Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Allantoin.

Loại thuốc

Chất bảo vệ da

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc mỡ 0,5 g /100 g

Sulfaphenazole là một chất kháng khuẩn sulfonamid.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Amcinonide

Loại thuốc

Corticosteroid bôi ngoài da

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem bôi, thuốc mỡ bôi ngoài da, dung dịch bôi ngoài da (lotion) nồng độ 0,1% (1 mg/g)

Ceritinib được sử dụng để điều trị cho người trưởng thành bằng ung thư phổi không di căn tế bào lympho kinase (ALK) do anaplastic (NSCLC) sau thất bại (thứ phát do kháng hoặc không dung nạp) của liệu pháp crizotinib trước đó. Khoảng 4% bệnh nhân mắc NSCLC có sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể tạo ra một gen tổng hợp giữa EML4 (echinoderm microtubule liên quan đến protein giống như protein 4) và ALK (anaplastic lymphoma kinase), dẫn đến hoạt động của kinase. kiểu hình ác tính. Ceritinib phát huy tác dụng điều trị bằng cách ức chế quá trình tự phosphoryl hóa ALK, phosphoryl hóa qua trung gian ALK của protein tín hiệu hạ lưu STAT3 và tăng sinh tế bào ung thư phụ thuộc ALK. Sau khi điều trị bằng crizotinib (chất ức chế ALK thế hệ đầu tiên), hầu hết các khối u đều phát triển kháng thuốc do đột biến trong dư lượng "người gác cổng" chính của enzyme. Sự xuất hiện này đã dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế ALK thế hệ thứ hai mới như ceritinib để khắc phục tình trạng kháng crizotinib. FDA đã phê duyệt ceritinib vào tháng 4 năm 2014 do tỷ lệ đáp ứng cao đáng ngạc nhiên (56%) đối với các khối u kháng crizotinib và đã chỉ định nó với tình trạng thuốc mồ côi.

Duvelisib, còn được gọi là IPI-145 và INK-1197, là một chất ức chế phân tử nhỏ của phosphoinositide-3 kinase được thiết kế ban đầu để chứng minh rằng ức chế đồng thời các đồng vị isoforms và gamma có thể tạo ra một hoạt động ức chế tế bào miễn dịch bẩm sinh và thích nghi rộng. . Tất cả các công việc xung quanh duvelisib cho thấy tác nhân này là chất ức chế mạnh cả hai dạng. [A39025] Duvelisib được phát triển bởi Verastem, Inc và FDA phê duyệt vào ngày 24 tháng 9 năm 2018. [L4585]

Benralizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp nhân hóa của immunoglobulin IgG1k isotype liên kết đặc biệt với chuỗi alpha của thụ thể interleukin 5 (IL-5R) được biểu hiện trên bạch cầu ái toan và basophils. [A31294] dị hóa oligome hóa các tiểu đơn vị alpha và beta của IL-5R, do đó ngăn chặn, truyền tín hiệu. Bên cạnh đó, nó là một IgG đã được làm sáng tỏ, nó có ái lực cao với thụ thể FcγRIIIα trong các tế bào giết người tự nhiên, đại thực bào và bạch cầu trung tính. [A31293] Benralizumab, FDA đã được phê duyệt vào ngày 14 tháng 11 năm 2017 cánh tay. [L1019]

Một phenylaminoethanol thay thế có đặc tính adrenomimetic beta-2 với liều rất thấp. Nó được sử dụng như một thuốc giãn phế quản trong hen suyễn.

Carbamide peroxide, còn được gọi là urê-hydro peroxide, là một hợp chất rắn tinh thể màu trắng hòa tan trong nước bao gồm hydro peroxide và urê. Vì nó là một nguồn hydro peroxide, nó có thể được tìm thấy trong các sản phẩm khử trùng và tẩy trắng răng. Một số tác dụng phụ của carbamide peroxide như một chất tẩy trắng răng bao gồm độ nhạy cảm của ngà răng và / hoặc kích thích nướu do các gốc tự do H + không ổn định và phản ứng và pH thấp do sử dụng kéo dài. Nó cũng có thể thay đổi hình thái bề mặt men thông qua mất khoáng chất men và làm nhám bề mặt [A32336]. FDA coi carbamide peroxide là an toàn trong các sản phẩm thuốc điều trị chấn thương niêm mạc miệng như một chất chữa lành vết thương miệng, mặc dù không có đủ dữ liệu để xác nhận hiệu quả chung của thành phần này như là một chất chữa lành vết thương miệng [L1976]. Nó có sẵn trong các loại thuốc otic OTC dưới dạng dung dịch không chứa nước, không chứa dầu được sử dụng để làm mềm, nới lỏng và loại bỏ ráy tai quá mức, hoặc cerum.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carmustine

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, tác nhân alkyl hóa, nitrosourea.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô 100 mg trong lọ đơn liều để pha dung dịch và lọ chứa 3 mL dung môi cồn khử nước.

Miếng cấy chứa 7,7 mg.

Capsicum oleoresin là một loại nhựa hữu cơ có nguồn gốc từ quả của cây thuộc chi Capsicum, chẳng hạn như ớt. Khi cây được nghiền mịn, capsicum oleoresin được hình thành sau quá trình chiết xuất capsaicin bằng dung môi oragnic như ethanol. Nó thường được sử dụng như một loại gia vị ẩm thực. Cường độ của các hoạt động sinh học và tác dụng độc tính của capsicum oleoresin là một chức năng trực tiếp của lượng capsaicinoids, hoặc capsaicin, có trong hợp chất [L1944]. Capsaicinoids bao gồm một nhóm các phenol hóa học tan trong chất béo và bao gồm [DB06774], dihydrocapsomsin, nordihydrocapsomsin, homocapsomsin và homodihydrocapsomsin [A32318]. [DB06774] và dihydrocapsomsin là những chất tương tự capsaicinoid cay nồng nhất [A32318]. Capsicum oleoresin có trong thuốc xịt hạt tiêu khi lơ lửng trong nước và hoạt động như một tác nhân kích thích hoạt động gây kích ứng, chảy nước mắt, đau và mù tạm thời khi tiếp xúc với mắt. Do đặc tính giảm đau của nó, capsicum oleoresin được sử dụng để tạm thời giảm đau nhức cơ bắp và khớp như một thành phần hoạt động trong các chế phẩm OTC tại chỗ và đã được nghiên cứu để quản lý các mô hình đau thần kinh khác nhau [A32316]. Có ý kiến cho rằng capsicum oleoresin là một nguồn hóa chất thực vật phong phú bao gồm các hợp chất phenolic có hoạt tính chống oxy hóa và chống đái tháo đường [A32317].

Cerlapirdine đã được điều tra để điều trị bệnh Alzheimer.

Imidocarb là một dẫn xuất urê được sử dụng trong thú y như là một chất chống độc tố để điều trị nhiễm trùng Babesia và các ký sinh trùng khác.