Solnatide
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Solnatide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chấn thương phổi cấp tính.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
PAC-113
Xem chi tiết
PAC-113 một loại thuốc chống nấm, để điều trị nhiễm nấm candida miệng. Nó là một peptide kháng khuẩn 12 axit amin có nguồn gốc từ một loại protein histatin tự nhiên có trong nước bọt. Các nghiên cứu in vitro chứng minh rằng nó có hoạt tính chống nấm mạnh mẽ chống lại nấm Candida albicans, bao gồm cả các phân lập bệnh nhân HIV kháng thuốc. PAC-113 đang nhắm mục tiêu nhiễm Candida miệng ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch và bệnh nhân bị rối loạn chức năng nước bọt.
Influenza a virus a/singapore/gp1908/2015 ivr-180a (h1n1) hemagglutinin antigen (propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm một loại virus a / singapore / gp1908 / 2015 ivr-180a (h1n1) hemagglutinin kháng nguyên (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Isoprenaline
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Isoprenaline (Isoproterenol).
Loại thuốc
Thuốc chủ vận beta adrenergic không chọn lọc, giãn phế quản, cường giao cảm.
Dạng thuốc và hàm lượng
Isoprenalin hydroclorid:
Ống tiêm: 0,2 mg/1 ml
Fosdagrocorat
Xem chi tiết
Fosdagrocorat đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Viêm khớp dạng thấp.
Dihydrostreptomycin
Xem chi tiết
Dihydrostreptomycin là một loại kháng sinh.
Influenza a virus a/hong kong/4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin antigen (formaldehyde inactivated)
Xem chi tiết
Cúm virut a / hong kong / 4801/2014 x-263b (h3n2) hemagglutinin kháng nguyên (bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.
Emopamil
Xem chi tiết
Ngăn ngừa tổn thương thận sau khi thiếu máu cục bộ ấm và lạnh.
DTS-201
Xem chi tiết
DTS-201 là một tiền chất của doxorubicin, một loại thuốc chống ung thư được sử dụng rộng rãi mà Diatos dự định phát triển để điều trị các khối u rắn khác nhau. Nó được kích hoạt trong môi trường khối u. DTS-201 có thể phù hợp để điều trị nhiều loại khối u rắn, bao gồm cả khối u nhạy cảm với doxorubicin và các khối u khác hiện không được điều trị bằng doxorubicin nhưng biểu hiện mức độ cao của peptidase CD-10 * hoặc TOP **, như ung thư tuyến tiền liệt, ung thư đại trực tràng, khối u ác tính, ung thư tuyến tụy và một số loại ung thư thận.
Galactose
Xem chi tiết
Galactose đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và chẩn đoán viêm gan C, ung thư gan, bệnh Wilsons, phù hoàng điểm tiểu đường và viêm cầu thận phân đoạn khu trú, trong số những người khác. Thậm chí còn có những đề xuất về việc sử dụng nó trong việc tăng tốc độ lão hóa ở chuột, chuột và Drosophila, vì liên quan đến ung thư buồng trứng, hoặc thậm chí để điều trị tiềm năng bệnh xơ cứng cầu thận phân đoạn. Tuy nhiên, không có nghiên cứu nào trong số những nghiên cứu đang diễn ra này chưa cung cấp sự làm sáng tỏ chính thức cho các đề xuất của họ. Là một loại đường tự nhiên, nó có thể được tìm thấy trong một số sản phẩm sữa. Tuy nhiên, ngay cả khi đó, nó thường không được sử dụng như một chất làm ngọt vì nó chỉ ngọt khoảng 30% như sucrose. Bất kể, mặc dù nó chủ yếu được sử dụng như một con đường để tạo ra nhiên liệu glucose cho cơ thể con người, galactose có liên quan như một thành phần trong một số loại vắc-xin thường dùng và các sản phẩm không kê đơn.
Dusquetide
Xem chi tiết
Dusquetide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Niêm mạc miệng.
Influenza a virus a/singapore/gp2050/2015 (h3n2) hemagglutinin antigen (mdck cell derived, propiolactone inactivated)
Xem chi tiết
Cúm virut a / singapore / gp2050 / 2015 (h3n2) kháng nguyên hemagglutinin (tế bào mdck có nguồn gốc, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.
Emicizumab
Xem chi tiết
Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]
Sản phẩm liên quan








