p-Fluorofentanyl là thuốc giảm đau opioid là một chất tương tự của fentanyl được phát triển bởi Janssen Pharmaceutica trong những năm 1960. p-Fluorofentanyl đã được bán một thời gian ngắn trên thị trường chợ đen Hoa Kỳ vào đầu những năm 1980, trước khi Đạo luật Tương tự Liên bang lần đầu tiên cố gắng kiểm soát toàn bộ các gia đình thuốc dựa trên sự giống nhau về cấu trúc của chúng thay vì lên lịch cho từng loại thuốc khi chúng xuất hiện . p-Fluorofentanyl được chế tạo với cùng một đường tổng hợp như fentanyl, nhưng bằng cách thay thế para-fluoroaniline cho anilin trong quá trình tổng hợp.

Agmantine là một chất chuyển hóa tự nhiên của axit amin arginine. Nó được hình thành khi arginine bị khử carboxyl bởi enzyme arginine decarboxylase và được tìm thấy tự nhiên trong phấn hoa ragweed, nấm ergot, cơ bạch tuộc, tinh trùng cá trích, bọt biển và não của động vật có vú. Agmatine là cả một loại thuốc thử nghiệm và nghiên cứu. Là một loại thuốc điều tra, nó đang được nghiên cứu trong một nghiên cứu trường hợp tương lai không mù ở Hoa Kỳ, xem xét các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh ngoại biên sợi nhỏ trong độ tuổi từ 18 đến 75 tuổi. Cho đến nay (tháng 7 năm 2013), kết quả của nghiên cứu này vẫn chưa được công bố. Là một loại thuốc thử nghiệm, agmatine đang được nghiên cứu cho một số chỉ định như bảo vệ tim mạch, tiểu đường, giảm chức năng thận, bảo vệ thần kinh (đột quỵ, chấn thương thần kinh trung ương nghiêm trọng, động kinh, tăng nhãn áp và đau thần kinh), và các bệnh tâm thần (trầm cảm, lo âu, tâm thần nhận thức). Cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu cho tất cả các chỉ định tiềm năng của agmatine.

Bedaquiline là một loại thuốc chống vi khuẩn diệt khuẩn. Về mặt hóa học, nó là một cuốn nhật ký. FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 12 năm 2012.

Nhựa Benzoin là một loại nhựa balsamic thu được từ vỏ của một số loài cây trong chi _Styrax_. Có hai loại benzoin phổ biến là benzoin Siam và benzoin Sumatra, được lấy từ các loài khác nhau của cây _Styrax_. Nhựa benzoin khác với hợp chất hóa học benzoin, có nguồn gốc từ nhựa benzoin; tuy nhiên, nhựa không chứa hợp chất này (xem [DB14020]). Mặc dù nhựa benzoin được sử dụng như một thành phần phổ biến trong sản xuất hương và nước hoa, nhưng nó cũng được sử dụng lâm sàng như một chất khử trùng nhẹ trong các sản phẩm không kê đơn để làm sạch vết loét, vết cắt, vết thương và mài mòn da như cồn của benzoin, hoặc benzoin trong dung dịch cồn. Tincture của giải pháp benzoin là một chất kết dính tại chỗ được sử dụng để cung cấp độ dính và tăng cường tính chất kết dính của băng.

BF-37 để điều trị viêm da dị ứng và / hoặc bệnh vẩy nến. Các thành phần hoạt động trong BF-37 là Riluzole, được áp dụng trong một công thức thuốc bôi, được cho là để điều chỉnh sự mất cân bằng của hệ thống miễn dịch gây ra viêm da dị ứng hoặc bệnh vẩy nến.

BC-3781 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng và Nhiễm khuẩn.

Benznidazole được FDA cấp phép tăng tốc cho điều trị bệnh Chagas ở trẻ em từ 2-12 tuổi vào ngày 29 tháng 8 năm 2017 [L939]. Đây là phương pháp điều trị đầu tiên được thực hiện tại Hoa Kỳ đối với bệnh Chagas.

Bicifadine (DOV-220075) là thuốc giảm đau nonopioid. Nó là một chất ức chế của cả hai chất vận chuyển norepinephrine và serotonin và một chất đối kháng NMDA với một hồ sơ không gây nghiện. Bicifadine đã được chứng minh là có hoạt tính giảm đau mạnh trong cơ thể và được chọn để phát triển hơn nữa để điều trị đau.

BLX-883 là một dạng alfa interferon do Biolex phát triển để điều trị bệnh viêm gan siêu vi C. Alfa interferon được sử dụng trong điều trị viêm gan C, viêm gan B và nhiều bệnh ung thư và doanh thu trên toàn thế giới hiện vượt quá 3 tỷ USD.

Bitolterol mesylate là một chất chủ vận thụ thể beta-2-adrenergic được sử dụng để làm giảm co thắt phế quản trong các điều kiện như hen suyễn và COPD. Bitolterol đã bị Elan Dược rút khỏi thị trường vào năm 2001.

Befunolol là một thuốc chẹn beta được giới thiệu vào năm 1983 bởi Kakenyaku Kakko. Nó hiện đang trong tình trạng thử nghiệm, và đang được thử nghiệm để quản lý bệnh tăng nhãn áp góc mở.

Belimumab là một thuốc ức chế miễn dịch tiêm tĩnh mạch để điều trị bổ trợ bệnh lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Cụ thể hơn, nó là một kháng thể đơn dòng IgG1λ tái tổ hợp hoàn toàn ở người được sản xuất từ dòng tế bào NS0 tái tổ hợp được truyền ổn định với các gen chuỗi nặng và chuỗi nhẹ belimumab. Đây là phương pháp điều trị sinh học đầu tiên được chấp thuận cho chỉ định SLE. Phải tránh sử dụng đồng thời với vắc-xin sống hoặc bất hoạt. Belimumab đã được FDA phê duyệt vào ngày 9 tháng 3 năm 2011. Belimumab bao gồm 2 chuỗi nặng và 2 chuỗi nhẹ của phân lớp lambda. Mỗi chuỗi nặng chứa 452 dư lượng axit amin và mỗi chuỗi nhẹ chứa 214 dư lượng axit amin. Có 3 sửa đổi sau dịch mã: glycosyl hóa liên kết N được bảo tồn trên miền CH2 tại Asn 303 của chuỗi nặng, chuyển đổi dư lượng glutamine N-terminal của chuỗi nặng thành pyroglutamate và mất dư lượng lysine C-terminal của chuỗi nặng.