Pazufloxacin
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Pazufloxacin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT02592096 (Pazufloxacin Mesilate Ear Drops Giao thức thử nghiệm lâm sàng).
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Strontium malonate
Xem chi tiết
Strontium malonate đang được phát triển như một loại dược phẩm mới có sẵn để điều trị và phòng ngừa loãng xương. Nó đang được phát triển bởi Osteologix Inc.
Defactinib
Xem chi tiết
Defactinib đã được điều tra để điều trị U trung biểu mô ác tính.
Efonidipine
Xem chi tiết
Efonidipine (INN) là một thuốc chẹn kênh canxi dihydropyridine được bán bởi Shionogi & Co. của Nhật Bản. Nó được ra mắt vào năm 1995, dưới tên thương hiệu Landel. Thuốc chặn cả kênh canxi loại T và L [A7844, A32001]. Nó cũng đã được nghiên cứu trong chứng xơ vữa động mạch và suy thận cấp [A32001]. Thuốc này còn được gọi là New Zealand 105, và một số nghiên cứu đã được thực hiện về dược động học của nó trên động vật [L1456].
Inebilizumab
Xem chi tiết
Inebilizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư máu, khối u ác tính tế bào B, khối u ác tính tế bào B tiên tiến, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) và bệnh bạch cầu tế bào B khuếch tán lớn (DLBCL).
Icosabutate
Xem chi tiết
Icosabutate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT02373176 ([14C] Icosabutate -A Nghiên cứu hấp thu, chuyển hóa và bài tiết giai đoạn I).
Human papillomavirus type 31 L1 capsid protein antigen
Xem chi tiết
Kháng nguyên protein capsid loại 31 L1 ở người được chứa trong Gardasil là một loại vắc-xin tiêm bắp. Đây là loại vắc-xin cho thanh niên và phụ nữ từ 9-26 tuổi để phòng ngừa các bệnh do Human Papillomavirus (HPV) loại 31. Vắc-xin được điều chế từ các hạt giống như virus đã được tinh chế (VLPs) của capsid chính (L1 ) protein của HPV Loại 31 được sản xuất bằng cách lên men riêng biệt trong tái tổ hợp * Saccharomyces cerevisiae * và tự lắp ráp thành VLPs.
Ibalizumab
Xem chi tiết
Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].
Amaranthus spinosus pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Amaranthus spinosus là phấn hoa của cây Amaranthus spinosus. Phấn hoa Amaranthus spinosus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Fominoben
Xem chi tiết
Fominoben là một chất chống ho.
Iotrolan
Xem chi tiết
Môi trường tương phản không ion, đẳng trương được thiết kế để sử dụng trong quá trình xâm nhập.
Cefotaxime
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Cefotaxime
Loại thuốc
Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3
Dạng thuốc và hàm lượng
- Bột vô khuẩn pha tiêm cefotaxim dạng muối natri tương đương với 0.5 g, 1 g, 2 g, 10 g, 20 g cefotaxim cho mỗi lọ, kèm ống dung môi để pha thuốc.
- Lọ thuốc nước (đông lạnh) truyền tĩnh mạch loại 1 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 3.4% tương ứng với 20 mg cefotaxim/ml và loại 2 g cefotaxim trong 50 ml dung dịch dextrose 1.4% tương ứng với 40 mg cefotaxim/ml.
Guanethidine
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Guanethidine.
Loại thuốc
Thuốc hạ huyết áp.
Dạng thuốc và hàm lượng
Viên nén: 10 mg, 25 mg (dạng guanethidin monosulfat).
Ống tiêm: 10 mg/ml (dạng guanethidin monosulfat).
Dung dịch nhỏ mắt: 5% (10 ml).
Sản phẩm liên quan








