ACR325 được phát triển để điều trị bệnh Parkinson và rối loạn tâm thần, bao gồm cả rối loạn lưỡng cực, trong đó các phương pháp điều trị bệnh hiện tại chỉ có tác dụng hạn chế và tác dụng phụ đáng kể. ACR325 là một chất ổn định dopaminergic, đã chứng minh kết quả đầy hứa hẹn trong các mô hình bệnh cho các chức năng vận động và rối loạn tâm thần.

Được sử dụng để xác định tryptophan trong protein và thực phẩm.

Lemborexant đã được điều tra để điều trị chứng mất ngủ.

PMI-001 là một loại thuốc chống thấp khớp độc lập, điều trị bệnh, chống thấp khớp (DMARD) đang được phát triển bởi Phytomedics Inc. Đây là một chiết xuất từ rễ cây bụi lâu năm không được tiết lộ, gây cản trở việc sản xuất IL-2 và COX- 2 protein, để điều trị tiềm năng các bệnh tự miễn, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp, lupus ban đỏ và bệnh vẩy nến.

Hạt Platango dùng để chỉ những hạt giống được thu thập từ nhiều loài cây plantago khác nhau. Nó được tìm thấy trong một số thuốc nhuận tràng để điều trị táo bón thường xuyên và phục hồi thường xuyên trong nhu động ruột. Lợi ích tiềm năng của nó trong việc duy trì sự thuyên giảm trong viêm loét đại tràng đã được nghiên cứu [A27156]. Bất kể, tác nhân này chủ yếu được sử dụng như một tác nhân nhuận tràng nhẹ nhàng ở nhiều nơi trên thế giới thường được gọi là psyllium hoặc psyllium trấu.

KAI-1455 là một chất kích hoạt chọn lọc protein epsilon protein kinase C (εPKC) được thiết kế để giảm tổn thương cơ quan do thiếu máu cục bộ trong các thủ tục khi cung cấp máu có thể bị tổn thương, chẳng hạn như ghép bắc cầu động mạch vành (CABG), sửa chữa khuyết tật tim bẩm sinh và thay thế khớp háng chống lại tổn thương thận liên quan đến phương tiện truyền thông tương phản. Một số nghiên cứu đã chứng minh rằng epsilon PKC đóng vai trò chính trong bảo vệ tế bào trong thời kỳ thiếu máu cục bộ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, KAI-1455 cho thấy sự giảm đáng kể kích thước vùng nhồi máu khi được đưa ra trước khi bị xúc phạm thiếu máu cục bộ.

Solnatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính.

Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

SJ-733 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu bệnh sốt rét.

SPP1148, hợp chất hứa hẹn nhất từ một loạt các chất ức chế renin mới để điều trị tăng huyết áp và bệnh nội tạng liên quan.

Lựu là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Secoisolariciresinol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống ung thư vú.