Parsnip
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Chiết xuất gây dị ứng Parsnip được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Pembrolizumab
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Pembrolizumab
Loại thuốc
Thuốc chống ung thư và điều hoà miễn dịch (kháng thể đơn dòng)
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch đậm đặc pha tiêm 25 mg/ml
Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein conjugate antigen
Xem chi tiết
Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide diphtheria crm197 protein kháng nguyên liên hợp protein là một loại vắc-xin vô trùng có chứa sacaride của kháng nguyên vỏ của * Streptococcus pneumoniae * serotype 3 được phân lập từ protein của họ. chủng C7 (β197). Các sacarit trong vắc-xin được điều chế từ các polysacarit tinh khiết được kích hoạt hóa học sau đó kết hợp với chất mang protein CRM197 để tạo thành glycoconjugate.
MLN-977
Xem chi tiết
MLN-977 là một hợp chất phân tử nhỏ có tác dụng ức chế sản xuất leukotrien, đặc biệt là 5-lipoxygenase. Nó được phát triển bởi PharmaEngine để điều trị hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.
Mifamurtide
Xem chi tiết
Mifamurtide là một chất điều hòa miễn dịch có hoạt tính chống ung thư thông qua kích hoạt các đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Còn được gọi là L-MTP-PE, mifamurtide có thể là một dạng liposome của hoạt chất MTP-PE, là một dẫn xuất tổng hợp, ít pyrogenic và tác dụng dài hơn của muramyl dipeptide (MDP). MDP là một mô típ hiện diện trong tất cả các thành vi khuẩn gram dương và gram âm được nhận biết bởi các phân tử tín hiệu và chất kích hoạt khác nhau như các thụ thể giống như nucleotide và oligome hóa (NOD) và các thụ thể giống như thu phí có trong đại thực bào và bạch cầu đơn nhân. Kết quả tổng thể của việc nhận biết MDP dẫn đến việc sản xuất các cytokine tiền viêm và phát huy tác dụng diệt khuẩn và gây ung thư [A31745]. Là một công thức liposome, mifamurtide cho thấy hiệu quả tăng cường khối u và cải thiện hồ sơ an toàn [A31745]. Mifamurtide được bán trên thị trường châu Âu dưới dạng Mepact để truyền tĩnh mạch. Nó được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho hóa trị kết hợp sau phẫu thuật ở bệnh nhân nhi, thanh thiếu niên hoặc người trưởng thành với bệnh xương khớp cấp độ cao, có thể cắt bỏ, không di căn sau khi phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn bằng phương pháp vĩ mô. Tại Hoa Kỳ, hiện đang được điều tra có tình trạng thuốc mồ côi để điều trị bệnh xương khớp [A31746]. Osteosarcoma là khối u xương ác tính nguyên phát phổ biến nhất thường phát sinh trong các siêu hình của xương dài ở trẻ em và thanh thiếu niên [A31744]. Liệu pháp tiêu chuẩn cho điều trị ung thư xương bao gồm phẫu thuật cắt bỏ vĩ mô và hóa trị đa tác nhân bao gồm doxorubicin, cisplatin, methotrexate liều cao với cứu leucovorin và ifosfamide [A31744]. Trong khi khoảng 90% bệnh nhân mắc bệnh xương khớp mới được chẩn đoán có thể thuyên giảm hoàn toàn từ các phương pháp điều trị đầu tay, tiên lượng vẫn còn kém đối với những bệnh nhân mắc bệnh xương khớp không di căn với tỷ lệ sống sót sau 5 năm không có biến cố. Trong một thử nghiệm lớn, ngẫu nhiên, nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn III, việc điều trị mifamurtide kết hợp với hóa trị liệu kết hợp ba hoặc bốn thuốc (doxorubicin, cisplatin và methotrexate liều cao có liên quan hoặc không có ifosfamide) với sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót và khả năng chịu đựng tốt [A31746]. Các tác dụng phụ (AE) liên quan đến mifamurtide thường ở mức độ nhẹ đến trung bình [A31748].
