Isopropamide iodide là một loại thuốc chống cholinergic bậc bốn tác dụng kéo dài. Nó được sử dụng trong điều trị loét dạ dày và các rối loạn tiêu hóa khác được đánh dấu bởi sự tăng động và tăng trương lực.

N6022 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị hen suyễn và xơ nang.

M0002 là một chất đối kháng vasopressin chọn lọc có hoạt tính bằng đường uống, ức chế sự tái hấp thu nước từ thận. Nó là một chất đối kháng vasopressin 2 và đại diện cho một lớp hợp chất mới - thủy sinh - tạo ra lợi tiểu sâu mà không mất chất điện giải. Nó sẽ mang lại lợi ích lớn cho những bệnh nhân không đáp ứng thỏa đáng với thuốc lợi tiểu đơn thuần.

99mTc-Ciprofloxacin là một công thức mới của ciprofloxacin (INFECTON), đang được nghiên cứu như một tác nhân radioimaging cho việc chẩn đoán tiềm năng của nhiễm trùng, bao gồm sốt không rõ nguồn gốc, viêm tủy xương, nhiễm trùng vết thương, áp xe ổ bụng, viêm phổi, viêm ruột thừa và bệnh lao. INFECTON kết hợp các kháng sinh được sử dụng rộng rãi, ciprofloxacin, với Tecneti ((99m) Tc), các đồng vị phóng xạ thường được sử dụng nhất trong hình ảnh y học hạt nhân hiện đang có tranh cãi xung quanh khả năng của thuốc để phân biệt giữa viêm vô trùng và vi khuẩn so với nhiễm trùng nonbacterial.

Radium 223 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02463799 (Nghiên cứu Ph 2 về Sipuleucel-T W / hoặc W / O Radium-223 ở nam giới có xương không triệu chứng hoặc triệu chứng tối thiểu-MCRPC).

Somatorelin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Lão hóa, Người cao tuổi, Rối loạn giấc ngủ, Thiếu nội tiết tố và Suy giảm nhận thức nhẹ.

Remimazolam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về chăm sóc và điều trị hỗ trợ Gây mê, Nội soi đại tràng, Nội soi phế quản và Gây mê toàn thân.

Rimacalib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Viêm khớp dạng thấp (RA).

Rebeccamycin là một chất ức chế topoisomerase I yếu được phân lập từ _Nocardia sp_.

Rigosertib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của MDS, RAEB, Ung thư, Ung thư gan và Neoplasms, trong số những người khác.

Rucaparib là một chất ức chế polymerase poly (ADP-ribose) mạnh mẽ (PARP) 1, 2 và 3 với đặc tính chống ung thư. PPAR là một enzyme đóng vai trò thiết yếu trong sửa chữa DNA bằng cách kích hoạt các con đường phản ứng và tạo điều kiện sửa chữa [A18745], và các khiếm khuyết trong các cơ chế sửa chữa này đã được chứng minh trong các bệnh ác tính khác nhau, bao gồm cả ung thư. Quy định về con đường sửa chữa là rất quan trọng trong việc thúc đẩy sự chết tế bào cần thiết. Các gen BRCA là các gen ức chế khối u làm trung gian cho một số quá trình của tế bào bao gồm sao chép DNA, điều hòa phiên mã, kiểm tra chu kỳ tế bào, apoptosis, cấu trúc chromatin và tái tổ hợp tương đồng (HR). Thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng (HRD), cùng với ức chế PPAR, là một lỗ hổng giúp tăng cường con đường chết tế bào khi các đột biến đơn lẻ sẽ cho phép khả năng sống sót. Ung thư buồng trứng thường có khiếm khuyết trong con đường sửa chữa DNA như HRD do đột biến BRCA hay nói cách khác. Có ba loại ung thư buồng trứng chính: biểu mô (90%), tế bào mầm (5%) và tế bào mô đệm dây sinh dục (5%). Buồng trứng biểu mô, là nguyên nhân phổ biến nhất, thứ năm gây tử vong liên quan đến ung thư ở phụ nữ ở Hoa Kỳ. Ung thư buồng trứng tiến triển đặc biệt đặt ra những thách thức do giảm tỷ lệ đáp ứng điều trị từ hóa trị liệu dựa trên bạch kim tiêu chuẩn và tỷ lệ sống sót chung. Rucaparib đã cho thấy gây độc tế bào trong các dòng tế bào khối u với sự thiếu hụt BRCA1 / 2 và các gen sửa chữa DNA khác [Nhãn FDA]. Trong tất cả các đột biến BRCA1 / 2 trong ung thư buồng trứng, hầu hết là do đột biến gen mầm (18%) và khoảng 7% đại diện cho các đột biến soma thu được trong khối u [A31354]. Việc chỉ định rucaparib là một đơn trị liệu bằng miệng ở những bệnh nhân bị đột biến BRCA nguy hiểm (mầm và và hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển đã được chấp thuận tăng tốc vào năm 2016 cho những bệnh nhân được chọn trước đó đã nhận được nhiều hơn hai dòng trị liệu dựa trên bạch kim. Nó hiện đang được bán trên thị trường ở Mỹ dưới tên thương hiệu Rubraca có chứa rucaparib camsylate làm hoạt chất. Việc xác định bệnh nhân đủ điều kiện điều trị rucaparib được thực hiện thông qua các xét nghiệm chẩn đoán * in vitro * để phát hiện sự hiện diện của đột biến BRCA khó chịu (mầm và / hoặc soma). Thử nghiệm được FDA phê chuẩn định tính phát hiện sự thay đổi trình tự trong gen BRCA1 và BRCA2 (BRCA1 / 2). Thông tin chi tiết có thể được tìm thấy trên trang web của FDA [L1047]. Trong khi rucaparib được chỉ định cho đột biến gen BRCA nguy hiểm (mầm tuyến và / hoặc soma) liên quan đến ung thư buồng trứng tiến triển, có bằng chứng cho thấy hoạt động chống ung thư của nó cũng có hiệu quả lâm sàng đối với các khối u buồng trứng với sự thiếu hụt tái tổ hợp tương đồng cao (HRD) A31354].

Phấn hoa Quercus gambelii là phấn hoa của cây Quercus gambelii. Phấn hoa Quercus gambelii chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.