Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Tioconazole (Tioconazol)

Loại thuốc

Thuốc chống nấm (tại chỗ).

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bôi ngoài: Kem, thuốc bôi, bột 1%, dung dịch 28%.

Dạng dùng đường âm đạo: Mỡ bôi âm đạo 6,5%; viên đạn đặt âm đạo 300 mg.

Một chất trung gian trong quá trình chuyển hóa DIAZEPAM thành OXAZEPAM. Nó có thể có hành động tương tự như của diazepam.

Một axit amin aliphatic chuỗi nhánh cần thiết được tìm thấy trong nhiều protein. Nó là một đồng phân của leucine. Nó rất quan trọng trong việc tổng hợp huyết sắc tố và điều hòa lượng đường và năng lượng trong máu. [PubChem]

LGD-1550 là một tác nhân axit retinoic tổng hợp có hoạt tính bằng đường uống với các hoạt động chống ung thư và hóa trị liệu tiềm năng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mesalazine (Fisalamine, Mesalamine).

Loại thuốc

Thuốc chống viêm đường tiêu hóa, thuốc điều trị viêm ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc đạn: 250 mg; 500 mg; 1 g.

Hỗn dịch để thụt trực tràng: 1 g/100 ml; 2 g/60 ml; 4 g/60 ml. 

Viên bao tan trong ruột: 250 mg; 400 mg; 500 mg; 800 mg; 1,2 g. 

Viên nang giải phóng kéo dài: 250 mg; 500 mg; 0,375 g (chứa phenylalanin 0,56 mg/viên).

Thuốc cốm bao tan trong ruột: Gói 500 mg; 1 g; 1,5 g; 2 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Methadone hydrochloride (methadon hydrochlorid)

Loại thuốc

Thuốc giảm đau chủ vận opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 5 mg, 10 mg.
• Viên nén hòa tan: 40 mg. 
• Dung dịch tiêm: 10 mg/ml.
• Dung dịch uống: 5 mg/5 ml, 10 mg/5 ml, dung dịch đậm đặc 10 mg/ml.

Một acetate 6-methyl progesterone với hoạt động glucocorticoid được báo cáo và ảnh hưởng đến động dục.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mefenamic acid (axit mefenamic)

Loại thuốc

Thuốc kháng viêm không steroid (NSAID).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén mefenamic acid - 200 mg, 250 mg, 500 mg.

Hỗn dịch mefenamic acid - 50 mg/ 5ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mequitazine

Loại thuốc

Kháng histamine H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 5mg

Letosteine là một mucolytic được sử dụng trong điều trị viêm phế quản mãn tính và các điều kiện liên quan.

Lenvatinib là một chất ức chế tyrosine kinase (RTK) thụ thể ức chế các hoạt động kinase của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) và VEGFR3 (FLT4). Lenvatinib cũng ức chế các RTK khác có liên quan đến sự hình thành mầm bệnh, tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư ngoài các chức năng tế bào bình thường của chúng, bao gồm các thụ thể của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGF) FGFR1, 2, 3 và 4; alpha thụ thể yếu tố tăng trưởng tiểu cầu (PDGFRα), KIT và RET. Các tyrosine kinase (RTKs) nằm trong màng tế bào đóng vai trò trung tâm trong việc kích hoạt các con đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến sự điều hòa bình thường của các quá trình tế bào, như tăng sinh tế bào, di cư, apoptosis và biệt hóa, và trong quá trình tạo mạch, gây bệnh bạch cầu. tăng trưởng khối u và tiến triển ung thư. Đặc biệt, VEGF đã được xác định là một yếu tố điều chỉnh quan trọng của cả bệnh lý mạch máu sinh lý và bệnh lý và biểu hiện gia tăng của VEGF có liên quan đến tiên lượng xấu ở nhiều loại ung thư. Lenvatinib được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa tái phát hoặc di căn, tiến triển, iốt phóng xạ (RAI). Hầu hết bệnh nhân ung thư tuyến giáp có tiên lượng rất tốt với điều trị (tỷ lệ sống sót 98% trong 5 năm) liên quan đến phẫu thuật và liệu pháp hormone. Tuy nhiên, đối với bệnh nhân ung thư tuyến giáp chịu lửa RAI, các lựa chọn điều trị bị hạn chế và tiên lượng kém, dẫn đến sự thúc đẩy phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu hơn như lenvatinib.

Các phần trang trí màu của hemoglobin. Nó được tìm thấy miễn phí trong các mô và là nhóm giả trong nhiều hemeprotein. [PubChem]