Velpatasvir là thuốc kháng vi-rút trực tiếp (DAA) được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Velpatasvir hoạt động như một chất nền khiếm khuyết cho NS5A (Protein không cấu trúc 5A), một loại protein virut không enzyme có vai trò chính trong việc sao chép, lắp ráp và điều chế các phản ứng miễn dịch của virus viêm gan C [A19175]. Các lựa chọn điều trị cho Viêm gan C mạn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của Thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAAs) như velpatasvir. Đáng chú ý, velpatasvir có hàng rào kháng thuốc cao hơn đáng kể so với các thuốc ức chế NS5A thế hệ đầu tiên, như [DB09027] và [DB09102], làm cho nó trở thành một lựa chọn thay thế mạnh mẽ và đáng tin cậy để điều trị Viêm gan C mãn tính [A19637]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) đã khuyến nghị Velpatasvir là liệu pháp đầu tiên kết hợp với sofosbuvir cho cả sáu kiểu gen của Viêm gan C [L852] . Velpatasvir hiện chỉ có sẵn trong một sản phẩm kết hợp liều cố định là Epclusa với [DB08934], một loại thuốc chống vi rút trực tiếp khác. Mục tiêu của trị liệu đối với Epclusa bao gồm ý định chữa bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân và nguy cơ phải ghép gan [A19626]. Kể từ tháng 6 năm 2016, Velpatasvir đã có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB08934], dưới dạng sản phẩm thương mại Epclusa. Epclusa là sản phẩm HCV kết hợp đầu tiên được chỉ định để điều trị tất cả các kiểu gen của Viêm gan C có hoặc không có xơ gan. Đây hiện cũng là thuốc kháng vi-rút HCV mạnh nhất trên thị trường với đáp ứng virus kéo dài (SVR) sau 12 tuần điều trị 93-99% tùy thuộc vào kiểu gen và mức độ xơ gan và khả năng kháng thuốc cao [L852]. Cả hai hướng dẫn của Canada và Mỹ đều liệt kê Epclusa là khuyến nghị dòng đầu tiên cho tất cả các kiểu gen của HCV [L852, A19626].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gemcitabine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm chống chuyển hóa, nucleosid pyrimidin tổng hợp.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc bột pha dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch: 200 mg; 1 g; 1,5 g; 2 g.
• Dung dịch tiêm truyền: 10 mg/ml, 30 mg/ml, 100 mg/ml.

Một loại kháng sinh cephalorsporin không còn được sử dụng phổ biến.

Cadazolid đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng Clostridium Difficile.

Beloranib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Béo phì, thừa cân, Tiểu đường Loại 2, Craniopharyngioma và Hypothalamic Injury, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Homatropin methylbromide

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic, thuốc kháng muscarinic

Thành phần

Luôn dùng phối hợp với hydrocodone bitartrate

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén uống chứa 1,5 mg homatropin

Dung dịch uống chưa 1,5 mg/5 ml homatropin

Siro uống chứa 1,5 mg/ 5 ml homatropin

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ambenonium

Loại thuốc

Thuốc ức chế cholinesterase.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 10 mg.

Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]

Barasertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Khối u, Ung thư hạch, Khối u rắn, Khối u rắn và Bệnh bạch cầu Myeloid, trong số những người khác.

Ammonium lactate là muối amoni của axit lactic.

Agkistrodon piscivorus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Agkistrodon piscivorus (_C Bôngmouth_ hoặc _Water Moccasin Snake_). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để hạn chế / ngăn ngừa độc tính toàn thân [nhãn FDA]. Khoảng 99% tất cả các vết rắn độc cắn ở Hoa Kỳ là do Crotalidae, còn được gọi là _pit vipftime. Ở Bắc Mỹ, các thành viên của họ Crotalidae thuộc ba chi: rắn đuôi chuông (Crotalus và Sistrurus spp.) Và moccasins đầu đồng và cottonmouth (Agkistrodon spp.) [L2891]. Loài chim bông, Agkistrodon piscivorus, là một loài rắn lớn, có nọc độc trong phân họ viper pit (Crotalinae). Là loài viper bán thủy sinh duy nhất, rắn bông là loài bơi lội mạnh mẽ và thường được tìm thấy trong hoặc gần nước [L2888]. Loài rắn này là loài đặc hữu của Hoa Kỳ. Phạm vi môi trường sống của cottonmouth kéo dài từ phía đông nam Virginia (gần ngã ba sông Appomattox và James) đến miền nam Florida, phía tây đến trung tâm Texas, Oklahoma, Arkansas, Missouri và đông nam Kansas, và phía bắc trong hệ thống thoát nước giữa sông Mississippi đến miền nam Illinois [ L2893].

Elosulfase alfa là phiên bản tổng hợp của enzyme N-acetylgalactosamine-6-sulfatase. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2014 để điều trị hội chứng Morquio. Elosulfase alfa được phát triển bởi BioMarin Pharmaceutical Inc. và được bán trên thị trường dưới thương hiệu Vimizim ™. Liều khuyến cáo là 2 mg mỗi kg tiêm tĩnh mạch trong khoảng tối thiểu 3,5 đến 4,5 giờ, dựa trên khối lượng tiêm truyền, mỗi tuần một lần.