Các tế bào cơ địa giống như nguyên bào sợi (FDSC) là các tế bào tiền thân được phân lập từ mô người có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau [A32660]. Còn được gọi là Dermagraft, thiết bị này là một chất thay thế da có nguồn gốc từ sợi nhân tạo. Bao gồm các nguyên bào sợi, ma trận ngoại bào và một giàn giáo có khả năng sinh học, nó hỗ trợ chữa lành vết thương một cách hiệu quả [L2418]. Dermagraft chỉ có sẵn ở Hoa Kỳ dưới dạng thiết bị điều tra (IDE). Dermagraft để điều trị loét chân do tiểu đường đã được chấp thuận để bán ở Canada vào năm 1997. Dermagraft được giới thiệu ở Anh vào tháng 10 năm 1997, và một số quốc gia châu Âu khác, cũng như New Zealand và Úc. Thiết bị này có sẵn để phân phối thương mại tại Úc, Canada, Phần Lan, Pháp, Hồng Kông, Ireland, Hà Lan, New Zealand, Singapore và Vương quốc Anh [L2418]. Tác động của loét chân do tiểu đường (DFU) đối với cá nhân và xã hội đang tàn phá. Không quan sát chăm sóc vết thương thích hợp trong tình trạng này thường dẫn đến cắt cụt chi. Nếu đạt được đóng vết thương, có khả năng trì hoãn nhu cầu can thiệp phẫu thuật và cung cấp các lợi ích khác như cải thiện năng suất, triển vọng tinh thần, tương tác xã hội và thời gian tại nơi làm việc, ngoài việc giảm tỷ lệ tử vong [L2438]. Thật thú vị, người ta đã chứng minh rằng các tế bào bao quy đầu của con người có đặc tính ức chế miễn dịch, được trung gian bởi các quá trình khác so với các tế bào gốc tủy xương / tế bào gốc [A32655]. Dermagraft đã được kết hợp với [DB10772] để tạo ra một loại thuốc có lợi cho bệnh nhân có vết thương bỏng mở [L2427].

Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].

Garcinia gummi-gutta fruit là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Fluclorolone acetonide (INN, hoặc flucloronide, USAN, tên thương mại Cutanit, Topicon) là một corticosteroid để sử dụng tại chỗ trên da. [Wikipedia]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cisatracurium

Loại thuốc

Thuốc phong bế thần kinh cơ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm hoặc tiêm truyền: 2mg/ml; 5mg/ml.

Desirudin là chất ức chế trực tiếp thrombin của con người. Nó có cấu trúc protein tương tự như hirudin, chất chống đông máu xuất hiện tự nhiên trong các tuyến màng phổi trong đỉa thuốc, Hirudo thuốc. Hirudin là một chuỗi polypeptide duy nhất gồm 65 axit amin dư lượng và chứa ba cầu nối disulfide. Desirudin có công thức hóa học là C287H440N80O110S6 với trọng lượng phân tử là 6963,52. Nó chủ yếu được chỉ định để ngăn ngừa huyết khối tĩnh mạch sâu ở bệnh nhân phẫu thuật thay khớp háng. Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm: Nướu chảy máu, thu thập máu dưới da, ho ra máu, thâm tím, thâm tím và khó thở hoặc nuốt.

DA-6886 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng ruột kích thích.

Còn được gọi là aldehyd protocatechuic, protocatechualdehyd là một aldehyd phenolic tự nhiên được tìm thấy trong lúa mạch, chuối cavendish màu xanh lá cây, lá nho và rễ của thảo mộc S. miltiorrhiza [A27224]. Protocatechualdehyd sở hữu các đặc tính chống phân hủy và prooptotic chống lại các tế bào ung thư vú ở người và tế bào ung thư đại trực tràng bằng cách giảm sự biểu hiện của pro-oncogenes β-catenin và cyclin D1.

Cyclohexanone (còn được gọi là oxocyclohexane, pimelic ketone, ketohexamylene, cyclohexyl ketone hoặc ketocyclohexane) là một phân tử cyclic sáu carbon với nhóm chức ketone. Nó là một chất lỏng không màu, không dầu có mùi giống như acetone.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gestodene

Loại thuốc

Thuốc tránh thai hormon dạng phối hợp cố định estrogen và progestogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 75 µg/20 µg, 75 µg/30 µg, 60 µg/15 µg.

Miếng dán thẩm thấu qua da: 60 µg/13 µg/24 giờ.

BIIB021 đã được nghiên cứu để điều trị Khối u và Ung thư hạch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dabigatran etexilate

Loại thuốc

Thuốc chống huyết khối, thuốc ức chế yếu tố IIa – Thrombin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng viên nang cứng, hàm lượng 75 mg, 110 mg và 150 mg.