Dtp348 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn và Neoplasms đầu và cổ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ecallantide

Loại thuốc

Thuốc chống phù mạch di truyền.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm dưới da (10 mg/mL).

Equus caballus dander là dander của Equus caballus. Equus caballus dander được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Na 1 đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT00728182 (Đánh giá bảo vệ thần kinh trong liệu pháp cuộn phình động mạch).

Beta-Sulfoalanine. Một axit amin với nhóm axit sunfonic C-terminal được phân lập từ tóc người bị oxy hóa bằng permanganat. Nó xảy ra bình thường ở phần bên ngoài của lông cừu, nơi len tiếp xúc với ánh sáng và thời tiết. [PubChem]

Fludiazepam là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó sở hữu các đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Nó là một loại thuốc theo lịch trình ở Mỹ, nhưng được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digoxin Immune Fab

Loại thuốc

Thuốc giải độc digoxin, phân đoạn Fab globulin miễn dịch có khả năng gắn với digoxin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ bột pha tiêm 38 mg

Lọ bột pha tiêm 40 mg

Fevipiprant đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn, viêm da dị ứng và viêm mũi dị ứng.

Elagolix đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị lạc nội mạc tử cung, Folliculogenesis, U xơ tử cung, Chảy máu tử cung nặng và Chảy máu kinh nguyệt nặng. Tuy nhiên, kể từ ngày 24 tháng 7 năm 2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Abbagie elagolix dưới tên thương hiệu Orilissa là thuốc đối kháng tiết gonadotropin (GnRH) đầu tiên và duy nhất được phát triển dành riêng cho phụ nữ bị đau do lạc nội mạc tử cung từ trung bình đến nặng [ F815]. Người ta đã xác định rằng lạc nội mạc tử cung là một trong những rối loạn phụ khoa phổ biến nhất ở Hoa Kỳ [A35868, A35869, F801]. Cụ thể, các ước tính cho thấy rằng một phần mười phụ nữ trong độ tuổi sinh sản bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung và trải qua các triệu chứng đau suy nhược [A35868, A35869, F801]. Hơn nữa, những phụ nữ bị ảnh hưởng bởi tình trạng này có thể bị đau đớn đến sáu đến mười năm và đến gặp nhiều bác sĩ trước khi nhận được chẩn đoán thích hợp [A35868, A35869, F801]. Sau đó, vì Orilissa (elagolix) đã được FDA chấp thuận theo đánh giá ưu tiên [F815], việc phê duyệt mới này đã cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe một lựa chọn có giá trị khác để điều trị các nhu cầu chưa được đáp ứng của phụ nữ bị ảnh hưởng bởi lạc nội mạc tử cung, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của họ đau nội mạc tử cung.

Vắc-xin viêm gan B là một thành phần trong sản phẩm Quintanrix đã rút EMA. Nó được bán trên thị trường Canada với tên Engerix B. Nó cũng là một phần của Twinrix (vắc-xin Hep A / Hep B) có sẵn ở Canada. Virus viêm gan B gây ra một dạng viêm gan siêu vi nghiêm trọng. Các tác nhân gây bệnh khác là virus viêm gan A và virus viêm gan không A, không B. Vi-rút viêm gan D, một loại vi-rút khiếm khuyết yêu cầu chức năng người giữ chức năng của các loại vi-rút viêm gan B, xuất hiện dưới dạng đồng nhiễm hoặc siêu nhiễm trong người mang HBsAg. Việc truyền virut xảy ra thông qua tiếp xúc qua da với máu, huyết thanh hoặc huyết tương bị ô nhiễm. Nhiễm trùng cũng có thể xảy ra do tiếp xúc với bề mặt niêm mạc, hoặc da nguyên vẹn hoặc bị tổn thương với các chất lỏng khác của cơ thể như nước bọt, dịch tiết niêm mạc và tinh dịch. Không có điều trị cụ thể cho viêm gan. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài 6 tháng, sau đó là một quá trình lâm sàng rất phức tạp có tính chất cấp tính hoặc mãn tính, thường dẫn đến nhập viện. Viêm gan do virus gây ra bởi virus viêm gan B là một vấn đề sức khỏe lớn trên toàn thế giới, mặc dù tỷ lệ mắc và dịch tễ học rất khác nhau giữa các khu vực địa lý và phân nhóm dân số. Tại Canada, Hoa Kỳ và Bắc Âu, 4% đến 6% dân số bị nhiễm bệnh trong suốt cuộc đời của họ (chủ yếu là thanh niên); từ 5% đến 10% các trường hợp nhiễm trùng dẫn đến nhiễm virut huyết kéo dài (trạng thái mang mầm bệnh). Tuy nhiên, một số nhóm dân số trong các khu vực này có nguy cơ cao (xem Chỉ định và Sử dụng lâm sàng). Ở châu Á, nhiễm trùng thường xảy ra sớm trong đời, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B là hơn 70% trong dân số nói chung và tỷ lệ mang mầm bệnh lên tới 20%. Người ta ước tính rằng kho chứa chất mang kháng nguyên bề mặt viêm gan B dai dẳng lên tới 350 triệu người trên toàn thế giới. Người mang mầm bệnh có nguy cơ cao mắc bệnh gan mạn tính có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát. Giảm đáng kể tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan đã được quan sát thấy ở trẻ em từ 6 đến 14 tuổi sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B trên toàn quốc tại Đài Loan. Điều này dẫn đến sự suy giảm đáng kể về tỷ lệ kháng nguyên viêm gan B, sự tồn tại của nó là một yếu tố thiết yếu trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan. Tiêm vắc-xin chống viêm gan B dự kiến trong thời gian dài sẽ làm giảm tỷ lệ mắc chung của cả viêm gan B và các biến chứng mạn tính như viêm gan mạn tính và xơ gan.

Imeglimin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường loại 2.

Haloprogin được sử dụng như một loại thuốc mỡ tại chỗ hoặc kem trong điều trị nhiễm trùng Tinea. Nhiễm trùng Tinea là nhiễm nấm bề mặt do ba loài nấm được gọi chung là dermatophytes (Trichophyton, microsporum và Epidermophyton). Thông thường các bệnh nhiễm trùng này được đặt tên cho phần cơ thể bị ảnh hưởng, bao gồm tinea trais (da nói chung), tinea cruris (háng) và tinea pedis (bàn chân). Haloprogin là một ether phenolic halogen hóa dùng tại chỗ cho nhiễm trùng da liễu. Cơ chế hoạt động chưa được biết, nhưng nó được cho là thông qua sự ức chế sự hấp thụ oxy và phá vỡ cấu trúc và chức năng của màng nấm men. Haloprogin không còn có sẵn ở Hoa Kỳ và đã bị ngừng sử dụng.