KB002
Xem chi tiết
KB002 là một kháng thể IgG1k được thiết kế ở người. Nó được phát triển để điều trị các bệnh tự miễn, ban đầu là viêm khớp dạng thấp.
Linezolid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Linezolid (Linezolide)
Loại thuốc
Thuốc kháng sinh.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén 600 mg.
- Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml.
Mivacurium
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Mivacurium.
Loại thuốc
Thuốc chẹn thần kinh cơ/ thuốc giãn cơ.
Dạng thuốc và hàm lượng
Thuốc tiêm 2mg/mL.
Myrothecium verrucaria
Xem chi tiết
Myrothecium verrucaria là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Myrothecium verrucaria được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Napabucasin
Xem chi tiết
Napabucasin đã được điều tra để điều trị Ung thư biểu mô đại trực tràng.
Macimorelin
Xem chi tiết
Macimorelin, một chất bắt chước ghrelin mới và hoạt động bằng đường uống kích thích tiết GH, được sử dụng trong chẩn đoán thiếu GH ở người trưởng thành (AGHD). Cụ thể hơn, macimorelin là một chất tiết hormone tăng trưởng peptidomimetic (GHS) hoạt động như một chất chủ vận của thụ thể GH secretagogue, hoặc thụ thể ghrelin (GHS-R1a) để tăng liều GH phụ thuộc liều [A31481]. Bí mật hormone tăng trưởng (GHS) đại diện cho một lớp mới của các tác nhân dược lý có tiềm năng được sử dụng trong nhiều ứng dụng lâm sàng. Chúng bao gồm điều trị cho sự chậm phát triển ở trẻ em và chứng suy nhược liên quan đến bệnh mãn tính như AIDS và ung thư. Hormon tăng trưởng (GH) được liên kết cổ điển với tăng trưởng tuyến tính trong thời thơ ấu. Thiếu hụt hormone này, AGHD thường liên quan đến tăng khối lượng chất béo (đặc biệt là ở vùng bụng), giảm khối lượng cơ nạc, giảm loãng xương, rối loạn lipid máu, kháng insulin và / hoặc không dung nạp glucose theo thời gian. Ngoài ra, những người mắc bệnh có thể dễ bị biến chứng tim mạch do thay đổi cấu trúc và chức năng [A31484]. Các yếu tố nguy cơ của AGHD bao gồm tiền sử thiếu GH khởi phát ở trẻ em hoặc mắc bệnh vùng dưới đồi / tuyến yên, phẫu thuật hoặc chiếu xạ vào các khu vực này, chấn thương đầu hoặc bằng chứng về sự thiếu hụt hormone tuyến yên khác [A31481]. Mặc dù có nhiều phương pháp điều trị khác nhau như liệu pháp thay thế GH, sự vắng mặt của panhypopit niệu và nồng độ IGF-I huyết thanh thấp với các triệu chứng lâm sàng không đặc hiệu đặt ra thách thức cho việc phát hiện và chẩn đoán AGHD. Chẩn đoán AGHD yêu cầu xác nhận sinh hóa với ít nhất 1 xét nghiệm kích thích GH [A31481]. Macimorelin là hữu ích lâm sàng vì nó cho thấy sự ổn định tốt và sinh khả dụng đường uống với ái lực tương đương với thụ thể ghrelin như phối tử nội sinh của nó. Trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các đối tượng khỏe mạnh, macimorelin kích thích giải phóng GH theo cách phụ thuộc vào liều với khả năng dung nạp tốt [A31481]. Macimorelin, được phát triển bởi Aeterna Zentaris, đã được FDA chấp thuận vào tháng 12 năm 2017 dưới tên thị trường Macrilen cho dung dịch uống.
Nardostachys chinensis whole
Xem chi tiết
Toàn bộ Nardostachys chinensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.
Methylphenidate
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methylphenidate
Loại thuốc
Chất kích thích thần kinh trung ương. Thuốc điều trị tăng động.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén phóng thích kéo dài: 18 mg, 27 mg, 36 mg, 54 mg
- Viên nén: 5 mg, 10 mg, 20 mg.
- Viên nang tác dụng kéo dài: 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg.
Sản phẩm liên quan









