Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tetrabenazine.

Loại thuốc

Thuốc thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25 mg.

Fosaprepitant là thuốc chống nôn tiêm tĩnh mạch. Nó là một sản phẩm của Aprepitant. Nó hỗ trợ trong việc ngăn ngừa buồn nôn và nôn cấp tính và trì hoãn liên quan đến điều trị hóa trị.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Chloramphenicol

Loại thuốc

Kháng sinh

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén và nang 0,25 g chloramphenicol hay chloramphenicol palmitat.
• Lọ 1 g chloramphenicol (dạng natri succinat) để pha tiêm. 
• Thuốc nhỏ mắt (5 ml, 10 ml) 0,4%, 0,5% chloramphenicol. 
• Tuýp 5 g mỡ tra mắt 1% cloramphenicol.
• Mỡ hoặc kem bôi ngoài da 1%, 5% chloramphenicol.
• Dung dịch nhỏ tai 5%, 10%.

Một loại vi khuẩn đặc hiệu có cấu trúc tương tự CHLOROPHYLL A.

CRx-119 là một ứng cử viên thuốc kết hợp hiệp đồng mới được phát hiện bằng cách sử dụng công nghệ sàng lọc thông lượng cao kết hợp CombinatoRx (cHTS (TM)) với khả năng điều trị tiềm năng trong một loạt các tình trạng viêm nhiễm miễn dịch. CRx-119 là sự kết hợp của một liều thấp steroid steroid, 3mg và amoxapine.

GSK376501 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán bệnh đái tháo đường týp 2.

Một glycoprotein huyết tương alpha 2 chiếm hoạt động chính của antithrombin của huyết tương bình thường và cũng ức chế một số enzyme khác. Nó là một thành viên của siêu gia đình serpin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Aminolevulinic acid

Loại thuốc

Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư

Dạng thuốc và hàm lượng

Gel/thạch bôi ngoài da: 10%

Dung dịch bôi ngoài da: 20%

Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml

Antroquinonol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hyperlipidemias, Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ Giai đoạn IV.

INCB13739 được phát triển như một phương pháp điều trị mới cho bệnh tiểu đường loại 2. Nó là một chất ức chế phân tử nhỏ có sẵn bằng đường uống 11beta-HSD1 (11-beta hydroxapseoid dehydrogenase loại 1). 11beta-HSD1 là một enzyme có vẻ rất quan trọng đối với sự phát triển của bệnh tiểu đường loại 2.

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

Daporinad đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, ung thư hạch tế bào T ở da và bệnh bạch cầu mãn tính tế bào B mãn tính tế bào B.