Alpha-hydroxy glycineamide (αHGA) là chất chuyển hóa chống vi rút hoạt động của tri-peptide glycyl-prolyl-glycine-amide (GPG-NH2). αHGA ức chế sự sao chép của HIV-1 in vitro bằng cách can thiệp vào sự hình thành capsid. Nó cũng có ảnh hưởng đến protein vỏ gp160 của virus. [A31692]

ATX-101 (y tế), natri deoxycholate để tiêm dưới da, đang được đánh giá là một điều trị để giảm tiền gửi chất béo cục bộ. Điều này bao gồm điều trị lipomas bề mặt (khối u lành tính của mô mềm bao gồm các tế bào mỡ trưởng thành), chất béo tích tụ ở vùng dưới da trên mặt / cổ và chất béo tích tụ ở các bộ phận khác của cơ thể. Axit deoxycholic là một loại axit mật tự nhiên được sản xuất bởi gan là một trong một số sản phẩm cuối cùng của quá trình chuyển hóa cholesterol. Là một thành phần tự nhiên của cơ thể con người, deoxycholate được coi là chất tẩy rửa 'tương thích sinh học' giúp hòa tan chất béo trong ruột non. ATX-101 thể hiện tính chọn lọc tương đối đối với chất béo so với các mô khác.

E-2012 là một bộ điều biến gamma secretase đang được đánh giá là phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh Alzheimer.

GW493838 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Đau thần kinh.

Một steroid estrogen được sản xuất bởi ngựa. Nó có tổng cộng bốn liên kết đôi trong vòng A và B. Nồng độ cao của euilin được tìm thấy trong nước tiểu của ngựa cái. [PubChem] Equilin là một trong những estrogen có trong hỗn hợp estrogen được phân lập từ nước tiểu ngựa và được bán trên thị trường dưới dạng Premarin. Premarin trở thành dạng estrogen được sử dụng phổ biến nhất trong liệu pháp thay thế hormone tại Hoa Kỳ. Estrone là estrogen chính trong Premarin (khoảng 50%) và Equilin có mặt khoảng 25% trong tổng số. Estrone là một estrogen chính thường được tìm thấy ở phụ nữ. Equilin thường không có ở phụ nữ, vì vậy đã có sự quan tâm đến tác động của Equilin đối với cơ thể con người. [Wikipedia] Các estrogen ở Premarin có mặt chủ yếu dưới dạng "liên hợp", các dạng hóa học biến đổi trong đó estrogen hoạt động được ghép với một nhóm hóa chất khác như sunfat. Estrone sulfate thường là dạng estrogen chính ở phụ nữ. Sau khi được đưa vào cơ thể người phụ nữ, estrogen liên hợp của Premarin được chuyển đổi thành estrogen không liên hợp hoạt động hoặc bài tiết ra khỏi cơ thể người phụ nữ. Estrone có thể được chuyển đổi thành estradiol, được cho là estrogen hoạt động chính ở phụ nữ. [Wikipedia]

Axit Incadronic là một bisphosphonate thế hệ thứ ba có thể ức chế sự tái hấp thu xương bằng các nguyên bào xương. Nó được sử dụng để điều trị tăng calci máu và rối loạn xương liên quan đến bệnh ác tính và loãng xương. Ở những con chuột bị tăng calci máu, incadronate đã được tìm thấy mạnh hơn 46 lần so với pamidronate và mạnh hơn 11 lần so với aledronate. Incadronate cũng đã được tìm thấy có tác dụng chống khối u ở chuột. Trong các mô hình chuột bị ung thư vú, điều trị bằng bisphosphonate đã được chứng minh là ức chế sự tiến triển và phát triển của di căn xương và giảm gánh nặng khối u in vivo. Nó cũng đã được công nhận là một điều trị tiềm năng cho bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành, được đặc trưng bởi tăng calci máu và tan xương do khối u. [A14427] Incadronate, cũng như nitơ khác có chứa bisphosphonate, như aledronate và minodronate, đã được tìm thấy để gây ra apoptosis của các tế bào khối u tạo máu. Các tế bào u nguyên bào trong ống nghiệm của con người đã trải qua quá trình apoptosis khi tiếp xúc với incadronate. [A14430] Khi kết hợp với Tipifarnib, một chất ức chế transferase farnesyl mạnh có thể ức chế sự phát triển của các tế bào u nguyên bào, ức chế tăng trưởng của các tế bào tủy trong ống nghiệm được tăng cường. [A14431] Vì những phát hiện này, Incadronate đang được nghiên cứu để điều trị đa u tủy, một khối u ác tính tế bào B liên quan đến mất xương. Incadronate chỉ có sẵn theo toa và không được đánh dấu là Hoa Kỳ, Anh, Canada hoặc Úc. Đây là một phương pháp điều trị được phê duyệt cho chứng tăng calci huyết liên quan đến ác tính (MAH) tại Nhật Bản. [A14433]

Chất đối kháng không cạnh tranh mạnh và chọn lọc hoạt động mạnh tại vị trí gắn glycine không nhạy cảm strychnine của phức hợp kênh thụ thể NMDA (Kd = 0,8 nM). Gavestinel hiển thị> độ chọn lọc gấp 1000 lần trên các trang web ràng buộc NMDA, AMPA và kainate và có sẵn về mặt sinh học và hoạt động in vivo.

Tên thuốc gốc 

Choriogonadotropin alfa

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ nội tiết

Dạng thuốc và hàm lượng

Bút tiêm 250 microgam/0,5 ml

Ống tiêm 250 microgam/0,5 ml

Benzodiazepine đang được điều tra để ngăn ngừa Delirium và C.Surgical Thủ tục; Tim mạch. Benzodiazepine đã được điều tra để điều trị Béo phì, Ngưng thở khi ngủ, Tắc nghẽn và Rối loạn túi mật, Đường mật và Tuyến tụy.

Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.

AZD0947 là một công cụ mở kênh K +, được AstraZeneca điều tra để điều trị bàng quang hoạt động quá mức. Tính đến tháng 3 năm 2003, thuốc đã được thử nghiệm ở giai đoạn II; tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2004, nó không còn xuất hiện trên đường ống phát triển của công ty.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Brivaracetam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật, một dẫn xuất pyrrolidine.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên uống: 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg; 100 mg.

Dung dịch tiêm tĩnh mạch: 10 mg/mL.

Chất lỏng uống: 10 mg/mL.