Quercus lobata pollen
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Quercus lobata phấn hoa là phấn hoa của cây Quercus lobata. Quercus lobata phấn hoa chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Lixisenatide
Xem chi tiết
Lixisenatide là một chất chủ vận thụ thể peptide-1 (GLP-1) giống glucagon được sử dụng trong điều trị đái tháo đường týp 2 (T2DM). Nó được bán dưới tên thương hiệu Adlyxin bởi Sanofi-Aventis. Adlyxin nhận được phê duyệt của FDA ngày 28 tháng 7 năm 2016 [L763].
Imidurea
Xem chi tiết
Imidurea là một chất bảo quản kháng khuẩn được sử dụng trong mỹ phẩm. Nó hoạt động như một chất giải phóng formaldehyd.
GDC-0152
Xem chi tiết
GDC-0152 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu xử lý Chất rắn.
Apolizumab
Xem chi tiết
Apolizumab là một kháng thể đơn dòng được nhân hóa đang được nghiên cứu để điều trị ung thư huyết học.
Cerivastatin
Xem chi tiết
Vào ngày 8 tháng 8 năm 2001, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) tuyên bố rằng Bộ phận Dược phẩm của Bayer đã tự nguyện rút Baycol khỏi thị trường Hoa Kỳ, do các báo cáo về Rhabdomyolysis gây tử vong, một phản ứng bất lợi nghiêm trọng từ sản phẩm giảm cholesterol (giảm lipid) này. Nó cũng đã được rút khỏi thị trường Canada.
Glasdegib
Xem chi tiết
Graffitidegib đang được điều tra để điều trị bệnh bạch cầu tủy cấp tính.
Dextropropoxyphene
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Dextropropoxyphene (Dextropropoxyphen).
Loại thuốc
Thuốc giảm đau gây nghiện.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Nang dextropropoxyphene hydroclorid 65 mg.
- Viên nén dextropropoxyphene napsylat 100 mg.
Chili pepper
Xem chi tiết
Chiết xuất ớt gây dị ứng ớt được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Benzbromarone
Xem chi tiết
Benzbromarone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị Suy tim, Tăng axit uric máu, Bệnh thận mãn tính, Chức năng thận bất thường, và Gout và Tăng axit uric không triệu chứng.
Cumin
Xem chi tiết
Chiết xuất chất gây dị ứng thì là được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Cemiplimab
Xem chi tiết
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt Cemiplimab (_Libtayo_), được sản xuất bởi Regeneron Cosmetics, vào ngày 28 tháng 9 năm 2018. Đây là lần đầu tiên FDA chấp thuận một loại thuốc đặc biệt để điều trị ung thư biểu mô tế bào vảy ở da tiên tiến (CSCC) [A39201 , L4615].
(R)-Propylene glycol
Xem chi tiết
Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.
Sản phẩm liên quan









