Có tác dụng chống đông máu đối với HIV-1 và làm giảm sự sao chép của HIV-1.

Hạt Platango dùng để chỉ những hạt giống được thu thập từ nhiều loài cây plantago khác nhau. Nó được tìm thấy trong một số thuốc nhuận tràng để điều trị táo bón thường xuyên và phục hồi thường xuyên trong nhu động ruột. Lợi ích tiềm năng của nó trong việc duy trì sự thuyên giảm trong viêm loét đại tràng đã được nghiên cứu [A27156]. Bất kể, tác nhân này chủ yếu được sử dụng như một tác nhân nhuận tràng nhẹ nhàng ở nhiều nơi trên thế giới thường được gọi là psyllium hoặc psyllium trấu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bromelains (bromelain)

Loại thuốc

Enzyme phân giải protein

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên bao tan trong ruột 900nK
• Dạng dùng ngoài: 2g bột trong 20g gel và 5g bột trong 50g

Bepecin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02637284 (PCO-02 - Thử nghiệm an toàn và dược động học).

Bisoctrizole, hoặc methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol, là một bộ lọc UV hữu cơ phổ rộng được bán trên thị trường dưới dạng Tinosorb M [A19212]. Nó là một hợp chất hữu cơ dựa trên benzotriazole giúp hấp thụ, phản xạ và tán xạ cả tia UV-A và UV-B. Bisoctrizole không được FDA chấp thuận, nhưng được EU và các nơi khác trên thế giới phê duyệt là bộ lọc UV trong kem chống nắng, sản phẩm chăm sóc ban ngày và các sản phẩm làm sáng da với nồng độ tối đa 10% [F90].

Bromotheophylline là một nửa hoạt chất của pamabrom, hỗn hợp 2-amino-2-methyl-propanol và bromotheophylline. Từ hỗn hợp này, bromotheophylline hoạt động như một loại thuốc lợi tiểu yếu đã được sử dụng cùng với một số thuốc giảm đau để làm giảm các triệu chứng của hội chứng tiền kinh nguyệt. [A33018] Bromotheophylline được phân loại trên FDA là một chất ma túy có trạng thái không hoạt động kể từ tháng 3 năm 1980. [L10 ] Nó cũng được Bộ Y tế Canada chấp thuận sử dụng một mình hoặc kết hợp với [DB00316] trong các sản phẩm OTC. [L1113]

Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]

Cannabidivarin, còn được gọi là cannabidivarol hoặc CBDV, là một cannabinoid không hoạt động tâm thần được tìm thấy trong [DB14009]. Đây là một trong hơn 100 cần sa được xác định từ cây Cần sa có thể điều chỉnh hoạt động sinh lý của cần sa, hoặc cần sa [A32584]. So với tương đồng của nó, [DB09061], CBDV được rút ngắn bởi hai nhóm methyl (CH2) trên chuỗi bên của nó. Đáng chú ý, cả [DB09061] và CBDV đã chứng minh hoạt động chống co giật trong mô hình động vật và người và đang chứng minh kết quả thử nghiệm lâm sàng đầy hứa hẹn [A33327, A31560, A33328, A33329]. Các cannabinoids khác với một số bằng chứng về hoạt động chống động kinh bao gồm [DB11755] (THCV) và axit Δ9-tetrahydrocannabinolic. Trong khi các thành phần chính của cần sa, CBD và THC, đã được chứng minh là điều chỉnh nhiều tác dụng sinh lý của chúng thông qua việc gắn với các thụ thể cannabinoid-1 (CB1R) và cannabinoid-2 (CB2R), cannabinoid điều tra không liên quan đến hai thụ thể endocannabinoid này. Hoạt tính chống động kinh của CBD và CBDV được cho là được điều biến bởi tác động của chúng đối với phân nhóm kênh cation tiềm năng thụ thể tạm thời V thành viên 1 (TRPV1), còn được gọi là thụ thể capsaicin, là thành viên của một nhóm lớn các kênh ion. có liên quan đến sự khởi phát và tiến triển của một số loại động kinh. CBD và CBDV đã được chứng minh là kích hoạt phụ thuộc vào liều và sau đó giải mẫn cảm TRPV1 cũng như các kênh TRPV2 và TRPA1 [A31560, A33334, A32976]. Giải mẫn cảm với các kênh ion này là một cơ chế tiềm năng trong đó các phân tử này gây ra giảm khả năng gây suy giảm tế bào thần kinh góp phần vào hoạt động động kinh và co giật. CBDV cũng đã được chứng minh là ức chế hoạt động của diacylglycerol (DAG) lipase-α, enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) [A33296, A33347]. Tuy nhiên, ý nghĩa lâm sàng của điều này là không rõ ràng, vì tương tác này chưa được chứng minh là ảnh hưởng đến hoạt động chống co giật của CBDV. Cannabidivarin đang được GW Dược phát triển tích cực như là hợp chất thử nghiệm GWP42006 vì nó đã "cho thấy khả năng điều trị động kinh trong các mô hình tiền lâm sàng của bệnh động kinh với tác dụng phụ ít hơn đáng kể so với các thuốc chống động kinh hiện đang được phê duyệt" [L2950]. Thật không may, kể từ tháng 2 năm 2018, công ty dược phẩm GW đã thông báo rằng nghiên cứu kiểm soát giả dược giai đoạn 2a của họ đối với bệnh động kinh khu trú không đạt đến điểm cuối chính. Tuy nhiên, họ sẽ tiếp tục nghiên cứu việc sử dụng nó trong bệnh động kinh, và đang mở rộng các nghiên cứu của họ để đưa vào sử dụng tiềm năng của nó trong Rối loạn phổ tự kỷ, hội chứng Rett và Fragile X trong số những người khác [L2949]. Vào tháng 10 năm 2017, CBDV đã được Cơ quan y tế châu Âu cấp cho chỉ định mồ côi để sử dụng trong Hội chứng Rett [L2952] và một lần nữa vào tháng 2 năm 2018 để điều trị Hội chứng Fragile X [L2951].

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

9- (N-methyl-L-isoleucine) -cyclosporin A (NIM811) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tái phát bệnh viêm gan C mãn tính.

Bosutinib là một chất ức chế Bcr-Abl kinase để điều trị bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính nhiễm sắc thể (Ph +) Philadelphia (C +). So với các thuốc ức chế tyrosine kinase khác, nó có hồ sơ độc tính về huyết học thuận lợi hơn. FDA chấp thuận vào ngày 4 tháng 9 năm 2012.

Brasofensine là một chất ức chế tái hấp thu dopamine dùng đường uống đang được phát triển để điều trị bệnh Parkinson. Các thử nghiệm pha I / II cho brasofensine đã được hoàn thành ở Anh vào tháng 11 năm 2001, NeuroSearch xác nhận rằng việc phát triển thuốc đã bị ngừng lại theo hướng có lợi cho NS 2230.