Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quinupristin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh nhóm lincosamide.

Thành phần 

Quinupristin 

Dalfopristin

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột pha tiêm.

Liều đơn quinupristin / dalfopristin chứa tổng cộng 500 mg (tức là 150 mg quinupristin và 350 mg dalfopristin).

Glycerol phenylbutyrate là một tác nhân liên kết với nitơ. Về mặt hóa học, nó là một chất béo trung tính trong đó ba phân tử phenylbutyrat được liên kết với một xương sống glycerol. FDA chấp thuận vào ngày 1 tháng 2 năm 2013.

Anileridine là một loại thuốc giảm đau opioid tổng hợp và mạnh. Nó là một thuốc giảm đau gây nghiện được sử dụng để điều trị đau vừa đến nặng. Thuốc giảm đau gây nghiện hoạt động trong hệ thống thần kinh trung ương (CNS) để giảm đau. Một số tác dụng phụ của chúng cũng được gây ra bởi các hành động trong CNS.

Fludeoxyglucose F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron có chứa chất phóng xạ 2-deoxy-2- [18F] fluoro-D-g1ucose, được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với Chụp cắt lớp phát xạ Positron (PET). Nó được quản lý bằng cách tiêm tĩnh mạch.

Antrafenine là một loại thuốc dẫn xuất piperazine hoạt động như một loại thuốc giảm đau và chống viêm có hiệu quả tương tự như naproxen. Nó không được sử dụng rộng rãi vì phần lớn đã được thay thế bằng các loại thuốc mới hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isradipine (Isradipin)

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh calci/chống tăng huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 2,5 mg và 5 mg.

Viên nén: 2,5 mg.

Viên giải phóng chậm: 5 mg, 10 mg.

Một chất chống trầm cảm và chất ức chế monoamin oxydase liên quan đến PARGYLINE.

Fospropofol là một tiền chất hòa tan trong nước và được chuyển đổi thành propofol trong gan. Fospropofol là một tác nhân thôi miên / thuốc an thần / gây mê ngắn. Không giống như propofol, không gây đau tại chỗ tiêm vì không thể kích hoạt TRPA1. FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2008. Fospropofol được phân loại là chất được kiểm soát theo Lịch IV trong Đạo luật về các chất bị kiểm soát của Hoa Kỳ.

Một spiro-diketo-piperazine; một chất đối kháng allosteric mạnh không cạnh tranh của thụ thể CCR5 với tác dụng kháng virut mạnh đồng thời đối với HIV-1.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Esculin được tìm thấy trong lúa mạch. Vitamin C2 thường được coi là một bioflavanoid, liên quan đến vitamin P esculin là một glucoside xuất hiện tự nhiên trong hạt dẻ ngựa (Aesculus hippocastanum), California Buckeye (Aesculus californiaica) và trong daphnin (nhựa màu xanh đậm của Daphne. Esculin thuộc họ Hợp chất Glycosyl. Đây là các dẫn xuất carbohydrate trong đó một nhóm đường được liên kết thông qua carbonA anmoeric của nó với một nhóm khác thông qua liên kết C-, S-, N-, O- hoặc Se- glycosid.

Dầu trái cây là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.