từ mèo vẩy da được tiêm dưới da hoặc tiêm trong da và có chứa vẩy mèo khô hoặc da mèo khử chất khô. Nó được sử dụng trong chẩn đoán và điều trị (liệu pháp miễn dịch) cho bệnh nhân có tiền sử dị ứng với mèo. Một phản ứng dị ứng với mèo được gây ra bởi sự hiện diện của kháng thể IgE đặc hiệu kháng nguyên liên kết với các thụ thể cụ thể trên tế bào mast và basophils. Quá trình chẩn đoán dị ứng bao gồm đánh giá tiền sử dị ứng, đánh giá lâm sàng và phản ứng thử nghiệm da. Chiết xuất vẩy da mèo có thể được sử dụng trong liệu pháp miễn dịch ở những người không thể tránh tiếp xúc với chất gây dị ứng cho mèo để bắt đầu quá mẫn cảm.

Choline C 11 Tiêm là một tác nhân chẩn đoán phóng xạ để chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) của các bằng sáng chế với nghi ngờ tái phát ung thư tuyến tiền liệt và xạ hình xương không thông tin, chụp cắt lớp vi tính (CT) hoặc chụp cộng hưởng từ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Vardenafil

Loại thuốc

Thuốc điều trị rối loạn cương dương

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 5 mg, 10 mg, 20 mg

Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg

Viên nén phân tán trong miệng: 10 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Azacitidine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư; một chất tương tự nucleoside pyrimidine tổng hợp của cytidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột pha hỗn dịch tiêm chứa 100 mg azacitidine.

Viên uống có hàm lượng azacitidine: 200 mg; 300 mg.

Granotapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại II.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hyoscyamine.

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng elixir uống: 0.125 mg / 5ml (473 ml).

Dạng dung dịch tiêm: 0.5mg / ml.

Dung dịch uống: 0.125 mg / ml (15ml).

Viên nén, viên nén phân tán: 0.125 mg.

Viên phóng thích kéo dài: 0.375 mg.

Viên ngậm dưới lưỡi: 0.125 mg.

Indium Trong 111 oxyquinoline (oxine) là một dược phẩm phóng xạ chẩn đoán dành cho việc đánh dấu phóng xạ của bạch cầu tự trị. Nó bao gồm một phức chất bão hòa 3: 1 của đồng vị In-111 và oxyquinoline. Indium-111 phân rã bằng cách chuyển đổi đồng phân và bắt electron sang cadmium-111, phát ra tia gamma có thể được phát hiện bằng máy ảnh tia gamma. Do đó, nó rất hữu ích trong y học hạt nhân, và được sử dụng trong việc dán nhãn bạch cầu để nội địa hóa các quá trình mà bạch cầu di chuyển, chẳng hạn như các bệnh liên quan đến áp xe hoặc nhiễm trùng khác. Mức độ chính xác có thể thay đổi với các kỹ thuật ghi nhãn và với kích thước, vị trí và tính chất của quá trình viêm. Sau khi tiêm tĩnh mạch, phức hợp hòa tan lipid có thể xâm nhập màng tế bào tiểu cầu. Khi vào bên trong, Indium tách ra khỏi phức hợp oxyquinoline và gắn vào các thành phần tế bào chất.

5-deoxyflavanone là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về flavanones. Đây là những hợp chất chứa một nửa flavan-3-one, có cấu trúc được đặc trưng bởi 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran mang ketone ở carbon C3.

1-alpha, 25-dihydroxyl-20-epi-22-oxa-24, 26, 27-trihomov vitamin D3 là một chất rắn. Hợp chất này thuộc nhóm vitamin D và các dẫn xuất của hóa chất. Đây là những hợp chất chứa một xương sống secosteroid, thường là secoergostane hoặc secocholestane. Nó được biết là nhắm mục tiêu thụ thể vitamin D3.

Barbexaclone, một hợp chất muối của propylhexedrine và phenobarbital, là một chất chống động kinh mạnh. Theo trọng lượng, barbexaclone là 40% propylhexedrine và 60% phenobarbital. Trong khi barbexaclone có đặc tính an thần, propylhexedrine có đặc tính kích thích tâm thần nhằm bù đắp các tác dụng an thần này. Các nghiên cứu dược động học đã chứng minh rằng dược động học của phenobarbital được cho là barbexaclone không bị ảnh hưởng bởi propylhexedrine. Một số báo cáo từ văn học Tây Ban Nha và Ý cho thấy rằng barbexaclone ít nhất có hiệu quả như phenobarbital ở người lớn và trẻ em, trong khi được dung nạp tốt hơn và có đặc tính an thần ít hơn. Những báo cáo này được thực hiện trong một loạt bệnh nhân nhỏ trong những năm 1970 và 1980, và vẫn chưa được xác nhận bởi các thử nghiệm kiểm soát lớn hơn. Mặc dù thiếu các thử nghiệm kiểm soát, barbexaclone đã được sử dụng rộng rãi ở Thổ Nhĩ Kỳ cho đến khi nó bị ngưng sử dụng vào năm 2009. Barbexaclone tồn tại ở dạng viên 25mg và 100mg. 100mg barbexaclone tương đương với 60mg phenobarbital. Với sự khác biệt về hiệu lực trong tâm trí, các cân nhắc về dược động học khác như chuẩn độ liều, liều hàng ngày và nồng độ tối ưu trong huyết tương có thể được coi là tương tự như đối với lượng phenobarbital tương đương. Đã có trường hợp lạm dụng barbexaclone do các đặc tính giống như amphetamine của propylhexedrine, mặc dù khả năng lạm dụng so sánh thấp hơn nhiều so với amphetamine.

Ferlic asparto glycinate là một chelate sắt-axit amin. Nó có sẵn như là một bổ sung chế độ ăn uống được sử dụng trong điều trị thiếu sắt và thiếu máu thiếu sắt.