ZSTK474 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Neoplasms.

Baloxavir marboxil là một loại thuốc chống vi-rút được phát triển bởi Shionogi Co., một công ty dược phẩm Nhật Bản và Roche để điều trị nhiễm cúm A và cúm B. Thuốc ban đầu được chấp thuận sử dụng tại Nhật Bản vào tháng 2 năm 2018 và được FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 10 năm 2018 [L4779], [A39895] để điều trị cúm không biến chứng cấp tính ở bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên không có triệu chứng hơn 48 giờ [nhãn FDA]. Baloxavir marboxil, một chất ức chế capon endease, có một cơ chế tác dụng duy nhất khi so sánh với nhóm thuốc ức chế neuraminidase hiện có được sử dụng để điều trị nhiễm cúm [A39894].

Polycarbophil canxi là một loại thuốc dùng làm chất ổn định phân. Về mặt hóa học, nó là một polymer tổng hợp của axit polyacrylic liên kết chéo với divinyl glycol, với canxi là một ion phản. Polycarbophil được sử dụng để điều trị táo bón. Thuốc này cũng có thể được sử dụng để giúp làm giảm các triệu chứng của hội chứng ruột kích thích hoặc tiêu chảy. Ít khí và đầy hơi so với các sản phẩm nhuận tràng psyllium, nhưng có thể gây ợ nóng và đau bụng. Nó không hòa tan trong nước, axit loãng và kiềm loãng. Vật liệu này có khả năng liên kết nước đặc biệt cao. không được hấp thu, không can thiệp vào hoạt động của các enzyme tiêu hóa hoặc hấp thu ở ruột, sở hữu sự ổn định thỏa đáng, trơ về mặt sinh lý và không gây kích ứng đường tiêu hóa.

CI-1040 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi, ung thư vú, ung thư vú, ung thư tuyến tụy và ung thư đại trực tràng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon gamma-1b.

Loại thuốc

Cytokine và chất điều hòa miễn dịch, Interferon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: Mỗi lọ (100 mcg/0,5 ml) chứa 2 x 10⁶ IU (0,1 mg) interferon gamma-1b

Nitroaspirin đã được điều tra để điều trị gián đoạn gián đoạn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ethambutol

Loại thuốc

Thuốc chống lao

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén Ethambutol hydroclorid 100 mg và 400 mg.
• Viên nén hỗn hợp Ethambutol hydroclorid 400 mg phối hợp với rifampicin, isoniazid; hoặc phối hợp ethambutol, rifampicin, isoniazid, pyrazinamid.

Denufosol (INN) là một loại thuốc hít để điều trị bệnh xơ nang, được phát triển bởi Inspire Dược phẩm và được tài trợ bởi Quỹ Xơ nang. Nó đã được thử nghiệm trong hai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III, TIGER-1 và TIGER-2. Ban đầu, trong thử nghiệm giai đoạn III đầu tiên, TIGER-1, hợp chất cho thấy kết quả đáng kể so với giả dược. Trong thử nghiệm giai đoạn III thứ hai, TIGER-2, hợp chất không đáp ứng được điểm cuối chính, một sự thay đổi đáng kể về đường cơ sở FEV1 (thể tích thở ra trong một giây) ở điểm cuối tuần 48 so với giả dược. Kể từ năm 2011, không có nghiên cứu lâm sàng bổ sung nào được thực hiện với hợp chất này. Thuốc cũng đã được điều tra để điều trị bong võng mạc và các bệnh võng mạc khác, nhưng các thử nghiệm đã bị chấm dứt vào năm 2006.

Padimate A là một hợp chất hữu cơ là một thành phần trong một số loại kem chống nắng. Nó là một dẫn xuất ester của PABA. Hóa chất thơm này hấp thụ các tia cực tím do đó ngăn ngừa cháy nắng. Tuy nhiên, cấu trúc và hành vi hóa học của nó tương tự như một máy phát gốc tự do công nghiệp. Ở châu Âu, hóa chất này đã bị thu hồi vào năm 1989 vì những lý do không có căn cứ. Ở Mỹ, nó không bao giờ được phê duyệt để sử dụng trong kem chống nắng.

Olaratumab (40 Nó bao gồm hai mảnh phân tử chuỗi nặng và 2 mảnh chuỗi nhẹ. Các nghiên cứu cho thấy việc điều trị olaratumab kết hợp với doxorubicin dẫn đến giảm đáng kể sự tăng sinh tế bào ung thư và tăng trưởng khối u. Olaratumab đã được cấp phép tăng tốc (như Lartruvo) là liệu pháp ban đầu để điều trị cho người trưởng thành với một số loại sarcoma mô mềm (STS) vào tháng 10 năm 2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml

Oleandrin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và độc tính hóa trị liệu.