Một loại thuốc uricosuric được sử dụng để làm giảm nồng độ urat huyết thanh trong điều trị bệnh gút. Nó thiếu các đặc tính chống viêm, giảm đau và lợi tiểu.

Englitazone là một tác nhân hạ đường huyết.

Fresolimumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u não nguyên phát, ung thư vú di căn, xơ cứng hệ thống khuếch tán, u trung biểu mô ác tính và bệnh cầu thận phân đoạn khu trú nguyên phát.

Equine Botulinum Neurotoxin G Immune FAB2 bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum G. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm hoặc nghi ngờ nhiễm độc thần kinh. ở người lớn và bệnh nhi.

EHC18 là một loại thuốc điều hòa miễn dịch. Nó là một phổ rộng của các protein HCV cụ thể.

Folate Fitc đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu chẩn đoán ung thư buồng trứng.

Endothelin 1 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00745693 (Tác động của việc hít khí thải Diesel đối với chức năng mạch máu - Vai trò của Endothelin).

Bimagrumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chăm sóc hỗ trợ Sarcopenia, Cơ xương, Thông khí cơ học, Myoris Inclusion Body Myositis và Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM), trong số những người khác.

Entolimod đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc, Ung thư lưỡi, Ung thư đại trực tràng, Ung thư biểu mô tuyến IVA của Larynx và Ung thư biểu mô tuyến IVB của Larynx, trong số những người khác.

Chiết xuất dị ứng hạt dẻ Mỹ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Eliprodil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh Parkinson và Rối loạn vận động.